4 - Bibliothèques de l'Université de Lorraine

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VII. RESUME Anémie hémolytique chronique dûe à une anomalie de la membrane du globule rouge, la sphérocytose héréditaire bénigne est habituellement asymptomatique. Au cours d'une infection par le parvovirus B19, agent pathogène viral responsable de la V ème maladie, les patients porteurs de sphérocytose présentent une anémie aiguë intense nécessitant un traitement d'urgence. L'originalité de ce présent travail fut la découverte d'une sphérocytose héréditaire, inconnue jusqu'alors, au décours d'une infection par le parvovirus B19. Il expose une physiopathologie moléculaire complexe de ces deux maladies et propose un éventail d'examens complémentaires permettant d'aboutir à ce diagnostic difficile, et à la surveillance ultérieure du patient. MOTS CLES: Sphérocytose héréditaire Parvovirus B19 Cinquième maladie infantile. 167

VIII. BIBUOGRAPHIE 168

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