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vu NANCY, le 3 DÉCEMBRE 2003 Le Président de Thèse NANCY, le 18 DÉCEMBRE 2003 Le Doyen de la Faculté de Médecine Professeur P. MONIN Professeur P. NETTER AUTORISE À SOUTENIR ET À IMPRIMER LA THÈSE NANCY, le 22 DÉCEMBRE 2003 LE PRÉSIDENT DE L'UNIVERSITÉ DE NANCY 1 Professeur C. BURLET
RESUME DE LA THESE Anémie hémolytique chronique dûe à une anomalie de la membrane du globule rouge, la Sphérocytose Héréditaire bénigne est habituellement asymptomatique. Au cours d'une infection par le parvovirus B19, agent pathogène viral responsable de la V ème maladie, les patients porteurs de sphérocytose présentent une anémie aiguë intense nécessitant un traitement d'urgence. L'originalité de ce présent travail fut la découverte d'une sphérocytose héréditaire, inconnue jusqu'alors, au décours d'une infection par le parvovirus B19. Il expose une physiopathologie moléculaire complexe de ces deux maladies et propose un éventail d'examens complémentaires permettant d'aboutir à ce diagnostic difficile, et à la surveillance ultérieure du patient. Discovery of a case of Hereditary Spherocytosis to the waning of an infection with Parvovirus B19 in the child in connection with an observation. THESE: MEDECINE GENERALE - ANNEE 200. MOTS CLEFS: Sphérocytose Héréditaire Par'vovirus B19 Cinquième maladie infantile. Faculté de Médecine de Nancy 9 Avenue de la Forêt de Haye 54505 VANDOEUVRE LES NANCY Cedex
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1. Anémie par insuffisance médull
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La réticulocytose est augmentée.
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Le lien entre Parvovirus B19 et gra
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