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4 - Bibliothèques de l'Université de Lorraine

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d'actine et évite l'apparition <strong>de</strong> microfilaments inutiles). En moyenne<br />

6 spectrines s'associent sur chaque oligomère d'actine pour former<br />

une structure hexagonale avec la protéine 4,1 et jouer le rôle <strong>de</strong><br />

pièce maîtresse <strong>de</strong> squelette membranaire. (74)(92)(93)(94)<br />

c) La protéine 4,1 (75)(86)<br />

La protéine 4,1 d'une masse moléculaire <strong>de</strong> 80 kDa, est présente à<br />

800 000 copies par cellule. A l'électrophorèse sur gel <strong>de</strong><br />

polyacrylami<strong>de</strong> SDS, elle se sépare en <strong>de</strong>ux composants:<br />

- protéi ne 4,1 a MM =80 kDa<br />

- protéine 4,1 b MM =72 kDa (majoritaire dans l'érythrocytaire).<br />

Le rapport <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>ux isoformes 4,1<br />

a/4,1 b varie selon l'intensité<br />

<strong>de</strong> la réticulocytose et avec l'âge cellulaire (elle augmente avec l'âge).<br />

Ces <strong>de</strong>ux isoformes ont une fonction et une structure i<strong>de</strong>ntique mais<br />

diffèrent par leur extrêmité carboxy terminale. (95) L'étu<strong>de</strong> par<br />

protéolyse a permis <strong>de</strong> définir quatre domaines:<br />

- un domaine <strong>de</strong> 30 kDa situé au niveau <strong>de</strong> l'extrêmité N terminale<br />

comportant un site <strong>de</strong> fixation pour les glycophorines (C P et E) rôle<br />

dans l'ancrage du cytosquelette dans la bicouche lipidique et un site<br />

<strong>de</strong> phosphorylation protéi ne ki nase C dépendant<br />

- un domai ne central <strong>de</strong> 16 kDa.<br />

- un domaine <strong>de</strong> 10 kDa comprenant un site <strong>de</strong> fixation pour l'actine<br />

et la spectrine. La protéine 4,1 joue donc un rôle dans la formation<br />

du complexe jonctionnel (spectrine actine protéine 4,1).<br />

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