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'Spécialistes par obligation'Des parents face au handicap mental ...

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Delalande et Rayou, 2006]. Les <strong>au</strong>teurs, suivis en cela <strong>par</strong> d’<strong>au</strong>tres sociologues et<br />

anthropologues 3 , mettent en avant, outre une méthode d’enquête originale adaptée <strong>au</strong>x plus<br />

jeunes, une approche de l’enfant comme acteur trop souvent réduit à la passivité <strong>par</strong> les<br />

dispositifs d’enquête. Cette optique trouve des échos dans d’<strong>au</strong>tres publications, comme <strong>par</strong><br />

exemple un numéro de la revue Terrains intitulé « Enfant et apprentissage » [Terrain, 2003],<br />

qui fait la <strong>par</strong>t belle <strong>au</strong> rôle propre des enfants dans la dialectique qu’est l’apprentissage.<br />

Enquêter <strong>au</strong>près d’enfants et adolescents a priori <strong>handicap</strong>és ment<strong>au</strong>x pourrait être<br />

une façon de pousser <strong>au</strong> maximum cette logique, qui consiste à donner la <strong>par</strong>ole et des<br />

responsabilités à ceux qui en sont le plus dépourvus. C’est d’ailleurs ce que prônent Tom<br />

Shakespeare et Nicholas Watson [Shakespeare et Watson, 1998] en s’appuyant sur le courant<br />

des « disability studies » [Albrecht, Rav<strong>au</strong>d et Stiker, 2001] et sur cette nouvelle approche de<br />

l’enfance :<br />

tel-00333296, version 1 - 28 Nov 2008<br />

« Lorsque nous tentons d’articuler les nouvelles perspectives sur l’enfance et sur le<br />

<strong>handicap</strong> que nous venons d’esquisser, nous sommes immédiatement confrontés à un<br />

problème capital. La voix des enfants <strong>handicap</strong>és eux-mêmes est largement absente des<br />

études sur l’enfance <strong>handicap</strong>ée. Dans leur revue de la littérature, Baldwin et Carlisle<br />

[Baldwin et Carlisle, 1994] nous disent :<br />

‘Nous n’avons trouvé <strong>au</strong>cune étude centrée en détail sur la vie quotidienne de l’enfant<br />

<strong>handicap</strong>é et la manière dont le <strong>handicap</strong> retentit sur elle [Baldwin et Carlisle, 1994, p.<br />

33]’<br />

et<br />

‘Nous manquons de récits d’enfants sur la souffrance, la gêne, la dépendance vis-à-vis<br />

d’<strong>au</strong>trui pour l’alimentation, le bain et la toilette. Nous ne savons pas comment ils<br />

ressentent la manière dont les médecins, les travailleurs soci<strong>au</strong>x, les thérapeutes et les<br />

<strong>au</strong>tres enfants les traitent’<br />

Alors que médecins, éducateurs, <strong>par</strong>ents et décideurs débattent à n’en plus finir des<br />

problèmes des enfants <strong>handicap</strong>és, nous sommes incapables d’apprécier les points de vue<br />

des enfants eux-mêmes. » [Shakespeare et Watson, 1998, p. 77]<br />

2 Pétition « Pas de zéro de conduite pour les enfants de trois ans. Appel en réponse à l’expertise INSERM sur le<br />

trouble des conduites chez l’enfant », 29/01/2006, http://www.pasde0deconduite.ras.eu.org/appel/<br />

3 cf. le groupe de travail 31 de l’Association internationale des sociologues de langue française (AISLF) intitulé<br />

« Sociologie de l’enfance » et les journées qu’il a organisées à Strasbourg : « Les enfants : ‘un monde à <strong>par</strong>t’ ?<br />

Altérité de l’enfant et de l’enfance dans les pratiques de recherche en sciences sociales », Strasbourg, 14 et 15<br />

septembre 2006, http://w3.univ-tlse2.fr/aislf/cf31/Strasbourg.htm<br />

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