Syndrome d'alcoolisation foetale chez les peuples autochtones du ...

Annexe B
Autres Presque toutes les malformations ont été décrites chez les patients atteints du
SAF. Cependant, la spécificité étiologique de la plupart de ces anomalies reliées à
l’alcool tératogène reste incertaines.
5. Trouble neurologique de développement relié à l’alcool
Présence de :
A. Évidence d’anomalies neurologiques du développement, comme dans chacun des cas suivants :
• petite taille crânienne à la naissance;
• anomalies structurales du cerveau (microcéphalie, agénésie partielle ou complète du corps
calleux, hypoplasie cérébelleux); et
• signes souples ou durs neurologiques (à l’âge approprié), comme anormalité dans les
compétences motrices, perte de l’ouïe neuro-sensorielle, démarche faible en tandem, mauvaise
coordination entre les yeux et les mains;
et /ou
B. Évidence d’un modèle de comportement complexe ou anomalies cognitives qui sont anormales
avec le niveau de développement et ne peuvent pas être expliquées par les antécédents familiaux
ou l’environnement seuls, comme des difficultés d’apprentissage; des déficiences dans les
performances scolaires; un faible contrôle de l’impulsion; des problèmes de perception sociale;
des déficiences de langage réceptif et expressif à un niveau élevé; une faible capacité d’abstraction
et de métacognition; des déficiences spécifiques dans les compétences mathématiques; ou des
problèmes de mémoire, d’attention ou de jugement.
333