REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

Chapitre III Etude de l’effet de l’humidité relative sur la décharge électrostatique
III.3.1 Mesure du déclin de potentiel de surface en fonction du temps pour différent RH
Les figures III.4 (a-d) représentent le déclin du potentiel de surface normalisé enregistré
sur un film de polyimide pour différents niveaux d’humidité relative (HR = 30%, 50% et 80%)
et un chargement initial (tension de grille) de 600V, 100V, 2000V et 2500V respectivement.
Même pour les faibles niveaux de chargement (600 et 1000 V), on voit clairement que la
présence de la vapeur d’eau améliore la décharge électrostatique dans le film de polymère. Pour
un chargement initial de 600V dans un environnement relativement sec, le potentiel de surface
reste presque à 99 % de sa valeur initiale après un temps de mesure de 600 s. Lorsque le taux de
RH augmente à 80 %, le potentiel de surface perd plus de 12% de sa valeur initiale. Par contre,
pour les forts niveaux de chargements, l’effet de la présence de la vapeur d’eau sur la décharge
électrostatique est plus prononcé. Le taux de décroissance du potentiel de surface augmente
significativement avec l’augmentation du niveau de RH. Pour un niveau de chargement initial
de 2500 V, le potentiel de surface perd environ 10 % de sa valeur initial dans un environnement
relativement sec (RH = 30 %), cependant, dans un environnement plus humide (RH = 80 %), le
potentiel de surface perd plus de 60 % de sa valeur initial. De ces résultats, on peut conclure que
l’interaction eau-polymère influe énormément sur la décharge électrostatique et que les
caractéristiques du déclin de potentiel changent systématiquement avec la teneur en eau du film.
Pour le film de polyimide qui contient une grande variété de groupement chimique fonctionnel,
comme par exemple les liaisons d'éther (C–O–C), les groupes carbonyle (C=O) et les fonctions
de C–N [12], le mécanisme fondamental qui permet d’expliquer l’effet de l’humidité sur les
caractéristiques du déclin de potentiel est l'adsorption de l’eau en phase vapeur due à
l’interaction des molécules d’eau avec ces groupement polaires.
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