Apport de l'IRM dans le Neuro-Whipple
Apport de l'IRM dans le Neuro-Whipple
Apport de l'IRM dans le Neuro-Whipple
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>Apport</strong> <strong>de</strong> l’IRM l IRM <strong>dans</strong> <strong>le</strong><br />
<strong>Neuro</strong>-Whipp<strong>le</strong><br />
<strong>Neuro</strong> Whipp<strong>le</strong><br />
A propos <strong>de</strong> 2 cas<br />
L. MONDOT, S. CHANALET, C. LEBRUN-FRENAY, P. PAQUIS,<br />
V. BOURG, B. PADOVANI<br />
CHU NICE
Introduction<br />
► La maladie <strong>de</strong> Whipp<strong>le</strong> est une maladie <strong>de</strong> système syst me rare causée caus e par<br />
un bacil<strong>le</strong> gram positif <strong>de</strong> type actinomyces : Tropheryma Whippelii<br />
► El<strong>le</strong> touche <strong>de</strong> manière mani re préférentiel<strong>le</strong> pr rentiel<strong>le</strong> l’intestin l intestin grê<strong>le</strong>, responsab<strong>le</strong><br />
d’une une malabsorption, cependant 6 à 43% <strong>de</strong>s patients présentent<br />
pr sentent<br />
une atteinte neurologique<br />
► Les signes neurologiques <strong>le</strong>s plus fréquemment fr quemment rencontrés rencontr s sont<br />
une altération alt ration <strong>de</strong>s fonctions cognitives<br />
une ophtalmoplégie<br />
ophtalmopl gie supra-nucl supra nucléaire aire<br />
<strong>de</strong>s mouvements anormaux<br />
► Le diagnostic <strong>de</strong> neuro-Whipp<strong>le</strong> neuro Whipp<strong>le</strong> est souvent diffici<strong>le</strong> et retardé retard<br />
surtout en l’absence l absence <strong>de</strong> signe digestif (20%), et <strong>dans</strong> ces cas, l’IRM l IRM<br />
permet <strong>de</strong> manière mani re non invasive, d’en d en évoquer voquer <strong>le</strong> diagnostic
Objectifs<br />
► Décrire crire <strong>le</strong>s caractéristiques caract ristiques en IRM du neuro- neuro<br />
Whipp<strong>le</strong> et préciser pr ciser l’apport l apport <strong>de</strong> l’imagerie l imagerie <strong>dans</strong><br />
<strong>le</strong> diagnostic et la surveillance <strong>de</strong> cette maladie
Matériel Mat riel et métho<strong>de</strong>s tho<strong>de</strong>s<br />
► Chez <strong>de</strong>ux patientes présentant pr sentant <strong>de</strong>s troub<strong>le</strong>s<br />
confusionnels, sans signe <strong>de</strong> localisation neurologique,<br />
une IRM cérébra<strong>le</strong> c bra<strong>le</strong> comportant <strong>de</strong>s séquences s quences<br />
pondérées pond es en T2 et en T1 sans et avec injection <strong>de</strong><br />
gadolinium était tait réalis r alisée<br />
► Chez la <strong>de</strong>uxième <strong>de</strong>uxi me patiente, l’examen l examen comportait<br />
éga<strong>le</strong>ment ga<strong>le</strong>ment <strong>de</strong>s séquences s quences FLAIR, une imagerie <strong>de</strong><br />
diffusion et une spectroscopie<br />
► Un suivi évolutif volutif par IRM était tait pratiqué pratiqu chez ces <strong>de</strong>ux<br />
patientes
► Patiente <strong>de</strong> 46 ans<br />
► IRM cérébra<strong>le</strong> c bra<strong>le</strong><br />
initia<strong>le</strong><br />
Résultats sultats : Cas n°1 n<br />
Lésion sion thalamique<br />
droite en hypersignal<br />
T2 (flèche) (fl che)
► IRM cérébra<strong>le</strong> c bra<strong>le</strong> initia<strong>le</strong><br />
Lésion sion thalamique droite<br />
► Discret hyposignal T1<br />
