Régulation de l'organe

Régulation de l’organe
IAH AC Régulation de l’organe
© IAH 2008
Avec le support cellulaire et la régulation de l’organe nous abordons le troisième
niveau ou pilier du traitement antihomotoxique. La régulation de l’organe est
essentiel dans les maladies chroniques et les schémas thérapeutiques des
maladies dégénératives. Sans support d'organe, on ne peut obtenir que des
résultats passagers.
1

Objectifs
• Comprendre l'essentiel de la cellule vivante
• Se familiariser avec l'environnement cellulaire
• Reconnaître l'impact de l'environnement sur la cellule
• Etre conscient des dysfonctionnements intracellulaires et des
désordres cellulaires
• Comprendre la stratégie thérapeutique par l'approche des 3
piliers
• Comprendre le support cellulaire et la régulation de l’organe
comme stratégie essentielle dans les désordres dégénératifs
chroniques
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Les objectifs de ce cours sont de comprendre entièrement la cellule en tant
qu'unité vivante, faisant partie d'un organe ou d'un tissu, accomplissant certaines
tâches dans l'organisme humain. Le dysfonctionnement cellulaire aboutira à un
dysfonctionnement d'organe ou pire encore à la nécrose du tissu affecté avec
des pathologies dégénératives comme suite. Pour comprendre les besoins de la
cellule et la régulation de l’organe nous devons comprendre la cellule saine
d'abord.
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La cellule vivante
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Un organisme vivant est plus que la somme des cellules dont il est composé.
Néanmoins la cellule reste la composante fonctionnelle du tissu et son
fonctionnement correct est essentiel pour la vie de l'organisme entier.
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La cellule
• La cellule est la plus petite unité
vivante de l’organisme humain
(Virchow).
Ses composants principaux
sont :
• Les mitochondries : apport
d’énergie
• Le noyau : matériel génétique
• Le cytosquelette : matrice
nucléaire
• Chaque cellule est en interaction
avec toutes les autres et forment
l’entité connue sous le nom
d’organisme.
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Virchow (1821-1902) a déclaré que la cellule est la plus petite unité vivante de
l'organisme humain. Il a relaté les maladies chroniques au dysfonctionnement
cellulaire, ce qui de nos jours, et certainement en homotoxicologie est un point de
vue applicable quand on en vient à une approche thérapeutique de la maladie.
Nous abandonnons en réalité le point de vue de la maladie cellulaire pure, en ce
sens que nous voyons la cellule et la matrice comme une unité fonctionnelle.
Comme Pischinger l'a si bien dit: la cellule est une abstraction.
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Différentiation cellulaire : spécialisation des
cellules. Stade Gastrula
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Après la fertilisation, pendant les premières phases de la division cellulaire rapide, certaines cellules
commencent à migrer à l'intérieur de la blastula pour donner les 3 feuillets embryonnaires : Endoderme,
Mésoderme et Ectoderme. Cette étape de l'embryogenèse est appelée «l'étape de la Gastrula».
Zygote Morula (boule solide de 12-32 cellules blastomères) Blastula (plus de 100 cellules) Gastrula
C'est pendant la phase de gastrulation que les feuillets embryonnaires commencent à se former.
L'ectoderme donnera :
1. La peau et ses annexes
2. Le système nerveux autonome
3. Le système nerveux central
Le mésoderme donnera :
1. Os et Muscles
2. Le système urogénital
3. Le mésenchyme (Tissus conjonctifs)
4. Le système cardiovasculaire
L'endoderme donnera :
1. Le tractus gastro-intestinal
2. Le système respiratoire
3. Les glandes endocrines
5

Différentiation cellulaire
• Après la conception et la division jusqu'à 64 cellules, la
différentiation des 3 feuillets embryonnaires commence dans la
gastrula.
• L'ectoderme donne : le cerveau, la peau, les ongles et
d'autres structures associées à l'épiderme
• L'endoderme donne : les parois internes du tube digestif,
mais aussi de l'appareil respiratoire. Il donne aussi naissance
à plusieurs glandes, comme le foie et le pancréas.
