Vol. 35 – 2009 - Ecologia Mediterranea - Université d'Avignon et des ...

M. C. SMAILI, A. BLENZAR, A. J BOUTALEB.
Tableau 2 – Pourcentage d’occupation des pousses (PO %) pour chaque
cohorte de T. aurantii en fonction de son stade de
développement (pour chaque cohorte, N = 60 colonies pour les
cohortes printanières et 20 colonies pour celles de l’été).
10
Cohortes début S1 S2 S3 S4 S5
d’observation
CP1-06 9 mai 2006 18,333 23,333 55 3,333 0
CP2-06 9 mai 2006 13,333 40 41,666 5 0
CP3-06 9 mai 2006 20 31,666 43,333 5 0
CP4-06 9 mai 2006 10 51,666 35 3,333 0
CE5-06 20 juin 2006 5 46,666 25 23,333 0
CE6-06 20 juin 2006 16,666 41,666 35 6,666 0
CE7-06 19 juin 2006 8,333 63,333 18,333 10 0
CP8-07 19 avril 2007 25 35 30 10 0
CP9-07 19 avril 2007 0 15 85 0 0
CP10-07 19 avril 2007 0 15 70 5 0
* Résultat de la première observation.
gent le plus ces colonies avec respectivement
15 à 51,67 % et 30 à 85 % de l’ensemble des
pousses observées initialement (cohortes printanières)
(tableau 3). Chez les cohortes estivales
ces chiffres varient pour les mêmes
stades respectifs entre 41,66 % et 63,33 % et
entre 18,33 % et 35 % de l’ensemble des
pousses. Toutefois, les autres stades S1 et S3
ne dépassent pas respectivement 25 % et
Tableau 3 – Pourcentage moyen d’occupation des pousses (PO %)
pour chaque cohorte de T. aurantii
en fonction de son stade de développement.
S1 S2 S3 S4 S5
CP 2006 14,44 ± 5,09 41,11 ± 10,04 40 ± 4,41 4,44 ± 0,96 0
CE 2006 10 ± 6,01 50,55 ± 11,34 26,11 ± 8,38 13,33 ± 8,8 0
CP 2007 11,67 ± 12,58 21,7 ± 11,5 62 ± 28 5 ± 5 0
Moy ± ET 12,36 ± 2,77 36,3 ± 14,45 44 ± 18 7,5 ± 5,06 0
CP 2006 : groupe des cohortes avec colonies évoluant au printemps de l’année 2006.
CE 2006 : groupe des cohortes avec colonies évoluant en été de l’année 2006.
CP 2007 : groupe des cohortes avec colonies évoluant au printemps de l’année 2007.
23,33 %. Une différence significative de ce
pourcentage relatif à l’interaction entre le
stade et la cohorte a été notée également
(F Value : 8,06 ; Pr > F : 0,0004).
Origine des colonies de T. aurantii
L’origine des colonies reste la plupart du
temps indéterminée (63 à 88 % de l’ensemble
des colonies) (tableau 4). La part de celles formées
par les aptères varie entre 3,33 à
23,33 % (colonie d’été) et entre 20 à 30 % de
l’effectif total des colonies (colonie d’été).
Cependant, la formation des colonies par des
ailés apparaît plus importante pour les colonies
printanières avec 8,33 à 16,66 % (2006)
et entre 20 à 25 % de l’effectif total des colonies
(2007). L’analyse de variance montre une
différence significative de la part de formation
entre les trois origines de formation de
T. aurantii (F Value : 236,97 ; Pr > F : 0,0001).
La séparation des moyennes des groupes différencie
deux groupes ; le premier formé par
le niveau de formation « indéterminée » alors
que le second est constitué par les deux autres
niveaux de formation aptère et ailé. Une interaction
significative de ce pourcentage (PF) a
été également notée entre l’origine de la formation
et le groupe de cohorte (F Value :
8,06 ; Pr > F : 0,0004). Le ratio ailé : aptère
varie de 2 à 2,5 pour les cohortes C1 et C9. Il
reste faible pour les cohortes estivales et ne
dépasse pas 0,9 pour les autres cohortes printanières
de 2006.
Tableau 4 – Part et origine de formation des colonies de T. aurantii (PF %)
(pour chaque cohorte, N = 60 colonies pour les cohortes printanières et 20 colonies pour celles de l’été).
Cohortes Début d’observation Origine aptère Origine ailée Origine indéterminée Ratio
CP 2006
CP1-06 9 mai 2006 3,33 8,33 88,33 2,5
CP2-06 9 mai 2006 23,33 13,33 63,33 0,57
CP3-06 9 mai 2006 18,33 10 71,66 0,54
CP4-06 9 mai 2006 18,34 16,66 65 0,9
CE 2006
CE5-06 20 juin 2006 20 11,7 68,33 0,58
CE6-06 20 juin 2006 28,33 1,67 70 0,06
CE7-06 19 juin 2006 30 3,33 66,67 0,11
CP 2007
CP8-07 19 avril 2007 0 30 70 -
CP9-07 19 avril 2007 10 20 70 2
CP10-07 19 avril 2007 0 25 75 -
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