Revue internationale d'écologie méditerranéenne International ...

212
◆ Y. ZAOUALI, C. MESSOUAD & M. BOUSSAID
Etage bioclimatique
Sub-humide Semi-aride supérieur Aride supérieur
Pop 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
1 ****
2 0,005 ****
3 0,087 0,073 ****
4 0,013 0,010 0,058 ****
5 0,008 0,011 0,082 0,024 ****
6 0,009 0,077 0,066 0,011 0,016 ****
7 0,039 0,027 0,016 0,020 0,039 0,022 ****
8 0,036 0,024 0,060 0,033 0,021 0,032 0,031 ****
9 0,050 0,035 0,051 0,038 0,042 0,041 0,026 0,018 ****
10 0,030 0,025 0,062 0,028 0,015 0,026 0,028 0,012 0,016 ****
11 0,009 0,013 0,061 0,009 0,014 0,007 0,025 0,035 0,040 0,023 ****
12 0,020 0,015 0,071 0,013 0,024 0,005 0,025 0,030 0,037 0,022 0,014 ****
13 0,012 0,010 0,048 0,008 0,012 0,012 0,014 0,017 0,020 0,011 0,009 0,014 ****
14 0,022 0,014 0,061 0,026 0,014 0,014 0,022 0,010 0,020 0,011 0,022 0,014 0,010 ****
15 0,015 0,017 0,082 0,026 0,013 0,006 0,037 0,036 0,052 0,027 0,010 0,011 0,021 0,017 ****
16 0,018 0,015 0,055 0,016 0,020 0,009 0,022 0,026 0,020 0,017 0,009 0,012 0,010 0,014 0,012 ****
17 0,024 0,017 0,064 0,017 0,025 0,009 0,026 0,024 0,041 0,027 0,016 0,008 0,019 0,018 0,016 0,017 ****
18 0,079 0,086 0,180 0,092 0,087 0,076 0,126 0,117 0,148 0,120 0,084 0,075 0,096 0,095 0,071 0,096 0,083 ****
19 0,123 0,133 0,232 0,142 0,130 0,127 0,177 0,169 0,197 0,167 0,128 0,131 0,142 0,144 0,119 0,146 0,138 0,023 ****
Tableau 6. Distances génétiques de Nei (1972) pour l’ensemble des populations de Rosmarinus officinalis analysées.
Table 6. Nei’s (1972) genetic distances calculated among the analyzed populations of Rosmarinus officinalis.
est très faible voire absente dans la presque totalité des
sites. L’installation à l’intérieur des populations d’individus
nouveaux à partir de semences est limitée par des
facteurs faisant intervenir des mécanismes complexes de
la reproduction sexuée (dégénérescence des embryons
au cours de la maturation des nucules), et probablement
environnementaux (dégradation du substrat, conditions
défavorables à la germination et au développement des
plantules). En dépit de cette faible installation, les populations
contiennent un niveau appréciable de polymorphisme.
Des analyses complémentaires sur la biologie de
la reproduction (pollinisations libres, auto et allopollinisations
artificielles, sauvetage in vitro d’embryons,…) et
l’évaluation de la proportion des individus issus de germinations
par population permettraient sans doute de mieux
expliquer la diversité génétique intra-population.
Pour la majorité des populations et pour l’ensemble des
loci, une conformité par rapport à l’équilibre de Hardy-
Weinberg est observée. L’écart à l’équilibre de Hardy-
Weinberg par déficit d’hétérozygotes, constaté au niveau
de sept populations (3, 4, 7, 9, 13, 16 et 18), ne peut être
dû uniquement à la prédominance d’individus issus de la
propagation végétative ou à un défaut d’échantillonnage.
Il peut être aussi expliqué par l’existence, conjointement
à l’allogamie, d’une autogamie (ou de géitonogamie)
potentielle chez l’espèce. En effet, chez toutes les populations
analysées, nous avons constaté que les pollinisateurs
restent longtemps sur le même individu et visitent
de nombreuses inflorescences de la même plante, ce qui
peut favoriser une autogamie et/ou une géinotogamie.
L’homozygotie élevée (F IS = 0,125) dans l’étage aride
supérieur résulterait du niveau élevé de dégradation de
ecologia mediterranea, tome 29, fascicule 2, 2003