Etude d'un procédé de gazéification de biomasse en ambiance ...

I –Le contexte énergétique et environnemental
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l’accroissement de la gazéification du résidu à travers les réactions suivantes (Chen et
Andries, 2003) :
C + CO2 ↔ 2CO
C+ H2O ↔ CO + H2
(Maa et Bailie, 1973) ont étudié le passage du régime thermique en régime chimique
vis à vis de la taille des particules. Ils concluent que le régime chimique est prépondérant
pour les particules inférieures à 0,2 cm. Entre 0,2 et 6 cm on trouve une zone intermédiaire
où transferts de masse et transferts de chaleur sont du même ordre de grandeur, alors que
pour les particules de plus de 6 cm, les réactions sont uniquement contrôlées par les transferts
thermiques (cf. Figure I-19).
Figure I-19 : Régime de gazéification en fonction de la taille des particules.
I - 6 - 2 - 2 - 4 - 2.La structure de la particule (porosité)
Plus la porosité de la matière première sera importante, plus la surface de réaction
sera grande et la diffusion des gaz réactifs et des produits facile. Il en résulte une
homogénéité de température à l’intérieur de la particule et donc une homogénéité de
réactions.
En revanche lorsque la porosité diminue, les températures ne sont plus homogènes et
les zones de réaction seront plus étroites. Par conséquent les phénomènes de séchage, de
pyrolyse et de gazéification se passeront simultanément sur de petites épaisseurs donnant des
produits hétérogènes (Kirubakaran et Sivaramakrishnan, 2009).
Ce phénomène est différent entre les bois durs (feuillus) et les bois tendres (résineux,
conifères). Par exemple, (Grønli et Varhegyi, 2002) remarquent que dans le cas de bois
tendres où la porosité est plus importante, les phénomènes de gazéification débutent à plus
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