Revue internationale d'écologie méditerranéenne International ...

VARIABILITÉS PHÉNOTYPIQUE ET GÉNÉTIQUE DE TROIS POPULATIONS NATURELLES D’ATRIPLEX HALIMUS ◆
Populations
LOCUS Marrakech (Oudaya) Idelssen (Ouarzazate) Sidi Bouzid (Safi )
LAP-1
a 0,000 0,139 0,000
b 1,000 0,778 0,944
c 0,000 0,083 0,056
LAP-2
a 0,500 0,653 0,656
b 0,500 0,347 0,344
GOT-1
a 1,000 0,806 1,000
b 0,000 0,194 0,000
GOT-2
a 0,500 0,071 0,015
b 0,200 0,500 0,515
c 0,300 0,429 0,470
SKDH-2
a 0,726 0,917 0,691
B 0,274 0,083 0,309
Aap-1
a 0,000 0,171 0,029
B 0,764 0,629 0,471
c 0,236 0,200 0,500
Aap-3
a 0,500 0,833 0,456
B 0,500 0,167 0,544
Les allèles a,b et c ont été définis dans le sens inverse de la migration des bandes.
a, b and c alleles were designated according to the opposite band migration sense.
chez de nombreuses espèces (Kalisz & Wardle, 1994 ; Long
& Singh, 1995 ; Li et al., 1998). L’analyse iso-enzymatique
confirme en partie ces données morphologiques. En effet,
le polymorphisme de l’espèce est indiqué par un taux de
locus polymorphes et une hétérozygotie moyenne assez élevés.
L’indice de fixation moyen des locus, négatif, exprime
la présence en excès d’individus hétérozygotes dans les
populations par rapport au taux d’hétérozygotie attendue
sous l’hypothèse de panmixie. Plusieurs causes peuvent
contribuer à ce déséquilibre, en particulier la migration
(dispersion des graines sur une plus grande distance par
le cheptel, repeuplement de certains paysages par cette
ecologia mediterranea, tome 29, fascicule 2, 2003, p. 189-198
Tableau 5. Fréquences alléliques
de 7 locus enzymatiques
déterminées pour trois
populations naturelles
d’A. halimus.
Table 5. Allelic frequencies
of 7 enzyme loci determined for
3 natural populations
of A. halimus.
espèce…), associée à la sélection pour des adaptations aux
conditions environnementales locales (Berg & Hamrick,
1997) et/ou à un goulot d’étranglement récent. En effet,
une réduction des effectifs démographiques provoque
la perte des allèles de faible fréquence sans entraîner de
diminution immédiate de l’hétérozygotie, d’où un excès
en hétérozygotes (Luikart et Cornuet 1998). Vu l’histoire
récente d’A. halimus, cette interprétation mérite d’être prise
en considération et approfondie.
Par ailleurs, les données allozymiques ne réfutent pas
l’hypothèse d’une différenciation clinale supportée par les
données morphologiques, car d’une part elles montrent
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