• Le mésoderme forme les métamères (segments), la
notocorde (le début du système nerveux) et le mésenchyme.
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Le squelette cellulaire : matrice intracellulaire
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Dans le cours «IAH AC Histologie et physiologie de la matrice» - nous avons
expliqué en détail la matrice extracellulaire. Dans la cellule elle-même nous
trouvons aussi «une matrice» à deux niveaux: la matrice intracellulaire et la
matrice intranucléaire.
Ce qui est appelé en biologie les filaments cellulaires intermédiaires des cellules
est en fait une structure intracellulaire qui a une fonction de filtre biophysique
dans la cellule comme les protéoglycanes dans l'espace extracellulaire. Des
parties de la cellule comme le noyau et les mitochondries sont tenues en 'place'
par cette structure et sont ainsi aussi protégées. Les substances entrant dans la
cellule peuvent aussi être «saisies» par cette structure, appelée aussi le
cytosquelette.
7

Le cytosquelette
• Les mitochondries, l'appareil de Golgi et le noyau sont
«encastrés» dans une matrice intracellulaire, appelée le
squelette cellulaire.
• Sa fonction est semblable à celle de la matrice extracellulaire:
la transmission d'informations.
• Il peut être un site de déposition pour les homotoxines
intracellulaires.
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La structure du cytosquelette fonctionne comme une matrice intracellulaire,
transférant des informations et des substances dans la cellule, protégeant aussi
physiquement les structures intracellulaires et finalement «encastrant» des
composants cellulaires importants comme l'appareil de Golgi (sécrétant des
substances cellulaires spécifiques), le noyau (contenant le matériel génétique de
la cellule et la mitochondrie (fournissant l'énergie cellulaire).
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La mitochondrie : apport d‘énergie
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La mitochondrie est le principal fournisseur de micro-énergie des cellules
vivantes, essentiellement de l'ATP.
Les hydrates de carbone (glucose), les protéines (acides aminés) et les lipides
(acides gras) entrent dans la voie métabolique du cycle de Krebs et de la chaîne
respiratoire pour produire de l'ATP, du CO2 et de l'H2O comme sous-produits.
Cette énergie est utilisée par la cellule pour accomplir ses fonctions.
Les élément essentiels pour cette conversion sont le cycle de Krebs, aussi connu
comme le cycle de l'acide citrique. et la chaîne respiratoire.
9

Mitochondries
• La mitochondrie est un des fournisseurs de l'énergie cellulaire.
• Le glucose et l'oxygène sont transformés en énergie cellulaire
(l'ATP) .
• Cela se passe dans le cycle de Krebs (cycle de l'acide citrique).
• Les lésions mitochondriales aboutiront au dysfonctionnement ou
même à la mort cellulaire.
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La mitochondrie, via un processus métabolique extrêmement complexe
convertira le glucose (les sucres), les acides aminés et les acides gras (en
utilisant l'oxygène) en ATP, «le carburant cellulaire».
Si le cycle est bloqué ou que la mitochondrie est endommagée, une des
conséquences immédiates est le dysfonctionnement cellulaire. Si cela touche un
grand nombre de cellules dans le même tissu ou organe une situation critique
peut apparaître.
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Le noyau cellulaire
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Le noyau cellulaire est «l'organe» principal de la cellule. Dans le noyau, la
direction génétique de la cellule est encodée comme un code complexe de
gènes, allumés ou éteints de façon binaire. Chaque gène dirige une tâche
particulière de la cellule et une fois déclenchée nous voyons la réaction cellulaire
subséquente.
Le contenu du noyau est bien protégé par une couche de réticulum
endoplasmique, une enveloppe nucléaire et une matrice intranucléaire qui
fonctionne comme un filtre biophysique.
Nous pourrions récapituler tous cela en disant que le noyau :
- Est une entité limitée par une membrane
- Qui contient le matériel génétique
- qui contient des chromosomes
- qui contient des gènes
- qui sont organisés dans les brins d'ADN ou des molécules
Finalement la cellule est dirigée via l’expression génique.
