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Etude d'un procédé de gazéification de biomasse en ambiance ...

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I –Le contexte énergétique et <strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>tal<br />

________________________________________________________________________________________________________________<br />

Pour la combustion, le gaz <strong>de</strong> synthèse peut cont<strong>en</strong>ir du méthane et <strong>de</strong>s composés plus<br />

lourds mais la synthèse <strong>de</strong> biocarburants impose un gaz épuré <strong>de</strong> ces composés et <strong>de</strong>s taux <strong>de</strong><br />

conversion <strong>en</strong> CO et H2 maximaux.<br />

De plus, pour être efficace dans une synthèse <strong>de</strong> type Fischer-Tropsch, le rapport<br />

molaire H2/CO doit être idéalem<strong>en</strong>t proche <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux et nécessite donc un apport<br />

supplém<strong>en</strong>taire externe d’hydrogène ou <strong>de</strong>s réactions <strong>de</strong> water-gaz shift pour changer le<br />

rapport H2/CO issus du <strong>procédé</strong> qui est plus proche <strong>de</strong> 1.<br />

I - 6 - 2 - 2 - 2 - Les mécanismes réactionnels<br />

La <strong>gazéification</strong> est une réaction hétérogène (soli<strong>de</strong>-gaz) <strong>en</strong>dothermique. Elle<br />

intervi<strong>en</strong>t après la pyrolyse <strong>de</strong> la <strong>biomasse</strong> sur le résidu fortem<strong>en</strong>t carboné. En parallèle <strong>de</strong><br />

ces réactions hétérogènes il existe <strong>de</strong>s réactions homogènes <strong>en</strong> phase gazeuse (cf. Tableau<br />

I-8).<br />

Réactions Equations bilan<br />

Réactions<br />

hétérogènes<br />

Réactions<br />

homogènes<br />

∆Η (kJ.mol -1 ) (Données HSC 4)<br />

(Roine, 1994)<br />

C(s) + ½O2 ↔ CO -110,8<br />

C(s) + O2 ↔ CO2<br />

C(s) + H2O ↔ CO + H2<br />

-393,5<br />

+131,2<br />

C(s) +CO2 ↔ 2CO +172,4<br />

C(s) + 2H2 ↔ CH4<br />

CO + H2O ↔ CO2 + H2<br />

-74,7<br />

-41,1<br />

CO + 3H2 ↔ CH4 + H2O -205,9<br />

CO + ½O2 ↔ CO2<br />

-282,9<br />

H2 + ½O2↔ H2O -241,8<br />

Tableau I-8 : Enthalpies <strong>de</strong>s réactions <strong>de</strong> <strong>gazéification</strong>.<br />

L’apport d’énergie nécessaire à la réalisation <strong>de</strong>s réactions <strong>en</strong>dothermiques peut être<br />

effectué par une combustion partielle <strong>de</strong> la <strong>biomasse</strong> mais le CO2 et l’H2O obt<strong>en</strong>us alors<br />

seront perdus pour la formation <strong>de</strong> biogaz et le r<strong>en</strong><strong>de</strong>m<strong>en</strong>t matière <strong>en</strong> sera diminué. Pour<br />

obt<strong>en</strong>ir un r<strong>en</strong><strong>de</strong>m<strong>en</strong>t matière maximum il faut donc un apport d’énergie externe.<br />

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