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Analyse des mélanges complexes de volatils issus des végétaux.

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composés qui représentent plus <strong>de</strong> 92% <strong>de</strong> la composition chimique totale. Les composés<br />

majoritaires sont le (E)-β-caryophyllène (23,2%), l’α-humulène (8,3%), l’α-cubébène (7,0%)<br />

et le germacrène B (6,1%). Cette étu<strong>de</strong> a donc permis d’i<strong>de</strong>ntifier le germacrène B,<br />

sesquiterpénique hydrocarboné thermosensible qui à notre connaissance, est reporté pour la<br />

première fois dans l’huile essentielle <strong>de</strong> T. scorodonia.<br />

tel-00803254, version 1 - 21 Mar 2013<br />

Le <strong>de</strong>uxième exemple montre à nouveau les potentialités <strong>de</strong> l’ionisation chimique pour<br />

l’i<strong>de</strong>ntification <strong>de</strong> plusieurs esters terpéniques présents dans l’huile essentielle d’Anthemis<br />

maritima L. <strong>de</strong> Sardaigne. Il est réalisé dans le cadre du travail <strong>de</strong> doctorat <strong>de</strong> Florent Darriet.<br />

Ainsi, 14 esters <strong>de</strong> la famille <strong><strong>de</strong>s</strong> chrysanthénanes ont été i<strong>de</strong>ntifiés sur la base <strong>de</strong> leurs indices<br />

<strong>de</strong> rétention et <strong>de</strong> leurs spectres <strong>de</strong> masse IE, ICP et ICN alors qu’ils étaient tous absents <strong>de</strong><br />

notre bibliothèque <strong>de</strong> spectre « Arômes », un seul d’entre eux était catalogué dans une<br />

bibliothèque commerciale. Les spectres <strong>de</strong> masse <strong>de</strong> ces composés enregistrés en impact<br />

électronique ne fournissaient que très peu d’informations si ce n’est une gran<strong>de</strong> similitu<strong>de</strong><br />

pour certains d’entre eux, nous orientant ainsi vers <strong><strong>de</strong>s</strong> couples d’isomères. Par contre, les<br />

spectres <strong>de</strong> masse (ICP-CH 4 ) ont permis <strong>de</strong> différencier les isomères trans et cis <strong>de</strong> chaque<br />

ester par l’observation d’ions <strong>de</strong> type [M+H-RCOOH] + . Comme décrit précé<strong>de</strong>mment pour<br />

les esters non terpéniques i<strong>de</strong>ntifiés dans A. briquetii (cf. §III.2.4), l’examen <strong><strong>de</strong>s</strong> spectres <strong>de</strong><br />

masse ICP-NH 3 et ICN-NH 3 ont permis <strong>de</strong> confirmer les masses moléculaires, <strong>de</strong> déterminer<br />

la nature <strong>de</strong> la partie ester <strong>de</strong> chaque composé mais aussi <strong>de</strong> confirmer la présence <strong><strong>de</strong>s</strong> couples<br />

d’isomères.<br />

R= CH 3<br />

R=<br />

R= CH 2 -CH 3<br />

R=<br />

R<br />

O<br />

O<br />

R=<br />

R=<br />

R=<br />

Figure 16 : Esters du chrysanthényle i<strong>de</strong>ntifiés dans l’huile essentielle d’Anthemis<br />

maritima.<br />

Au total, 91 composés représentant 91% <strong>de</strong> l’huile essentielle ont été i<strong>de</strong>ntifiés, l’acétate<br />

<strong>de</strong> trans-chrysanthényle est le composé majoritaire (63%). Il est accompagné <strong>de</strong> plusieurs<br />

esters du chrysanthénol absents <strong>de</strong> nos bibliothèques et dont les données spectrales ne sont<br />

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