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Etude d'un procédé de gazéification de biomasse en ambiance ...

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I –Le contexte énergétique et <strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>tal<br />

________________________________________________________________________________________________________________<br />

- A haute température (supérieure à 500°C), lorsque la vitesse <strong>de</strong> chauffage augm<strong>en</strong>te, le<br />

r<strong>en</strong><strong>de</strong>m<strong>en</strong>t <strong>en</strong> gaz augm<strong>en</strong>te (formation <strong>de</strong>s gaz rapi<strong>de</strong> et augm<strong>en</strong>tation <strong>de</strong> la pression<br />

interne qui <strong>en</strong>traîne une expulsion brutale <strong>de</strong>s gaz), <strong>en</strong> gaz con<strong>de</strong>nsables et <strong>en</strong> char<br />

diminue.<br />

(Li et Xu, 2004) attribue ces résultats <strong>de</strong> pyrolyse à haute température (800°C) à <strong>de</strong>ux<br />

réactions : la <strong>gazéification</strong> du char et le réformage à la vapeur d’eau <strong>de</strong>s produits <strong>de</strong> pyrolyse<br />

intermédiaire. En effet à haute température il est possible que séchage et pyrolyse soi<strong>en</strong>t<br />

simultanés permettant ainsi les réactions <strong>en</strong>tre vapeur d’eau et produits <strong>de</strong> pyrolyse.<br />

Une autre explication est avancée par (Zanzi et Sjostrom, 1996) à propos <strong>de</strong> la faible<br />

production du char concernant la formation d’un composé intermédiaire (à faible <strong>de</strong>gré <strong>de</strong><br />

polimérisation) <strong>de</strong> la cellulose. En effet la formation <strong>de</strong> celui-ci est directem<strong>en</strong>t responsable<br />

<strong>de</strong>s r<strong>en</strong><strong>de</strong>m<strong>en</strong>ts élevés <strong>en</strong> char. Or, sa formation se déroule à <strong>de</strong>s températures inférieures à<br />

300°C.<br />

Dans <strong>de</strong>s conditions <strong>de</strong> hautes températures, avec <strong>de</strong>s vitesses élevées <strong>de</strong> chauffage, la<br />

<strong>biomasse</strong> reste peu <strong>de</strong> temps à <strong>de</strong>s températures inférieures à 300°C et donc il se forme peu<br />

<strong>de</strong> composés intermédiaires et peu <strong>de</strong> char. Et le char obt<strong>en</strong>u prés<strong>en</strong>te une gran<strong>de</strong> porosité et<br />

donc une gran<strong>de</strong> réactivité.<br />

I - 6 - 2 - 1 - 3 - 3.Pyrolyses l<strong>en</strong>tes, rapi<strong>de</strong>s et flash<br />

En fonction <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux paramètres que sont la température et le temps <strong>de</strong> séjour, une<br />

classification <strong>de</strong>s pyrolyses à été proposée (Demirbas, 2004) :<br />

- La pyrolyse l<strong>en</strong>te (ou conv<strong>en</strong>tionnelle) réalisée à <strong>de</strong>s températures comprises <strong>en</strong>tre 230<br />

et 680°C, avec <strong>de</strong>s vitesses <strong>de</strong> chauffage <strong>en</strong>tre 0,1 et 1 K.s -1 .<br />

- La pyrolyse rapi<strong>de</strong> se produit avec <strong>de</strong>s températures allant <strong>de</strong> 580 à 980°C, et <strong>de</strong>s<br />

vitesses <strong>de</strong> chauffage comprises <strong>en</strong>tre 10 et 200 K.s -1 .<br />

- La pyrolyse flash est réalisée à <strong>de</strong>s températures comprises <strong>en</strong>tre 780 et 1030°C avec<br />

<strong>de</strong>s vitesses <strong>de</strong> chauffage supérieures à 1000 K.s -1 .<br />

En fonction du type <strong>de</strong> pyrolyse appliquée à la <strong>biomasse</strong>, les produits obt<strong>en</strong>us seront<br />

<strong>de</strong> quantités et <strong>de</strong> qualités différ<strong>en</strong>tes comme on le voit sur la Figure I-15 :<br />

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