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Matrice intranucléaire
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Le scientifique James Oschman a créé le concept de la «matrice vivante»,
définie comme un réseau moléculaire continuellement connecté, aux tissus
conjonctifs, au cytosquelette et à la matrice nucléaire dans tous l'organisme (*).
Oschman postule que cette matrice vivante est une autoroute de l'information
servant à «distribuer» des informations régulatrices essentielles partout dans
l'organisme et tout cela immédiatement, à la vitesse de la lumière. Via cette
matrice, les informations sont partagées par toutes les cellules de l'organisme en
même temps et simultanément aux niveaux extracellulaires, intracellulaires et
intranucléaires.
La matrice nucléaire est composée de filaments, formant une toile d'araignée
tridimensionnelle, agissant comme un système de transmission et un filtre
biophysique à la fois.
Tully, L., The Journal of Alternative and Complementary Medicine, April 2004, Vol
10, No. 2, 418
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La matrice nucléaire
• Matrice extracellulaire
• Protéoglycanes
• Glycosaminoglycanes
• Matrice intracellulaire
• Cytosquelette
• Matrice nucléaire
• Filaments avec fonction de stockage et de transmission
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La transmission des médiateurs et d'autres porteurs d'informations ainsi que la
fonction de filtre sont possibles via les 3 niveaux de la matrice dans l'organisme
humain (comme discuté ci-dessus). La matrice extracellulaire ou MEC est
reconnue en médecine conventionnelle comme un fait histologique mais en
médecine douce comme un domaine de régulation et de transmission. Accepté
par la médecine conventionnelle, mais moins connue cependant par le praticien,
est la matrice intracellulaire (le cytosquelette), agissant comme un transmetteur
de l'information et un filtre biophysique. Le stockage intracellulaire d'homotoxines
se fait souvent au niveau de cette matrice intracellulaire.
Nouveau et le plus souvent inconnu est le concept de la matrice nucléaire, une
toile d'araignée structurée avec des filaments fins, agissant comme des
conducteurs de l'information et des filtres biophysiques.
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Dimensions des cellules humaines
• Les cellules humaines montrent une grande variété de tailles, du
petit globule rouge sanguin qui mesure 0.00076 millimètre
(0.00003 pouces) aux cellules hépatiques qui peuvent être dix
fois plus grandes. Environ 10,000 cellules de taille moyenne
tiennent sur une tête d'épingle.
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Bien qu'extrêmement complexes dans leurs fonctions, même les «plus grandes»
cellules sont petites. Les globules rouges sont les plus petites cellules de notre
organisme et mesurent environ 6-8 microns. Les cellules des tissus et des
organes représentent une coopération synergique de milliards de cellules,
chacune d'entre elles organisée comme une unité indépendante, mais étant
simultanément en contact continu avec TOUTES les cellules de l'organisme. La
quantité d'informations échangées est énorme, non seulement en raison du
nombre de cellules, mais aussi en raison de la complexité et de la variété
d'informations envoyées et reçues.
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L’environnement cellulaire
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Cellules d‘organe
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Les cellules peuvent reposer sur une membrane basale comme dans les
structures tissulaires ou dans une structure d'organe. Les échanges de
substances se font principalement par diffusion.
Nous parlons ici de l'environnement extracellulaire (MEC), de l'espace
intercellulaire (entre les cellules) et de l'espace intracellulaire (dans la cellule ou
même dans son noyau).
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Le fibroblaste est aussi une cellule
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Les cellules peuvent aussi ne pas reposer sur une membrane basale. Elles peuvent faire partie
d'une structure tissulaire (par exemple le fibroblaste) ou peuvent être complètement libres dans
leurs mouvements (par exemple les cellules sanguines).
Les deux types sont entourés par une matrice, portant des informations d'une cellule à l'autre ou
d'un système à un autre. Cette matrice protège aussi la cellule des toxines en agissant comme un
filtre biophysique.
