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G. LE DIAGNOSTIC 44 1. Le syndrome hémolytique 44 2. Diagnostic spécifique d'espèce 46 H. STRUCTURE MOLECULAIRE DE LA MEMBRANE ERYTHROCYTAIRE 70 1. Forme et déformabilité cellulaire 70 1. LES COMPOSANTS DE LA MEMBRANE ERYTHROCYTAIRE ET DU CYTOSQUELETTE 72 1. Les lipides membranaires 73 2. Glucides 76 3. Les protéines membranaires (74) 76 4. Les protéines extrinsèques 83 5. Organisation du cytosquelette érythrocytaire 91 J. ANOMALIES MOLECULAIRES DE LA SPHEROCYTOSE HEREDITAIRE 94 1. Déficit en spectrine 97 2. Déficit en ankyrine 102 3. Déficit en protéine bande 3 .107 4. Déficit en protéine 4,2 ou pallidine 113 K. TRAITEMENT DE LA SPHEROCYTOSE HEREDITAIRE 115 1. La transfusion sanguine 115 2. Splénectomie totale 117 3. Complications de la splénectomie totale 119 4. Alternatives à la splénectomie totale 121 V. PARVOVIRUS B 19 123 A. EPIDEMIOLOGIE 123 B. MANIFESTATIONS CLINIQUES ET BIOLOGIQUES .124 1. Manifestations cutanées 124 2. Manifestations articulaires 126 3. Les vascularites 127 4. Manifestations hématologiques 128 5. Parvovirus et grossesse (147)(153) 136 6. Atteinte Cardiaque 139 2
7. Atteinte neurologique (147)(176) 141 8. Atteinte hépatique (147)(176) ~ 141 9. Manifestation oculaire (176) 141 10. Autres manifestations cliniques rares (176) 142 C. CARACTERISTIQUES GENERALES 142 1. Les dentovirus 142 2. Les dependovirus 143 3. Les parvovirus 143 D. HISTORIQUE DE LA DECOUVERTE DU PARVOVIRUS B19 144 E. MISE EN EVIDENCE DE LA PATHOGENECITE DU PARVOVIRUS B19 145 F. CARACTERISTIQUES DU PARVOVIRUS B19 147 G. REPLICATION DU GENOME 150 H. LES DIFFERENTES METHODES DIAGNOSTIQUES .154 1. Diagnostic direct du virus 154 2. Recherche de l'antigène viral. 154 3. Recherche des anticorps 156 4. Biologie moléculaire 158 1. POUVOIR PATHOGENE EXPERIMENTAL 160 J. TRAITEMENT DE LA CRISE ERYTHROBLASTOPENIQUE .162 VI. DISCUSSION 163 VII. RESUME 167 VIII. BIBLIOGRAPHIE 168 3
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a) Les protéines intrinsèques ou
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splénectomie nécessite donc une p
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La fréquence de séropositivité c
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2. Manifestations articulaires L'at
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Le lien entre Parvovirus B19 et gra
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) Notion de cellules cibles L'équi
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c) Manifestations hématologiques C
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conduit à des signes cliniques d'a
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et son variant canin (CPV) sont res
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mis en évidence une relation entre
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Son génome est un ADN monocaténai
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H. LES DIFFERENTES METHODES DIAGNOS
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3. Recherche des anticor~ a) EID (1
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4. Biologie moléculaire a) Dot Blo
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J. TRAITEMENT DE LA CRISE ERYTHROBL
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Le diagnostic d'anémie aiguë est
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Le blocage médullaire de la ligné
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VIII. BIBUOGRAPHIE 168
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8. Boivin P. Anémie hémolytique c
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25. Julien M. ; Bousquet R. La spl
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39. Gottfried E.L. ; Robertson N.A.
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52. Bessis M. ; Mohandas N. A diffr
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66. Alberts B. ; Bray D. ; Lewis J.
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80. Anstee D.J. The nature and the
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96. Delaunay J. ; Dhermy D. Le sque
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108. Agre P. ; Asimos A. ; Castella
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119. Hanspal M. ; Youn J.H. ; Yu H.
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129. Alloisio N. ; Texier P. ; Vall
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139. Hayette S. ; Dhermy D. ; Dos S
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154. Aractingi S. ; Bakhos D. ; Fla
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167. Block J.A. ; Sequeira W. Rayna
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182. Jordan J.A. ; Huff D. ; Deloia
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197. Morinet f. Erythropoièse foet
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211. Anderson M.J. ; JONES S.E. ; M
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RESUME DE LA THESE Anémie hémolyt
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