CHAPITRE 1 - Université de Bourgogne
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Les STEC possè<strong>de</strong>nt une résistance à <strong>de</strong> nombreux antibiotiques. Ces résistances sont<br />
utilisées pour favoriser la croissance <strong>de</strong>s STEC lors <strong>de</strong> l’étape d’enrichissement nécessaire<br />
pour la détection <strong>de</strong>s STEC dans les aliments.<br />
Les conditions <strong>de</strong> stockage en aérobiose facilitent la croissance d’E. coli O157:H7 à l’opposé<br />
<strong>de</strong>s conditions en anaérobies. Les différences sont toutefois minimes et la bactérie s’adapte<br />
bien aux <strong>de</strong>ux situations (Buchanan et Klavitter, 1992). Le conditionnement en atmosphère<br />
modifiée <strong>de</strong> certains légumes a très peu d’effet sur la croissance et la survie <strong>de</strong> cette bactérie<br />
(Abdulf-Raouf et al., 1993).<br />
Uyttendaele et al.(2001) ont étudié le comportement d’E. coli O157:H7 inoculé à la surface<br />
<strong>de</strong> steaks <strong>de</strong> bœuf, conservés suivants trois modalités : sous vi<strong>de</strong>, sous atmosphère modifiée<br />
(40% CO2, 60% N2) ou sous air. Aucun conditionnement testé ne semble influencer la survie<br />
d’E. coli O157:H7.<br />
4.2. Différence entre E. coli O157 :H7 et les STEC<br />
Comme nous l’avons dit précé<strong>de</strong>mment, à ce jour, les données sur la physiologie <strong>de</strong>s STEC<br />
concernent essentiellement le seul sérotype O157:H7. Pour les autres sérogroupes (O26,<br />
O103, O111, O145…), les données sont quasiment inexistantes.<br />
A l’heure actuelle, aucune caractéristique biochimique commune n’a été i<strong>de</strong>ntifiée entre les<br />
différents STEC. Cependant, il existe <strong>de</strong>s différences entre les E. coli O157:H7 et les autres<br />
STEC. En effet, la plupart <strong>de</strong>s réactions biochimiques <strong>de</strong> E. coli O157:H7 sont typiques <strong>de</strong>s E.<br />
coli à l'exception toutefois <strong>de</strong> la fermentation du sorbitol et <strong>de</strong> l'activité ß-glucuronidase<br />
(Lingwood et al., 1987). Environ 93 % <strong>de</strong>s souches <strong>de</strong> E. coli d'origine humaine fermentent le<br />
sorbitol en 24 heures ; à l'inverse E. coli O157:H7 ne le fermente pas (Neaves et al., 1994). Il<br />
existe toutefois <strong>de</strong>s exceptions, dans différentes étu<strong>de</strong>s, <strong>de</strong>s souches STEC appartenant au<br />
sérotype O157:H7 fermentaient le sorbitol en 24 heures (Morgan et al., 1993; Moxley and<br />
Francis, 1986; Wilson et al., 1992). La prévalence <strong>de</strong> ces STEC est actuellement peu connue.<br />
En outre, 93 % <strong>de</strong>s E. coli sont ß-glucuronidase positives, à l'inverse, la gran<strong>de</strong> majorité <strong>de</strong>s<br />
STEC O157 ne produisent pas <strong>de</strong> ß-glucuronidase (Tesh et al., 1991). Ces caractéristiques<br />
biochimiques particulières sont utilisées pour l’isolement d’E. coli O157:H7.<br />
5. Epidémiologie humaine<br />
5.1. Epidémiologie <strong>de</strong>scriptive<br />
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