Nous gardons à l'esprit que la matrice extracellulaire est:
- L'environnement direct et immédiat de CHAQUE cellule de l'organisme
- le secteur de transmission pour la plupart des messages de direction et d'interactions entre les
différents systèmes de l'organisme
- le site pour l'autorégulation et la dérégulation dans l'organisme
- le site d'inflammations
- le site de déposition
«La pureté de la matrice extracellulaire est essentielle pour la qualité de la vie cellulaire»
Pour des informations plus détaillées sur la fonction matricielle et l'environnement extracellulaire
nous faisons référence au cours
«IAH AC Histologie et physiologie de la matrice ».
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Dysfonctionnement cellulaire
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Le dysfonctionnement cellulaire est multifactoriel, mais le résultat final est le
même : s'il est continu ou prolongé, il aboutira en fin de compte aux pathologies
dégénératives chroniques.
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Causes générales du dysfonctionnement cellulaire
• Le blocage physique de la transmission des nutriments et des
charges toxiques dans la MEC
• L'hypoxie
• Blocage des processus enzymatiques
• Lésions physiques cellulaires (brûlures, radiations, contusions,
etc …)
• Les radicaux inflammatoires formés pendant l'inflammation et
autres radicaux libres
• L'intoxication intracellulaire (aussi par les micro-organismes)
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Plusieurs causes peuvent être à la base d’un dysfonctionnement cellulaire,
comme :
•Des blocages physiques au niveau de la MEC, entravant la transmission des
nutriments venant de la circulation sanguine via la matrice vers les cellules et au
retour les déchets cellulaires et métaboliques, transmis de la cellule à la matrice
et de la au système veineux et/ou au système lymphatique.
•Manque d'oxygène causant une hypoxie et une défaillance de la mitochondrie,
aboutissant à moins de production d'énergie.
•Des processus enzymatiques bloqués entravant la transmission correcte
d’informations directives d’autres processus métaboliques et fonctionnels.
•Lésions cellulaires directes par des traumatismes divers.
•Des radicaux libres produits pendant inflammations ou d'autres causes et
oxydant les structures cellulaires directement.
•Stockage intracellulaire d'homotoxines comme p.ex. les métaux lourds ou même
des micro-organismes comme les virus utilisant la cellule comme hôte.
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Addition des causes de lésion ou de mort cellulaire
• Ischémie (circulation sanguine déficiente)
• Anoxie et hypoxie (pas ou faible oxygénation)
• Réactions d'hypersensibilité
• Facteurs biologiques
• Produits chimiques
• Maladies génétiques
• Suractivité
• Vieillissement
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La liste ci-dessus mentionne les causes principales de lésion ou de mort
cellulaire. À côté de la dose aiguë à laquelle la cellule est exposée, nous ne
devons pas oublier les effets d'accumulation de doses mineures mais répétitives
de substances toxiques.
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Apoptose et nécrose
• Apoptose
• Mort programmée volontaire par une cellule dans un
organisme multicellulaire
• Processus ordonné
• Nécrose
• Mort cellulaire suite de lésion cellulaire aiguë ou de
suffocation
• Phénomène chaotique
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Dans la mort cellulaire nous devons clairement différencier deux phénomènes qui
ont un caractère complètement différent : l'apoptose et la nécrose.
L'apoptose est un processus NORMAL de mort cellulaire, sert surtout à
remplacer des cellules dans un environnement multicellulaire. L'apoptose
empêche que de vieilles cellules ou dysfonctionnelles restent et dérangent le
fonctionnement de cellules saines plus jeunes. C'est une mort cellulaire
préprogrammée et elle fait partie des processus et des cycles vivants.
La nécrose est une mort cellulaire PATHOLOGIQUE prématurée, due à de
nombreuses causes et à des agents endommageant ou détruisant la cellule. La
nécrose est une des caractéristiques principales des pathologies dégénératives.
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Dégénération cellulaire et nécrose
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Une cellule fonctionnant normalement peut via une lésion, une blessure ou des
variations intenses du milieu subir directement une nécrose. Mais aussi lors
d’expositions moins intensives ou plus courtes, être menée vers des
changements cellulaires adaptatifs à caractère dégénératif et si celles-ci se
prolongent, aussi à la nécrose. La nécrose est une condition irréversible (mort
cellulaire) qui peut être provoquée par des agents destructifs intensifs aigus
(blessure, anoxie, …) ou à long terme par des attaques destructives répétées.
