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1.2.2 Approche cinétique de l'adsorption des protéines solubles <strong>à</strong> l'interface<br />

gaz/liquide<br />

Étant donné leur capacité surfactante, les protéines solubles sont capables,<br />

par leur adsorption, de modifier considérablement les propriétés physico-chimiques<br />

de l'interface sur laquelle elles s'adsorbent (Mobius et Miller, 1998). Or, les<br />

variations de ces propriétés sont souvent de <strong>du</strong>rée très variable (allant parfois de<br />

quelques secondes <strong>à</strong> quelques jours). En ce sens, il peut s'avérer plus utile, <strong>du</strong><br />

moins expérimentalement, d'étudier l'adsorption selon une approche cinétique<br />

plutôt que thermodynamique, cette dernière supposant l'atteinte d'un état<br />

d'équilibre. Ainsi, dans les prochaines sections, on essaiera de décrire<br />

qualitativement le mécanisme d'adsorption et de développer quantitativement deux<br />

modèles cinétiques simples (avec des conditions initiales et limites appropriées) de<br />

l'adsorption des protéines solubles <strong>à</strong> l'interface gaz/liquide.<br />

1.2.2.1 Mécanisme d'adsorption des protéines solubles<br />

D'un point de vue purement cinétique, l'adsorption des protéines solubles <strong>à</strong><br />

l'interface gaz/liquide fait intervenir un mécanisme global, lequel comprend trois<br />

processus majeurs, <strong>à</strong> savoir (Dukhin et al., 1995): (1) le transport par diffusion<br />

et/ou par convection libre 14 des protéines <strong>du</strong> sein de la solution jusqu'<strong>à</strong> une région<br />

dite sub-interfaciale, immédiatement adjacente (quelques diamètres moléculaires)<br />

<strong>à</strong> l'interface, (2) le transfert par rotation et/ou par retournement des protéines<br />

jusqu'<strong>à</strong> la région interfaciale et, dépendamment de l'aire disponible, (3) la<br />

relaxation par réarrangement ou par étalement des protéines au sein de la région<br />

interfaciale (Figure 1.2). En principe, chacun de ces différents processus peut<br />

contrôler la vitesse globale <strong>du</strong> mécanisme d'adsorption. Cependant, encore<br />

aujourd'hui, il s'avère très difficile, tant au niveau expérimental que théorique,<br />

d'évaluer les contributions relatives de l'un ou l'autre de ces processus et, par le<br />

14 On supposera ici une phase liquide quiescente c'est-<strong>à</strong>-dire exempte d'écoulements fluides qui<br />

pourraient entraîner des effets convectifs forcés.<br />

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