4 - Bibliothèques de l'Université de Lorraine

G. REPLICATION DU GENOME
Le Parvovirus B19 se réplique de façon autonome in vivo. (174)
Après pénétration par voie respiratoire, le Parvovirus B19 va
atteindre, au cours d'une virémie primaire non détectable, ses
cellules cibles (précurseurs érythroïdes BFU-E et CFU-E).
La repli cation du Parvovirus B 19 dépend d'une ou plusieurs fonctions
de la cellule hôte exprimées tout au début de la phase
5 du cycle
cellulaire.
La réplication se fait essentiellement au
niveau des précurseurs
tardifs de la lignée rouge chez lesquels il a un effet cytotoxique.
La
moelle osseuse est très riche en précurseurs tardifs dans les
anémies chroniques. (147)
Après internalisation via le globoside P, le génome viral d'ADN
monocaténaire est libéré de sa capside et gagne le noyau où il devient
bicaténaire. Et ce grâce à son extrémité 3' qui est repliée en épingle
à cheveux et sert d'amorce pour recopier la molécule génomique
(l'ADN viral se termine à chaque extrémité par une séquence
palindromique qui lui donne un aspect en double épingle à cheveux). La
zone d'ADN double brin au niveau de l'extrémité 3' sert d'initiation à
la synthèse d'un ADN complémentaire.
Donc le seul promoteur fonctionnel in VIVO situé à l'extrémité 3'
assure la synthèse de trois ARN messagers (151)(174) :
150