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Homéostasie
• Dans l'organisme adulte, le nombre de cellules est gardé
relativement constant par la mort et par la division cellulaire.
• Les cellules doivent être remplacées quand elles deviennent
malades ou fonctionnent mal ; mais la prolifération doit être
compensée par la mort cellulaire.
• Une situation est NORMALE quand la mort cellulaire est
obligatoire (apoptose).
• La nécrose est pathologique!!!
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La mort cellulaire, dans un organisme adulte sain, est compensée par la division
cellulaire. D'autre part la prolifération non contrôlée de cellules doit être inhibée
par la mort cellulaire. Ce phénomène de régulation, dans lequel la situation saine
doit être en équilibre entre la division et la mort cellulaire est appelée
l'homéostasie. Pour maintenir l'homéostasie, l'apoptose est nécessaire. La
nécrose peut être un facteur perturbant pour l'homéostasie, car c'est une mort
cellulaire pathologique imprévue.
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Les 3 piliers du traitement
antihomotoxique
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La récupération ou le maintien d'une fonction cellulaire normale ou physiologique
sont un des objectifs du traitement antihomotoxique. C'est pourquoi,
particulièrement dans les plans de traitement des désordres dégénératifs
chroniques, le support cellulaires et d'organe est vu comme un troisième pilier du
traitement antihomotoxique.
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Dans n'importe quelle approche de traitement «holistique», il y a 4 niveaux fondamentaux qui
doivent être pris en considération :
Ces 4 niveaux sont :
1. Le niveau interstitiel. Pour l'histologie c'est l'espace extracellulaire (MEC), qui est
l'environnement direct de la cellule vivante. Des informations très détaillées sur l'histologie et la
physiologie de l'espace interstitiel peuvent être trouvées dans le cours de référence d'IAH "IAH
AC l'histologie Matricielle et la physiologie". Il est important de comprendre que la qualité de vie
des cellules dépend directement de la pureté ou de l'état fonctionnel de cet environnement
interstitiel. Les problèmes à ce niveau induisent un dysfonctionnement cellulaire et ensuite un
dysfonctionnement d'organe
2. Le niveau cellulaire est la condition de la cellule elle-même, le fonctionnement cellulaire et son
interaction avec d’autres cellules via le système de transmission de message de la MEC ou le
système interstitiel. Les cellules produisent des déchets qu'un système interstitiel fonctionnant
bien doit éliminer. Toutes les cellules forment ensemble un système homogène intégré appelé
organe. Le fonctionnement de l'organe est directement tributaire de la condition des cellules.
3. Le niveau d'organe est celui de la synergie des cellules. Cette synergie est formée par les
interactions qu'il a avec d'autres organes et tissus du même système holistique. Avec
l'immunologie- psycho-neuro-endocrinienne (PNEI), chaque organe, même chaque cellule, est
sous l'influence des émotions et des pensées et vice versa : un dysfonctionnement d'organe
influencera le statut émotionnel de l’être vivant (pensez à l'influence des signes cliniques sur les
émotions du patient ; douleur, fièvre, nausée, …).
4. Le niveau mental est l'essence de l'être humain, mais ne devrait pas être isolé dans l'approche
thérapeutique. Bien que les 3 piliers de l'homotoxicologie aient un effet direct sur les 3 premiers
niveaux, ils influenceront directement ou indirectement l'état mental du patient. Ils ont aussi un
impact, sur le PNEI, sur le niveau mental.
En fait, les quatre niveaux sont reliés les uns aux autres du bas au sommet de la pyramide et de
haut en bas. La médecine conventionnelle est sélective et isolante dans son niveau d'approche, la
médecine antihomotoxique est «une médecine holistique» et prend les quatre niveaux en
considération.
