Vol. 35 – 2009 - Ecologia Mediterranea - Université d'Avignon et des ...
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Étude prospective de la fondation, de l’immigration <strong>et</strong> <strong>des</strong> facteurs de mortalité<br />
<strong>des</strong> colonies de pucerons noirs de l’oranger Toxoptera aurantii Boyer de Fonscolombe (Hemiptera : Aphididae) au nord du Gharb<br />
Immigration au sein <strong>des</strong> cohortes<br />
de T. aurantii<br />
À part les colonies printanières de 2006,<br />
toutes les autres ont vu leurs effectifs augmenter<br />
par l’apport d’individus immigrants<br />
(tableau 5). Le rapport Imm/Col. -imm a varié<br />
entre 0 à 8,18 avec un maximum noté pour C6<br />
(8,18) <strong>et</strong> C7 (5,44) alors que le rapport<br />
Imm/Col. ailées a varié entre 0 à 6 avec un<br />
maximum de C6 (6) <strong>et</strong> C7 (4,12). Toutefois,<br />
le rapport Imm/Col. tot n’a pas dépassé 2,26.<br />
On constate une différence significative entre<br />
les trois groupes représentant les cohortes<br />
pour les variables Imm/Col. ailées (F Value :<br />
17,52 ; Pr > F : 0,0019) <strong>et</strong> Imm/Col. tot.<br />
(F Value : 11,90 ; Pr > F : 0,0056).<br />
Régulation de T. aurantii<br />
Plusieurs facteurs contribuent à la régulation :<br />
les prédateurs (coccinelles, chrysopes,<br />
syrphes, cécidomyie), le parasitisme, le facteur<br />
pousse âgée, la température <strong>et</strong> d’autres<br />
facteurs indéterminés (tableau 6). Dix-sept<br />
niveaux exprimant les origines de la régulation<br />
de T. aurantii sont également observés :<br />
8 sont individuels : A. decempunctata, C. carnea,<br />
E. balteatus, A. aphidimyza, température,<br />
C. septempunctata, état <strong>des</strong> pousses, disparition<br />
indéterminée <strong>et</strong> 9 sont conjugués : A.<br />
decempunctata + E. balteatus ; A. decempunctata<br />
+ A. aphidimyza ; A. decempunctata<br />
+ C. carnea ; A. decempunctata + C. septempunctata<br />
; C. septempunctata + A. aphidimyza<br />
; A. decempunctata + C. septempunctata<br />
+ A. aphidimyza ; A. decempunctata<br />
+ parasitisme ; A. decempunctata + A. aphidimyza<br />
+ parasitisme ; A. decempunctata<br />
ecologia mediterranea <strong>–</strong> <strong>Vol</strong>. <strong>35</strong> <strong>–</strong> <strong>2009</strong><br />
Tableau 5 <strong>–</strong> Taux d’immigrants (TI) au sein <strong>des</strong> cohortes de T. aurantii<br />
(pour chaque cohorte, N = 60 colonies pour les cohortes<br />
printanières <strong>et</strong> 20 pour celles de l’été).<br />
TI Imm/Col.-imm TI Imm/Col. ailées TI Imm/Col. tot<br />
CP 2006<br />
CP1-06 - 0 0<br />
CP2-06 - 0 0<br />
CP3-06 - 0 0<br />
CP4-06 - 0 0<br />
Moy ± ET - 0 0<br />
CE 2006<br />
CE5-06 1,92 1,79 0,86<br />
CE6-06 8,18 6 1,5<br />
CE7-06 5,44 4,12 2,26<br />
Moy ± ET 5,18 ± 3,13 3,97 ± 2,10 1,54 ± 0,7<br />
CP 2007<br />
CP8-07 2,42 2,42 1,7<br />
CP9-07 2,18 1,71 1,2<br />
CP10-07 1 0,2 0,05<br />
Moy ± ET 1,87 ± 0,76 1,44 ± 1,13 0,98 ± 0,84<br />
Moy ± ET 3,52 ± 2,73 2,7 ± 2,05 1,26 ± 0,75<br />
+ état <strong>des</strong> pousses (tableau 6). L’analyse de<br />
variance globale du pourcentage de régulation<br />
(R) <strong>des</strong> colonies de T. aurantii, en prenant en<br />
compte ces 17 niveaux, montre une différence<br />
significative de l’origine de la régulation (F<br />
Value : 44,38 ; Pr > F : 0,0001). La séparation<br />
<strong>des</strong> moyennes <strong>des</strong> niveaux de c<strong>et</strong>te analyse<br />
aboutit aux groupes suivants : groupe 1 : température,<br />
A. decempunctata ; groupe 2 : état<br />
<strong>des</strong> pousses ; groupe 3 : disparition indéterminée<br />
; groupe 4 : couple C. septempunctata<br />
+ A. decempunctata ; groupe 5 : A. decempunctata<br />
+ A. aphidimyza <strong>et</strong> groupe 6 : les<br />
autres niveaux restants (C. carnea, E. balteatus<br />
; A. aphidimyza ; C. septempunctata ;<br />
A. decempunctata + E. balteatus ; A. decem-<br />
Tableau 6 <strong>–</strong> Pourcentage de régulation (R %) <strong>des</strong> colonies de T. aurantii pour les dix cohortes sur agrumes<br />
(pour chaque cohorte, N = 60 colonies pour les cohortes printanières <strong>et</strong> 20 colonies pour celles de l’été).<br />
Ad. Chr Syr Cécid Ad. Ad Ad Temp C7 Ad Cécid Ad Ad EP Ad + Ad Dis.<br />
+ Syr + Cécid + Chr + C7 + C7 + C7 + Par. + Cécid + EP ind.<br />
+ Cécid + par.<br />
CP1-06 15 0 0 0 0 5 0 55 10 8,33 3,33 0 0 3,33 0 0 0<br />
CP2-06 21,7 0 0 0 0 3,33 0 48,33 11,7 6,67 3,33 0 0 5 0 0 0<br />
CP3-06 6,67 0 0 0 0 3,33 0 50 16,7 13,33 1,67 1,66 0 6,66 0 0 0<br />
CP4-06 5 0 0 0 0 6,66 0 55 5 18,33 0 1,66 3,34 5 0 0 0<br />
CE5-06 45 8,33 0 0 0 0 0 8,33 0 0 0 0 0 23,33 0 0 15<br />
CE6-06 40 6,66 0 5 0 3,33 6,66 10 0 0 0 0 0 6,66 0 0 21,7<br />
CE7-06 48,33 5 3,33 0 3,33 3,33 5 6,66 0 0 0 0 0 15 0 0 10<br />
CP8-07 5 0 0 0 10 0 0 0 15 10 0 0 0 25 0 0 <strong>35</strong><br />
CP9-07 0 0 0 0 0 0 0 0 10 15 0 0 0 40 0 5 30<br />
CP10-07 5 0 0 0 0 0 0 0 15 5 0 0 0 20 5 0 50<br />
Ad : Adalia decempunctata ; C7 : Coccinella septempunctata ; Par. : parasitisme ; EP : état <strong>des</strong> pousses ; Chr : Chrysope (C. carnea) ; Syr : Syrphe<br />
(principalement l’espèce E. balteatus) ; Cécid : Cécidomyie (A. aphidimyza) ; Temp : température ; Dis. ind. : disparition indéterminée.<br />
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