4 - Bibliothèques de l'Université de Lorraine
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G. LE DIAGNOSTIC 44<br />
1. Le syndrome hémolytique 44<br />
2. Diagnostic spécifique d'espèce 46<br />
H. STRUCTURE MOLECULAIRE DE LA MEMBRANE ERYTHROCYTAIRE 70<br />
1. Forme et déformabilité cellulaire 70<br />
1. LES COMPOSANTS DE LA MEMBRANE ERYTHROCYTAIRE ET DU<br />
CYTOSQUELETTE 72<br />
1. Les lipi<strong>de</strong>s membranaires 73<br />
2. Gluci<strong>de</strong>s 76<br />
3. Les protéines membranaires (74) 76<br />
4. Les protéines extrinsèques 83<br />
5. Organisation du cytosquelette érythrocytaire 91<br />
J. ANOMALIES MOLECULAIRES DE LA SPHEROCYTOSE HEREDITAIRE 94<br />
1. Déficit en spectrine 97<br />
2. Déficit en ankyrine 102<br />
3. Déficit en protéine ban<strong>de</strong> 3 .107<br />
4. Déficit en protéine 4,2 ou pallidine 113<br />
K. TRAITEMENT DE LA SPHEROCYTOSE HEREDITAIRE 115<br />
1. La transfusion sanguine 115<br />
2. Splénectomie totale 117<br />
3. Complications <strong>de</strong> la splénectomie totale 119<br />
4. Alternatives à la splénectomie totale 121<br />
V. PARVOVIRUS B 19 123<br />
A. EPIDEMIOLOGIE 123<br />
B. MANIFESTATIONS CLINIQUES ET BIOLOGIQUES .124<br />
1. Manifestations cutanées 124<br />
2. Manifestations articulaires 126<br />
3. Les vascularites 127<br />
4. Manifestations hématologiques 128<br />
5. Parvovirus et grossesse (147)(153) 136<br />
6. Atteinte Cardiaque 139<br />
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