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Homotoxines
Drainage
1
Régulation
2
Amélioration
physiologique
Meilleure
qualité
de vie
Oxygénation de
la cellule
3
Activation
de la fonction
cellulaire
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En utilisant les trois piliers de l'homotoxicologie dans notre stratégie de traitement
nous réduisons le risque d'évolution de maladies progressives (propagation de
l'intoxication aux organes et tissus plus importants).
Le drainage et la désintoxication (le 1e pilier) purifieront la matrice et donc
l'environnement cellulaire direct. La thérapie de régulation (le 2ème pilier)
protégera le patient de réactions inflammatoires trop actives. Par l'oxygénation
cellulaire, l'activité et la fonction cellulaire seront optimalisées. Le support de la
fonction cellulaire (le 3ème pilier) mène à une amélioration physiologique du tissu
qui mène à son tour à une diminution des symptômes et à une meilleure qualité
de vie.
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Traitement antihomotoxique des maladies
chroniques
Selon les 3 piliers du traitement antihomotoxique
• Drainage et désintoxication
• Immunomodulation et régulation
• Support cellulaire et d'organe
Seul des schémas complets donnent des résultats durables
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Des informations plus détaillées sur le premier pilier du traitement
antihomotoxique peuvent être trouvées dans le cours de référence «IAH AC
Drainage et Désintoxication». On explique bien le deuxième pilier dans le cours
de référence «IAH AC Immunomodulation». Le troisième pilier, support cellulaire
et d'organe est le thème de ce cours et sera expliqué dans les diapositives
suivantes.
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Approche relatée aux organes
• Qu'est ce qu'un tissu ou un organe ?
• Où suis-je sur le Tableau d’Évolution des Maladies ? Est-ce que
c'est le côté droit ?
• Quel drainage et désintoxication ai-je à ma disposition (MEC et
cellulaire) ?
• Y a-t-il de l'inflammation ?
• Quel immunomodulateur est relaté à cet organe ?
• Reneel, Traumeel, Hepeel, … ?
• Support cellulaire avec Coenzyme compositum et Ubichinon
compositum
• Régulation de l’organe avec la préparation compositum relatée
à l'organe ou au tissu
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Le traitement antihomotoxique de n'importe quelle pathologie dégénérative est
seulement couronné de succès si on répond aux questions suivantes :
- Quel est le tissu ou l'organe dans lequel nous voyons la pathologie ? Est-il bien
défini ou vague ?
- Où plaçons-nous le patient sur le Tableau d‘Évolution des Maladies ? Non
seulement la phase est importante, mais après la réponse à la première question
aussi l'emplacement vertical, le feuillet embryonnaire et le tissu relaté !
- Quelles méthodes de drainage et de désintoxication ai-je à ma disposition ?
Quel drainage et quelle stratégie de désintoxication rempliront mon premier pilier
de traitement antihomotoxique ?
- Y a-t-il de l'inflammation ? Est-elle utile ou dysfonctionnelle (par exemple dans
les allergies). Comment réagit le système immunitaire sur cette intoxication du
patient ? Quel immunomodulateur sera ici le premier choix pour corriger la
dérégulation immunologique, excessive dans l'un ou l'autre sens ?
- Comment pouvons-nous nous remplir le premier aspect du troisième pilier ?
Est-ce que des préparations antihomotoxiques pourraient améliorer l'oxygénation
cellulaire ?
Quelle préparation Compositum apporte la régulation de l’organe nécessaire ?
Quel aspect aura le plan de traitement final dans le temps ?
28

Que sont les catalyseurs?
• En chimie, un catalyseur (Grec: καταλύτης, catalytēs ) est une
substance qui accélère la vitesse ou facilite une réaction
chimique sans être changé à la fin de la réaction chimique. Les
catalyseurs participent aux réactions, mais ne sont ni réactifs, ni
produits de la réaction qu'ils catalysent ou facilitent. Plus
largement, on peut appeler catalyseur tout ce qui accélère une
réaction sans être lui-même transformé
• Effet «catalyseur» : pour augmenter la vitesse de la réaction
• Le processus est appelé la catalyse
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L'approvisionnement en énergie de la cellule se fait via une cascade complexe de
réactions biochimiques appelées le cycle de Krebs ou le cycle de l'acide citrique
et la chaîne respiratoire. Chaque pas de ce cycle est rendu possible par des
amplificateurs de réactions, appelés des catalyseurs. Ils ne doivent pas être
présents en hautes concentrations, puisque par définition les catalyseurs sont
«recyclés» dans les processus biochimiques et sont réutilisés dans la réaction
suivante. 1 molécule d'un catalyseur peut induire et accélérer des milliers de
réactions en quelques secondes. La définition d'un catalyseur est qu'il facilitera
une réaction sans être changé chimiquement lui-même.
