4 - Bibliothèques de l'Université de Lorraine

mis en évidence une relation entre des crises érythroblastopéniques
chez des malades drépanocytaires et aussi d'autres types d'anémies
hémolytiques chroniques et le Parvovirus B19.
Le Docteur Anderson publie des résultats similaires en 1982. (195)
En 1982, Kelleher (196) observe des IgM dans une famille infectée
par le parvovirus B19. Les deux enfants, porteurs d'une sphérocytose
héréditaire, présentent une érythroblastopénie aiguë avec une
anémie sévère nécessitant une transfusion. La mère, non porteuse de
sphérocytose héréditaire, présente simplement un fébricule.
A Londres, au printemps 1983, deux épidémies de mégalérythème
(cinquième maladie) permettent de faire le lien avec le Parvovirus
B19.
En 1984, on note sa responsabilité dans des cas d'avortements, de
morts in utero, de foetopathies (hydrocéphalie) ; en 1985 d'atteintes
articulaires, en 1987 d'atteintes de la moelle osseuse compliquant
d'autres anémies hémolytiques: thalassémie, anémies autoimmunes,
déficits enzymatiques (ex. : pyruvate kinase), maladie de Minkowski­
Chauffard, syndrome de Nazelof (déficit immunitaire congénital).
En raison de son affinité pour les progéniteurs érythrocytaires, il
serait aussi responsable d'anémies réfractaires liées à l'infection par
le HIV.
Depuis, le Parvovirus serait impliqué dans d'autres pathologies :
maladies neurologiques (plexus brachial, méningite), atteintes du
système vasculaire, du myocarde, de l'anasarque foeto-placentaire.
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