► Rehaussée Rehauss e après apr s injection<br />
<strong>de</strong> produit <strong>de</strong> contraste<br />
► Entraînant Entra nant un discret<br />
effet <strong>de</strong> masse sur <strong>le</strong> V3
► Une suspicion <strong>de</strong> tumeur glia<strong>le</strong><br />
maligne motivait la réalisation r alisation<br />
d’une une biopsie cérébra<strong>le</strong> c bra<strong>le</strong><br />
stéréotaxique<br />
st otaxique<br />
► L’analyse analyse anatomopathologique<br />
montrait un infiltrat <strong>de</strong><br />
macrophages contenant <strong>de</strong>s<br />
inclusions (flèches) (fl ches) PAS<br />
positives (Fig ( Fig. . 1) et colorées color es par<br />
<strong>le</strong> Gram (Fig ( Fig. . 2)<br />
► Le diagnostic évoqu voqué était tait celui<br />
<strong>de</strong> neuro-Whipp<strong>le</strong><br />
neuro Whipp<strong>le</strong><br />
Fig. 1 : PAS<br />
Fig. 2 : Gram
► Une antibiothérapie antibioth rapie par Triméthoprime<br />
Trim thoprime-<br />
Sulfaméthoxazo<strong>le</strong><br />
Sulfam thoxazo<strong>le</strong> était tait mise en place <strong>de</strong> manière mani re<br />
prolongée prolong e pendant 1 an<br />
► Evolution favorab<strong>le</strong><br />
Régression gression <strong>de</strong>s signes cliniques<br />
Les IRM cérébra<strong>le</strong>s c bra<strong>le</strong>s <strong>de</strong> contrô<strong>le</strong> à 3 mois, 1 an et 2 ans<br />
montraient<br />
► Une lésion l sion lacunaire séquellaire quellaire thalamique droite, non rehaussée rehauss e<br />
après apr s injection <strong>de</strong> produit <strong>de</strong> contraste<br />
► L’absence absence <strong>de</strong> nouvel<strong>le</strong> lésion l sion
► Patiente <strong>de</strong> 30 ans<br />
présentant pr sentant un syndrome<br />
confusionnel<br />
d’aggravation aggravation progressive<br />
► IRM initia<strong>le</strong> :<br />
Infiltration du plancher du<br />
troisième troisi me ventricu<strong>le</strong><br />
Lésion sion en hypersignal T2<br />
n’entra entraînant nant pas d’effet d effet <strong>de</strong><br />
masse sur <strong>le</strong>s structures<br />
médianes dianes (flèche) (fl che)<br />
Cas n°2 n
Lésion sion en hypersignal sur la<br />
séquence quence FLAIR (flèche) (fl che)
Lésion sion en discret hyposignal T1 bordé bord par un liseré liser en<br />
hypersignal T1 spontané spontan (flèche), (fl che), faib<strong>le</strong>ment<br />
rehaussée rehauss e après apr s injection <strong>de</strong> PDC (flèche) (fl che)<br />
T1 sans injection T1 avec injection
Imagerie <strong>de</strong> diffusion<br />
Discret hypersignal<br />
par effet <strong>de</strong> « T2<br />
shine through ». . La<br />
cartographie montrait<br />
une augmentation du<br />
coefficient apparent<br />
<strong>de</strong> diffusion(CAD)
Spectroscopie : Elévation El vation<br />
du pic <strong>de</strong> choline avec<br />
abaissement du pic <strong>de</strong> N-<br />
acetylaspartate (NAA)<br />
Absence <strong>de</strong> pic anormal<br />
Choline<br />
NAA
► Du fait <strong>de</strong> symptômes digestifs fugaces à type <strong>de</strong><br />
diarrhée, diarrh e, <strong>de</strong>s biopsies duodéna<strong>le</strong>s<br />
duod na<strong>le</strong>s étaient taient réalis r alisées es mais<br />
<strong>le</strong>ur analyse histologique montrait une inflammation non<br />
spécifique sp cifique<br />
La Polymerase Chain Reaction (PCR) pour la maladie <strong>de</strong><br />
