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Revue internationale d'écologie méditerranéenne International ...

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168<br />

◆ L. ABDALLAH, M. CHAIEB & E. LE FLOC’H<br />

rieur (au sens d’Emberger, 1952 ; Le Houérou, 1959). La<br />

pluviosité moyenne annuelle est de l’ordre 89 mm, et le<br />

plus souvent irrégulièrement réparties durant l’hiver et le<br />

printemps (décembre à avril). La température moyenne<br />

annuelle enregistrée au niveau de la station de Tozeur<br />

est de 20 °C. La température moyenne des maxima du<br />

mois le plus chaud (août) est de 45 °C et la moyenne des<br />

minima du mois le plus froid (janvier) de 6,2 °C.<br />

Sur le site, le sol est sableux, de structure grossière, très<br />

filtrant, peu profond, reposant sur une croûte gypseuse. Il<br />

s’agit également d’un site de géomorphologie plate, avec<br />

une pente négligeable.<br />

Enfin, la végétation du site est une steppe continentale,<br />

dominée par des chaméphytes et des nanophanérophytes<br />

comme Spartidium saharae, Calligonum comosum,<br />

Cornulaca monacantha, Retama raetam, Stipagrostis pungens,<br />

Astragalus armatus, etc. Ces espèces occupent une<br />

place importante au sein de la physionomie de la végétation<br />

de la zone, dont le couvert végétal est d’environ 5<br />

à 10 %. Cette physionomie est aussi formée globalement<br />

de deux strates d’espèces végétales. Une strate de nanophanérophytes<br />

dont la hauteur n’excède pas deux mètres<br />

et une strate de chaméphytes n’excédant pas 0,5 mètre<br />

de hauteur. Concernant l’usage, le site d’étude est mis en<br />

défens depuis environ une dizaine d’années, en vue de la<br />

collecte des semences des espèces existantes.<br />

• Matériel végétal et modes d’études<br />

Pour chacun des deux taxons étudiés, trois individus<br />

adultes ont été choisis pour observations. Ces individus ont<br />

approximativement entre 5 et 10 années d’âge, une hauteur<br />

comprise entre 1.5 et 2 m et un diamètre de la couronne<br />

réduit, puisque n’excédant pas 1 m. Le suivi concerne la<br />

croissance phénologique ainsi que la variation du potentiel<br />

hydrique sur la période allant d’octobre 1999 à mai 2001.<br />

Ces deux paramètres ont été observés et mesurés mensuellement,<br />

durant toute la durée de l’étude.<br />

Le potentiel hydrique des espèces (Ψ H) est représenté<br />

ici par le potentiel du xylème des rameaux, mesuré par la<br />

bombe Scholander (Scholander et al., 1965). Les mesures<br />

concernent 7 rameaux par individu, soit un total de<br />

21 rameaux par taxon et par mois. Il faut signaler que<br />

durant toute la période des expérimentations, le nombre<br />

total de rameaux, prélevés pour l’observation du potentiel<br />

hydrique, ne semble pas affecter la biologie de la plante.<br />

En effet, ces espèces se caractérisent par des feuilles très<br />

réduites en écailles, et la fonction de la photosynthèse<br />

est assurée par ces rameaux sous forme d’aiguillons, qui<br />

sont d’ailleurs très nombreux au niveau des individus.<br />

Ces rameaux sont choisis sur le pourtour de la cyme et à<br />

différentes expositions.<br />

Pour les deux taxons, le potentiel de base (ΨB) a été<br />

mesuré avant le lever du soleil tandis que le potentiel hydrique<br />

minimum (Ψmin) l’a été au midi solaire soit entre 12 h<br />

et 14 h. Ce choix horaire du midi solaire a été fait consécutivement<br />

à un suivi de la cinétique du potentiel durant<br />

une journée entière (12.10.1999), qui a révélé une chute<br />

considérable de la valeur de ce paramètre au milieu de la<br />

journée. En zone aride de Tunisie, cette chute de potentiel<br />

hydrique au milieu de la journée (couramment appelée<br />

dépression de midi) est d’ailleurs signalée par Abdallah<br />

(1996) pour Acacia raddiana et par Zâafouri (1993) pour<br />

plusieurs autres arbustes autochtones. Pour ΨB et Ψmin,<br />

nous retenons comme résultats des mesures pour une date<br />

donnée, la valeur moyenne des 21 répétitions, ainsi que<br />

l’erreur standard (e.s) qui lui est associée.<br />

Concernant la phénologie de ces taxons, nous avons<br />

tenté de mettre en évidence la relation qui existe entre la<br />

durée et l’intensité de la floraison, de la fructification ainsi<br />

que de la croissance (longueur des rameaux) et les facteurs<br />

climatiques. Pour cela, nous nous sommes inspirés<br />

d’un modèle adopté par Grouzis (1991) en zone aride<br />

subsaharienne. Ce modèle consiste à suivre les différentes<br />

phénophases marquant le plus la biologie de l’espèce<br />

(feuillaison, floraison et fructification).<br />

Chaque phase est subdivisée ici en trois stades différents<br />

(début, maximum et fin du processus) qui se<br />

distinguent par l’épaisseur du trait marquant la longueur<br />

de la phase considérée.<br />

Le protocole permet aussi de préciser les éventuelles<br />

modifications phénologiques (durée et intensité des<br />

phénomènes), liées à l’adaptation des taxons au climat<br />

saharien, et en comparaison avec leur comportement dans<br />

d’autres stations plus pluvieuses.<br />

RÉSULTATS<br />

1. Caractéristiques pluviométriques<br />

de la période d’observation<br />

Le bioclimat saharien sous-étage supérieur du site<br />

d’étude est habituellement caractérisé par des précipitations<br />

annuelles totalisant en moyenne 100 mm. Durant<br />

toute la période d’observation, les précipitations enregistrées<br />

sur le site sont généralement faibles par rapport à<br />

cette moyenne (tableau 1). Ceci a probablement influencé<br />

le comportement des taxons étudiés.<br />

ecologia mediterranea, tome 29, fascicule 2, 2003

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