Vol. 35 – 2009 - Ecologia Mediterranea - Université d'Avignon et des ...

M. C. SMAILI, A. BLENZAR, A. J BOUTALEB.
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Stade phénologique initial
des pousses portant les colonies
de T. aurantii
Le stade phénologique d’une jeune pousse
hébergeant une seule colonie n’est pas le
même pour toutes les autres colonies d’une
même cohorte. Les pousses occupées par
chaque colonie de T. aurantii sont nommées
de la façon suivante :
S1 = pousse jeune avec petite taille ;
S2 = pousse jeune et dont la taille est > à S1 ;
S3 = pousse plus ou moins développée dont
la taille > à S2 ;
S4 = pousse développée dont la taille est > à
S3 ;
S5 = pousse tendre mais presque âgée.
L’effectif initial des colonies portées sur les
pousses repérées lors de la première observation
a été évalué pour chaque cohorte de
T. aurantii, par le pourcentage d’occupation
des pousses (PO % = (si/N)*100). Il est calculé
en divisant l’effectif de toutes les pousses
repérées montrant un stade (si) sur l’effectif
total des pousses N (pour chaque cohorte,
N=60 colonies pour les pousses du printemps
et 20 colonies pour les pousses d’été).
À noter également qu’une seule pousse
héberge une seule colonie.
Origine des colonies de T. aurantii
La fondation d’une nouvelle colonie de
T. aurantii est évaluée en comptant ses effectifs
lors de la première observation sur chaque
pousse sélectionnée selon la méthodologie
développée par Michaud (1999) :
a. Fondation aptère : l’effectif de la colonie
est fondé par des adultes aptères lorsqu’en
l’absence d’adultes ailés les colonies ont
une ou plusieurs femelles aptères et des
nymphes ;
b. Fondation ailée : l’effectif de la colonie est
fondé par des adultes ailés lorsque les colonies
se composent uniquement d’ailées
avec ou sans progéniture ;
c. Fondation indéterminée : l’effectif de la
colonie est indéterminée lorsque les colonies
hébergent à la fois des adultes aptères
et ailés avec ou sans nymphes ou s’il y a
présence de nymphes et absence d’adultes
ou encore s’il y a des adultes aptères avec
plus de 16 nymphes.
La formation des colonies par des aptères, des
ailés ou des indéterminés appelée ici « part de
formation (PF) » au sein d’une seule cohorte
est calculée selon la formule suivante : PF
= (xi/N) × 100 (Michaud 1999) ; avec xi :
effectif de toutes les colonies formées, soit,
par des aptères, des ailés ou des indéterminés,
N : effectif total des colonies (pour chaque
cohorte, N = 60 pour les pousses du printemps
et 20 pour les pousses d’été). L’importance
numérique de la colonie à l’origine est évaluée
par le ratio R = part de la formation
ailée/part de la formation aptère.
Immigration au sein des cohortes
de T. aurantii
Le taux d’immigration (TI) au sein d’une
cohorte est calculé comme suit :
a. Imm/Col.-imm : effectif des ailés immigrants
au sein de la colonie/effectif des
colonies présentant uniquement des ailés
immigrants (ailés qui ont rejoint la colonie)
;
b. Imm/Col. ailées : effectif des ailés immigrants
au sein de la colonie/effectif des
colonies présentant des ailés immigrants et
initials (ailés déjà présents au sein de la
colonie au début) ;
c. Imm/Col. tot. : effectif des ailés immigrants/effectif
total des colonies.
Évaluation de la régulation
de T. aurantii au sein des cohortes
L’évaluation de la régulation d’une cohorte a
été estimée visuellement sur les pousses suivies
(Michaud 1999). On entend ici par régulation,
toute cohorte affectée par les facteurs
supposés réduire les effectifs des colonies. En
effet, lors de chaque relevé, l’effectif des colonies
est dénombré pour chaque cohorte et le
pourcentage de régulation d’une cohorte
(R %) exprimant la régulation des colonies est
estimé de la façon suivante (R % = ni/N*100)
(Michaud 1999) où ni : effectif des colonies
observées visuellement mortes ou exterminées
(prédation, disparition, etc.) par un des
facteurs sous-mentionnés, N : effectif total des
colonies observées visuellement (pour chaque
cohorte, N = 60 pour les pousses du printemps
et seulement 20 pour les pousses d’été).
Plusieurs facteurs supposés réguler les colonies
de T. aurantii sont observés, il s’agit :
1. Des prédateurs : les syrphes, coccinelles,
chrysopes et cécidomyie, déjà connues en
verger d’agrumes au Maroc (Chapot &
Delluchi 1964 ; Abbassi 1990 ; Smaili et al.
2001, 2006) ont été prises en considération.
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