Whipp<strong>le</strong> réalis r alisée e <strong>dans</strong> <strong>le</strong> LCS était tait positive, portant <strong>le</strong><br />
diagnostic<br />
► La<br />
► Un traitement antibiotique par triméthoprime<br />
trim thoprime-<br />
sulfaméthoxazo<strong>le</strong><br />
sulfam thoxazo<strong>le</strong> était tait alors instauré instaur permettant la<br />
résolution solution rapi<strong>de</strong> <strong>de</strong>s signes cliniques, et la régression r gression<br />
<strong>de</strong>s lésions l sions cérébra<strong>le</strong>s c bra<strong>le</strong>s en IRM
IRM <strong>de</strong> contrô<strong>le</strong> à 3 mois<br />
Régression gression quasi complète compl te<br />
<strong>de</strong>s lésions l sions sur <strong>le</strong>s<br />
séquences quences pondérées pond es en T2<br />
et FLAIR avec persistance<br />
d’un un discret hypersignal sous<br />
épendymaire<br />
pendymaire au niveau du<br />
plancher du V3<br />
IRM initia<strong>le</strong>
IRM <strong>de</strong> contrô<strong>le</strong> à 3 mois<br />
Régression gression quasi complète compl te<br />
<strong>de</strong>s lésions l sions sur <strong>le</strong>s<br />
séquences quences pondérées pond es en T2<br />
et FLAIR avec persistance<br />
d’un un discret hypersignal<br />
sous épendymaire<br />
pendymaire au niveau<br />
du plancher du V3.<br />
IRM initia<strong>le</strong>
IRM <strong>de</strong> contrô<strong>le</strong> à 3 mois<br />
Disparition <strong>de</strong>s lésions l sions sur<br />
<strong>le</strong>s séquences s quences pondérées pond es en<br />
T1 avant et après apr s injection<br />
<strong>de</strong> gadolinium<br />
IRM initia<strong>le</strong>
Discussion (1)<br />
► Les signes IRM du neuro-Whipp<strong>le</strong><br />
neuro Whipp<strong>le</strong><br />
Lésions sions touchant essentiel<strong>le</strong>ment la substance grise,<br />
et en particulier la base du té<strong>le</strong>nc t <strong>le</strong>ncépha<strong>le</strong>, pha<strong>le</strong>,<br />
l’hypothalamus hypothalamus et <strong>le</strong> thalamus<br />
L’atteinte atteinte en imagerie du chiasma ou <strong>de</strong>s voies<br />
optiques a rarement été décrite, crite, bien que <strong>le</strong>s signes<br />
visuels soient courants. Ces atteintes sont plus<br />
souvent retrouvées retrouv es lors d’é d’étu<strong>de</strong>s<br />
tu<strong>de</strong>s post mortem
Discussion (2)<br />
Ces lésions l sions sont <strong>le</strong> plus souvent en hyposignal T1, hypersignal T2 et<br />
FLAIR, n’entra n entraînant nant pas d’effet d effet <strong>de</strong> masse sur <strong>le</strong>s structures adjacentes<br />
El<strong>le</strong>s sont parfois rehaussées rehauss es après apr s injection <strong>de</strong> produit <strong>de</strong> contraste<br />
L’imagerie imagerie <strong>de</strong> diffusion est peu spécifique sp cifique montrant une élévation vation<br />
modérée mod e du coefficient apparent <strong>de</strong> diffusion<br />
La spectroscopie montre<br />
► Une diminution du pic <strong>de</strong> NAA<br />
► Une élévation vation du pic <strong>de</strong> choline<br />
► Un pic <strong>de</strong> myoinositol normal<br />
► L’absence absence <strong>de</strong> pic <strong>de</strong> lactate ou <strong>de</strong> lipi<strong>de</strong><br />
Rarement l’ l IRM est normal
Discussion (3)<br />
► Le diagnostic positif est établi tabli par<br />
Analyse anatomo-pathologique<br />
anatomo pathologique<br />
► Biopsie<br />