Le processus dans lequel un catalyseur accélère une réaction biochimique ou
chimique est appelé la catalyse.
Le support cellulaire, plus précisément l'amélioration de l'oxygénation cellulaire,
se fait par les préparations antihomotoxiques qui interviennent au niveau du cycle
de Krebs. Deux types de préparations peuvent être utilisées : le pack combiné ou
les deux préparations Compositum spécifiques (Coenzyme compositum et
Ubichinon compositum).
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L'utilisation de catalyseurs est une caractéristique
spéciale de la thérapie antihomotoxique
• Pour activer les processus métaboliques
• Pour lever les barrages dans la cellule et débloquer les fonctions
enzymatiques
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Les catalyseurs du cycle de Krebs utilisés dans les antihomotoxiques
augmentent l’oxygénation cellulaire. Cela signifie que par ce type de
médicaments nous soutenons l'approvisionnement en énergie des cellules et que
nous améliorons leurs fonctions.
Comme dans le vieillissement, nous voyons souvent un ralentissement des
processus métaboliques ou même des blocages des fonctions enzymatiques et
cellulaires, une amélioration de l'oxygénation cellulaire rétablira un état
fonctionnel normal des cellules.
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Pourquoi cette thérapie est-elle importante?
• Les remèdes allopathiques influencent les systèmes
enzymatiques
• Les homotoxines surchargent les systèmes enzymatiques
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Beaucoup de médicaments conventionnels bloquent ou perturbent, à long terme,
la fonction enzymatique, ceci se voit souvent chez les personnes âgées. De
même, une surcharge d'homotoxines, dues aux homotoxines environnementales
ou endogènes produites lors de processus métaboliques déficients influencera
les systèmes enzymatiques avec les mêmes effets.
Le vieillissement est directement relaté à une augmentation d'homotoxines dans
l'organisme, puisque l'exposition à long terme augmente les risques
d’accumulation
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Groupes de préparations
• Coenzymes: p.e. ubiquinones
• Produits intermédiaires simples: p.e. acide cis-aconitique
• Préparations complexes: Ubichinon compositum
Coenzyme compositum
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Dans le groupe des amplificateurs de la fonction cellulaire nous trouvons :
•Des enzymes
•Des coenzymes
•Et des produits intermédiaires simples
Dans la gamme d'antihomotoxiques, deux préparations complexes sont souvent
utilisées pour soutenir la fonction cellulaire en améliorant l'oxygénation cellulaire :
le Coenzyme compositum et l'Ubichinon compositum. Combinés ils offrent une
couverture «complète» des principaux catalyseurs et quinones nécessaires pour
fournir un support cellulaire et améliorer l'oxygénation cellulaire.
«Un pack complet» de catalyseurs est également disponible dans la gamme des
produits antihomotoxiques.
