Syndrome d'alcoolisation foetale chez les peuples autochtones du ...
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Annexe B D. Évidence d’anomalies en développement neurologique comme : • faible poids crânien à la naissance; • anomalies structurales du cerveau (microcéphalie partielle ou complète, agénésie du corps calleux, hypoplasie cérébelleux); et • symptômes durs ou souples neurologiques (selon l’âge), comme des handicaps moteurs, perte de l’ouïe neuro-sensorielle, démarche faible en tandem, mauvaise coordination entre les yeux et les mains. E. Évidence d’un modèle de comportement complexe ou anomalies cognitives qui sont anormales avec le niveau de développement et ne peuvent pas être expliquées par les antécédents familiaux ou l’environnement seuls, comme des difficultés d’apprentissage; des déficiences dans les performances scolaires; un faible contrôle de l’impulsion; des problèmes de perception sociale; des déficiences de langage réceptif et expressif à un niveau élevé; une faible capacité d’abstraction et de métacognition; des déficiences spécifiques dans les compétences mathématiques; ou des problèmes de mémoire, d’attention ou de jugement. Effets reliées à l’alcool Définition : conditions cliniques dans lesquelles il existe une histoire de présence d’alcool chez la mère, et où la recherche animale ou clinique a relié l’ingestion d’alcool chez la mère à un résultat observé. Il existe deux catégories d’effets possibles. Si les deux diagnostics se révèlent présents, alors tous les deux doivent être observés. 4. Déficiences de naissance reliées à l’alcool Liste des anomalies congénitales, y compris les malformations et dysphasies : Cardiaques Communication interauriculaire Déficiences des ventricules Vaisseaux anormalement grands Auriculaires tétrade de Fallot Squelette Ongles hypoplastiques Clinodactylie Cinquièmes doigts plus courts Thorax en entonnoir ou carène Synostose radio-cubical Syndrome de Klippel-Feil Contraction de la flexion Hémivertébré Camptodactilie Scoliose Reinales Aplasiques et dysplasiques, Rein hypoplastique Répétitions uretères Hydronéphrose Rein unique en fer à cheval Oculaire Strabisme Problèmes réfractifs Anomalies vasculaires de la rétine secondaires aux petits globes Auditives Perte du conduit auditif Perte de l’ouïe neuro-sensorielle 332
Annexe B Autres Presque toutes les malformations ont été décrites chez les patients atteints du SAF. Cependant, la spécificité étiologique de la plupart de ces anomalies reliées à l’alcool tératogène reste incertaines. 5. Trouble neurologique de développement relié à l’alcool Présence de : A. Évidence d’anomalies neurologiques du développement, comme dans chacun des cas suivants : • petite taille crânienne à la naissance; • anomalies structurales du cerveau (microcéphalie, agénésie partielle ou complète du corps calleux, hypoplasie cérébelleux); et • signes souples ou durs neurologiques (à l’âge approprié), comme anormalité dans les compétences motrices, perte de l’ouïe neuro-sensorielle, démarche faible en tandem, mauvaise coordination entre les yeux et les mains; et /ou B. Évidence d’un modèle de comportement complexe ou anomalies cognitives qui sont anormales avec le niveau de développement et ne peuvent pas être expliquées par les antécédents familiaux ou l’environnement seuls, comme des difficultés d’apprentissage; des déficiences dans les performances scolaires; un faible contrôle de l’impulsion; des problèmes de perception sociale; des déficiences de langage réceptif et expressif à un niveau élevé; une faible capacité d’abstraction et de métacognition; des déficiences spécifiques dans les compétences mathématiques; ou des problèmes de mémoire, d’attention ou de jugement. 333
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Annexe B<br />
D. Évidence d’anomalies en développement neurologique comme :<br />
• faible poids crânien à la naissance;<br />
• anomalies structura<strong>les</strong> <strong>du</strong> cerveau (microcéphalie partielle ou complète, agénésie <strong>du</strong> corps<br />
calleux, hypoplasie cérébelleux); et<br />
• symptômes <strong>du</strong>rs ou soup<strong>les</strong> neurologiques (selon l’âge), comme des handicaps moteurs,<br />
perte de l’ouïe neuro-sensorielle, démarche faible en tandem, mauvaise coordination entre<br />
<strong>les</strong> yeux et <strong>les</strong> mains.<br />
E. Évidence d’un modèle de comportement complexe ou anomalies cognitives qui sont anorma<strong>les</strong><br />
avec le niveau de développement et ne peuvent pas être expliquées par <strong>les</strong> antécédents familiaux<br />
ou l’environnement seuls, comme des difficultés d’apprentissage; des déficiences dans <strong>les</strong><br />
performances scolaires; un faible contrôle de l’impulsion; des problèmes de perception sociale;<br />
des déficiences de langage réceptif et expressif à un niveau élevé; une faible capacité d’abstraction<br />
et de métacognition; des déficiences spécifiques dans <strong>les</strong> compétences mathématiques; ou des<br />
problèmes de mémoire, d’attention ou de jugement.<br />
Effets reliées à l’alcool<br />
Définition : conditions cliniques dans <strong>les</strong>quel<strong>les</strong> il existe une histoire de présence d’alcool <strong>chez</strong> la mère,<br />
et où la recherche animale ou clinique a relié l’ingestion d’alcool <strong>chez</strong> la mère à un résultat observé. Il<br />
existe deux catégories d’effets possib<strong>les</strong>. Si <strong>les</strong> deux diagnostics se révèlent présents, alors tous <strong>les</strong> deux<br />
doivent être observés.<br />
4. Déficiences de naissance reliées à l’alcool<br />
Liste des anomalies congénita<strong>les</strong>, y compris <strong>les</strong> malformations et dysphasies :<br />
Cardiaques Communication interauriculaire Déficiences des ventricu<strong>les</strong><br />
Vaisseaux anormalement grands Auriculaires tétrade de Fallot<br />
Squelette Ong<strong>les</strong> hypoplastiques Clinodactylie<br />
Cinquièmes doigts plus courts Thorax en entonnoir ou carène<br />
Synostose radio-cubical <strong>Syndrome</strong> de Klippel-Feil<br />
Contraction de la flexion Hémivertébré<br />
Camptodactilie Scoliose<br />
Reina<strong>les</strong> Aplasiques et dysplasiques, Rein hypoplastique<br />
Répétitions uretères Hydronéphrose<br />
Rein unique en fer à cheval<br />
Oculaire Strabisme Problèmes réfractifs<br />
Anomalies vasculaires de la rétine secondaires aux petits globes<br />
Auditives Perte <strong>du</strong> con<strong>du</strong>it auditif Perte de l’ouïe neuro-sensorielle<br />
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