Duodéna<strong>le</strong> Duod na<strong>le</strong> +++<br />
Ganglionnaire<br />
Cérébra<strong>le</strong> bra<strong>le</strong><br />
Amplification génique g nique (Polymerase<br />
( Polymerase Chain Reaction : PCR) :<br />
► Sang<br />
► LCS<br />
► Diagnostic différentiel diff rentiel :<br />
Autres granulomatoses :<br />
► <strong>Neuro</strong>-sarcoidose<br />
<strong>Neuro</strong> sarcoidose, histiocytose X<br />
Lymphome Primitif<br />
► L’augmentation augmentation du CAD va cependant contre ce diagnostic
► Traitement<br />
Discussion (4)<br />
Traitement<br />
Antibiothérapie Antibioth rapie prolongée, prolong e, pendant au moins 1 an<br />
Evolution<br />
► Evolution<br />
Régression gression complète compl te <strong>de</strong>s signes cliniques et <strong>de</strong>s<br />
lésions sions cérébra<strong>le</strong>s c bra<strong>le</strong>s en IRM sous traitement<br />
antibiotique instauré instaur précocement.<br />
pr cocement.<br />
Une atrophie cérébra<strong>le</strong> c bra<strong>le</strong> focalisée focalis peut persister en<br />
cas <strong>de</strong> traitement tardif<br />
Risque <strong>de</strong> récidive r cidive à long terme
Conclusion<br />
► Rô<strong>le</strong> <strong>de</strong> l’IRM l IRM cérébra<strong>le</strong> c bra<strong>le</strong> <strong>dans</strong> <strong>le</strong> neuro-Whipp<strong>le</strong><br />
neuro Whipp<strong>le</strong><br />
Orientation diagnostique :<br />
►Lésions sions infiltrantes en hypersignal T2 <strong>de</strong> la base du<br />
té<strong>le</strong>nc <strong>le</strong>ncépha<strong>le</strong>, pha<strong>le</strong>, <strong>de</strong> l’hypothalamus l hypothalamus ou du thalamus<br />
Confirmation du diagnostic<br />
►Régression gression complète compl te <strong>de</strong> ces lésions l sions sous antibiothérapie<br />
antibioth rapie<br />
Surveillance :<br />
► Recherche <strong>de</strong> r<br />
Recherche <strong>de</strong> récidives cidives
Bibliographie<br />
► 1 Relman DA, Schmidt TM, Mac Dermott RP, Falcow S. I<strong>de</strong>ntification of the<br />
uncultured bacillus of Whipp<strong>le</strong>’s Whipp<strong>le</strong> disease. disease.<br />
N Engl J Med 1992;76:170-184.<br />
1992;76:170 184.<br />
► 2 Louis ED, Lynch T, Kaufman P, Fahn S, O<strong>de</strong>l J. Diagnostic gui<strong>de</strong>lines in central<br />
nervous system Whipp<strong>le</strong>’s Whipp<strong>le</strong> s disease. Ann <strong>Neuro</strong>l 1996;40:561-568.<br />
1996;40:561 568.<br />
► 3 Louis ED, Vital Durand D, Gerard A, Rousset H. <strong>Neuro</strong>logical manifestations of<br />
Whipp<strong>le</strong> disease. disease.<br />
Rev <strong>Neuro</strong>l 2002;158:988-92.<br />
2002;158:988 92.<br />
► 4 Kremer S, Besson G, Bonaz B, et al. Diffuse <strong>le</strong>sions of the CNS revea<strong>le</strong>d by MR<br />
imaging in case of Whipp<strong>le</strong> disease. disease.<br />
AJNR Am J <strong>Neuro</strong>radiol 2001;22:493-495.<br />
2001;22:493 495.<br />
► 5 Schni<strong>de</strong>r P, Trattnig S, Kol<strong>le</strong>ger H, Auff E. MR of cerebral whipp<strong>le</strong> disease. AJNR<br />
Am J <strong>Neuro</strong>radiol 1995;16:1328-1329.<br />
1995;16:1328 1329.<br />
► 6 Nelson JW, White ML, Zhang Y, Moritani T. Proton magnetic resonance<br />
spectroscopy and diffusion-weighted diffusion weighted imaging of central nervous system whipp<strong>le</strong><br />
disease. J Comput Assist Tomogr 2005;29:320-322.<br />
2005;29:320 322.