32

Pour prescrire le pack des
catalyseurs du «cycle de l’acide
citrique»
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Le pack de 10 ampoules des principaux catalyseurs est prescrit comme pack des
catalyseurs de l’acide citrique
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Pack des catalyseurs du cycle de l’acide citrique
Un pack se compose de 10 ampoules :
• Acidum α-ketoglutaricum-Injeel
• Acidum cis-aconiticum-Injeel
• Acidum fumaricum-Injeel
• Baryum oxalsuccinicum-Injeel
• Natrium oxalaceticum-Injeel
• Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel
• Acidum citricum-Injeel
• Acidum succinicum-Injeel
• Acidum DL-malicum-Injeel
• Natrium pyruvicum-Injeel
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Le pack consiste en 10 fioles différentes d'un catalyseur chacun. Ils sont pris
dans un certain ordre pour en maximaliser l'effet. Le plan de traitement :
Injections sous-cutanées appliquées comme suit :
Injection semaine 1 :
Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel
Natrium oxalaceticum-Injeel
Natrium pyruvicum-Injeel
Injection semaine 2 :
Acidum citricum-Injeel
Acidum cis-aconiticum-Injeel
Injection semaine 3 :
Baryum oxalsuccinicum-Injeel
Acidum α-ketoglutaricum-injeel
Injection semaine 4 :
Acidum succinicum-Injeel
Acidum fumaricum-Injeel
Acidum DL-malicum-Injeel
Attendre 2 semaines et répéter la liste ci-dessus
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Donner du support d'organe
1 ampoule du tissu correspondant à l'organe est
ajoutée au cocktail quand les données cliniques
confirment le risque de dégénération
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Bien sûr une amélioration de la fonction cellulaire aboutira à un meilleur
fonctionnement de l'organe, mais avec la régulation de l’organe nous essayerons
d'améliorer le fonctionnement de l'organe comme «unité». Pour atteindre ce but,
des préparations Compositum spéciales ont été développées et il y a une formule
spécifique pour presque chaque organe. Idéalement nous devrions combiner la
régulation de l’organe avec le support cellulaire. En général, cela se fait par une
thérapie de combinaison de Coenzyme compositum et d'Ubichinon compositum
ensemble avec l'organe compositum incriminé. Ce dernier est bien sûr spécifique
du patient et nous chercherons le locus minoris resistentia, l'organe ou le
système organique le plus faible de l'organisme, puisque c'est précisément cet
organe qui provoque la plupart des problèmes, particulièrement dans le
processus de vieillissement.
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Tissu relaté à l’organe
• Mucosa compositum
• Hepar compositum
• Solidago compositum
• Tonsilla compositum
• Thyreoidea compositum
• Cerebrum compositum
• Cutis compositum
• Pulsatilla compositum /
Echinacea compositum
• Ovarium compositum
• Testis compositum
• Placenta compositum
Muqueuses
Foie
Tractus urinaire
Système lymphatique
Fonction thyroïdienne
Fonction cérébrale
Peau
Système de défense
Femme
Homme
Circulation
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Comme mentionné plus haut, il y a presque un médicament Compositum pour
chaque organe. La liste ci-dessus n'est pas limitative. Choisissez la préparation
Compositum en accord avec la fonction du tissu ou de l'organe affecté.
Pour élaborer un traitement approprié avec les 3 piliers du traitement
antihomotoxique, nous renvoyons pour des informations plus détaillées au cours
de référence «IAH AC Conceptions du traitement avec les trois piliers».
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En plus :
• Piégeurs de radicaux libres ?
• Alimentation naturelle et compléments alimentaires ?
• Abus d'alcool, de nicotine, de café, de thé ?
• Mouvement ?
• Contacts sociaux ?
• Stress émotionnel ?
• Thérapeute inspiré par
l’homotoxicologie
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On ne doit pas considérer les mesures antihomotoxiques seules, comme si
aucun autre appui ou conseil ne sont nécessaires. Le style de vie est un facteur
essentiel dans les pathologies dégénératives, le stress aussi. Une approche
holistique devrait non seulement regarder la prévention par les médicaments,
mais aussi la prévention en changeant ses habitudes et son style de vie.
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Diapositives de Backup
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Lauréat du prix Nobel Hans-Adolf Krebs
• Né le 25.8.1900 à Hildesheim
• A étudié la médecine et la chimie
• Assistant au Wilhelm Institut de Biologie
à Berlin, où il fut nommé chargé de cours
• En 1933 il perd sa chaire d'enseignement
à l'Université de Freiburg et émigre
en Angleterre
• 1937 Découverte du cycle de
l'acide citrique (le cycle de Krebs)
• 1953 Prix Nobel de Médecine
• Décédé le 22.11.1981
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