Rapport de Campagne - Station Biologique de Roscoff
Rapport de Campagne - Station Biologique de Roscoff Rapport de Campagne - Station Biologique de Roscoff
COMPTE RENDU DE CAMPAGNE A LA MER SUR UN NAVIRE Ifremer Fiche Echantillons Détenteur / équipe : .......Gaill, Paris Plongée Date Observateur Groupe / Genre espèce Qté Equipement No 1369 30-avr Shillito riftia 2 dome stainer 1370 1-mai Le Bris genesis depot trac 1371 2-mai Briand Alvinella 30 Granbonum depot trac 1374 5-mai Sarradin Alvinellides 40 récupération TRAC génésis 1375 6-mai De Cian Alvinellides 100 chimney master Mvent 1376 7-mai Cosson Alvinellides 10 Mvent 1377 8-mai Rodier Alvinellides 30 récupération TRAC Mvent 1378 9-mai Hourdez contenu entier tubes minéral Alvinella chimney master Mvent 1379 10-mai Pradillon Alvinella 10 1381 12-mai Lallier dépot siphon thermique Génésis 1384 15-mai Chausson contenu CM chimney master elsa 1385 16-mai Pond riftia 4 croissance bien visible 1386 17-mai Toullec récolte de tout le trac récolte trac génésis et dépot de siphon thermique HOPE 99 Page 229 RAPPORTS SCIENTIFIQUES
COMPTE RENDU DE CAMPAGNE A LA MER SUR UN NAVIRE Ifremer H OP E 99 URM 7 Nom : HERVE Prénom : Guy Institution : CNRS et UPMC Campagne : HOPE 99 Navire : L'ATALANTE - Submersible: NAUTILE Organisme maître d'oeuvre : URM 7 Chef de mission : F. LALLIER Seconde partie: du 27 avril au 22 mai 1999 Participants associés : Françoise Gaill et Aline Fiala Rappel des Objectifs La participation de notre laboratoire à la campagne HOT 99 est basée sur notre programme d'étude des aspects enzymologiques de la symbiose chez Riftia. L'analyse porte plus particulièrement sur les enzymes des voies de biosynthèse des nucléotides pyrimidiques et de l'arginine dans lesquelles intervient un métabolite commun instable, le carbamylphosphate.Le travail effectué antérieurement et dont les résultats sont sous presse (Simon et al. Marine Biology, 1999) avaient été obtenus en utilisant les échantillons receuillis et préparés lors de ma participation à la Campagne HOT 96. Ces résultats montrent que les premiers enzymes de la voie de biosynthèse des nucléotedes pyrimidiques ( carbamylphosphate synthétase-P et aspartate transcarbamylase)ne sont décelables que dans le trophosome, alors que les premiers enzymes de la voie de l'arginine sont présents dans toutes les parties et organes du vers testés. Cette première partie du travail a également permis de montrer, en collaboration avec Françoise Gaill, que les bactéries que nous avons purifiées à partir du trophosome sont morphologiquement quasiindiscernables des bactéries telles qu'elles se présentent in situ au sein du trophosome. Travaux réalisés L'organisation du programme des plongées m'a été tout à fait favorable puisque j'ai pu bénéficier d'un ou de plusieurs échantillons de Riftia à l'issue de la plupart de ces plongées. De plus, le travail réalisé n'a pu l'être que grâce à la présence à bord d'une centrifugeuse thermostatée. Ceci m'a permis d'effectuer les échantillonages et préparations suivantes: 1°-Préparations de la bactérie symbiote par centrifugation des extraits trophosomaux en gradients de Percoll. En vue des différents usages qui seront fait de ces bactéries elles sont conservées dans plusieurs types de conditions (milieu salin, tampon de conservation des Bactéries, tampon utilisé pour les tests enzymatiques). 2°-Gradients analytiques, effectués dans les mêmes conditions mais dont toutes les fractions sont receuillies pour l'étude de la répartition des différens enzymes dans les différentes fractions du trophosome. 3°- Séparation des différents organes et tissus pour l'étude de la répartition: a/-des enzymes suivants de la voie de biosynthèse des pyrimidines afin de mettre en évidence l'éventuelle implication partagée et spécifique des enzymes de l'un et l'autre des deux organismes. b/-des enzymes de la voie de synthèse de novo des nucléotides pyrimidiques qui permettent la resynthèse partielle de ces nucléotides à partir des produits de dégradation des acides nucléiques. 4°-Substrats pour les essais d'eventuelle mise en culture du symbiote. La mise en culture du symbiote est peut-être impossible. Encore faut-il avoir tenté de l'obtenir dans les conditions simples les plus susceptibles de permettre leur développements. Des extraits de trophosomes en HOPE 99 Page 230 RAPPORTS SCIENTIFIQUES
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COMPTE RENDU DE CAMPAGNE A LA MER SUR UN NAVIRE Ifremer<br />
Fiche Echantillons<br />
Détenteur / équipe : .......Gaill, Paris<br />
Plongée Date Observateur Groupe / Genre espèce Qté Equipement No<br />
1369 30-avr Shillito riftia 2 dome stainer<br />
1370 1-mai Le Bris genesis<br />
<strong>de</strong>pot trac<br />
1371 2-mai Briand Alvinella 30 Granbonum<br />
<strong>de</strong>pot trac<br />
1374 5-mai Sarradin Alvinelli<strong>de</strong>s 40 récupération<br />
TRAC génésis<br />
1375 6-mai De Cian Alvinelli<strong>de</strong>s 100 chimney master<br />
Mvent<br />
1376 7-mai Cosson Alvinelli<strong>de</strong>s 10 Mvent<br />
1377 8-mai Rodier Alvinelli<strong>de</strong>s 30 récupération<br />
TRAC Mvent<br />
1378 9-mai Hour<strong>de</strong>z contenu entier tubes<br />
minéral Alvinella<br />
chimney master<br />
Mvent<br />
1379 10-mai Pradillon Alvinella 10<br />
1381 12-mai Lallier dépot siphon<br />
thermique<br />
Génésis<br />
1384 15-mai Chausson contenu CM chimney master<br />
elsa<br />
1385 16-mai Pond riftia 4 croissance bien<br />
visible<br />
1386 17-mai Toullec récolte <strong>de</strong> tout le trac récolte trac<br />
génésis et dépot<br />
<strong>de</strong> siphon<br />
thermique<br />
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