Revue internationale d'écologie méditerranéenne International ...

Figure 3. Dendrogramme établi
à partir des distances génétique
de Nei (1972) pour l’ensemble
des populations analysées.
Figure 3. Cluster analysis
based on Nei’s (1972) genetic
distances for all analyzed
populations.
DIVERSITÉ GÉNÉTIQUE DE POPULATIONS NATURELLES DE ROSMARINUS OFFICINALIS L. EN TUNISIE ◆
— le second groupe est formé par les populations 18
et 19 de l’étage bioclimatique aride supérieur. La distance
géographique minimale séparant les populations de ce
groupe de celles du premier est de 230 km.
DISCUSSION ET CONCLUSION
L’analyse du polymorphisme isoenzymatique chez
le romarin, en Tunisie, révèle un niveau de variabilité
intra-population aussi élevé que celui rapporté chez de
nombreuses herbacées, allogames, pérennes et à large
aire de répartition (Hamrick & Godt, 1989 ; Tarayre &
Thompson, 1996 ; Gitzendanner & Soltis, 2000). Le
nombre d’allèles par locus polymorphe est de 1,85 et
le pourcentage de loci polymorphes est de 65,26%. La
fréquence des loci détectés varie selon les populations.
Des allèles particuliers Pgm-3b et Pgi-1a, à des fréquences
élevées, ont été détectés chez deux populations (18 et 19)
ecologia mediterranea, tome 29, fascicule 2, 2003, p. 199-216
de l’aride supérieur. La présence de ces allèles, pourrait
être corrélée à l’adaptation de ces populations aux conditions
environnementales locales (températures estivales
élevées, écarts thermiques importants, insuffisance et irrégularité
de la pluviométrie, sols squelettiques). En outre,
ces deux populations, très dégradées (sols très érodés par
l’érosion hydrique et éolienne) sont situées en limite d’aire
de répartition de l’espèce et diffèrent des autres par la
morphologie de la fleur (corolle pourpre, étamines très
saillantes) et des feuilles (réduites et grisâtres) (Khiari &
Boussaid, 2000b).
Le niveau élevé de la variabilité intra-population, en
dépit de la prédominance de la multiplication végétative
de l’espèce résulterait d’une forte hétérogénéité des
individus de la population de départ associée ou non
à un apport exogène de nouveaux génotypes via une
dispersion de graines à partir de populations adjacentes
(Ellstrand & Roose, 1987 ; Hamrick & Godt, 1989 ; Mc
Lellan et al., 1997 ; Sarthou et al., 2001). Chez les populations
de romarin la régénération, à partir de semences,
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