Etude d'un procédé de gazéification de biomasse en ambiance ...
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I –Le contexte énergétique et <strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>tal<br />
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I - 6 - 2 - 1 - 3 - Les paramètres réactionnels <strong>de</strong> la pyrolyse<br />
I - 6 - 2 - 1 - 3 - 1.La température <strong>de</strong> réaction<br />
La température est incontestablem<strong>en</strong>t l’un <strong>de</strong>s paramètres les plus importants dans la<br />
conversion thermochimique <strong>de</strong> la <strong>biomasse</strong>, il est cep<strong>en</strong>dant étroitem<strong>en</strong>t lié à la vitesse <strong>de</strong><br />
chauffage. Il conditionne <strong>en</strong> particulier le <strong>de</strong>gré <strong>de</strong> conversion <strong>de</strong> la <strong>biomasse</strong> <strong>en</strong> produits<br />
soli<strong>de</strong>s, liqui<strong>de</strong>s et gazeux.<br />
Ainsi lorsque la température augm<strong>en</strong>te :<br />
- La quantité <strong>de</strong>s gaz formée augm<strong>en</strong>te. En effet, l’augm<strong>en</strong>tation <strong>de</strong> la température<br />
favorise le craquage <strong>de</strong>s vapeurs con<strong>de</strong>nsables et donc la formation <strong>de</strong> gaz (Corella et<br />
Monzon, 1988 et Demirbas, 2002).<br />
La quantité d’hydrogène formée augm<strong>en</strong>te du fait du craquage <strong>de</strong>s hydrocarbures<br />
(Corella et Monzon, 1988, Zanzi et Sjostrom, 2002 et Li et Xu, 2004).<br />
La quantité <strong>de</strong>s hydrocarbures formée diminue. A <strong>de</strong>s températures <strong>de</strong> 1873-<br />
2073 K aucun hydrocarbure <strong>en</strong> C2 ou C3 n’est détecté (Corella et Monzon, 1988).<br />
La quantité <strong>de</strong> CO formée augm<strong>en</strong>te (Corella et Monzon, 1988 et Zanzi et<br />
Sjostrom, 2002).<br />
Le rapport H2/CO augm<strong>en</strong>te (Li et Xu, 2004).<br />
La quantité <strong>de</strong> CO2 formée diminue (Corella et Monzon, 1988 et Zanzi et<br />
Sjostrom, 2002).<br />
La quantité <strong>de</strong> CH4 formée diminue (Corella et Monzon, 1988).<br />
- La quantité <strong>de</strong>s gaz con<strong>de</strong>nsables formée diminue.<br />
- La quantité <strong>de</strong> char formée diminue.<br />
Les pourc<strong>en</strong>tages <strong>de</strong> H et <strong>de</strong> O cont<strong>en</strong>us dans ce char diminu<strong>en</strong>t.<br />
Le pourc<strong>en</strong>tage <strong>de</strong> C dans les gaz augm<strong>en</strong>te (Demirbas, 2002).<br />
La porosité du char augm<strong>en</strong>te du fait <strong>de</strong> la dévolatilisation int<strong>en</strong>se à haute<br />
température (Zanzi et Sjostrom, 2002).<br />
I - 6 - 2 - 1 - 3 - 2.La vitesse <strong>de</strong> chauffage<br />
Ce paramètre est à mettre <strong>en</strong> relation avec la température finale <strong>de</strong> pyrolyse. Deux cas<br />
<strong>de</strong> figures se prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t (Couhert, 2007) :<br />
- A basse température (jusqu’à 500°C), lorsque la vitesse <strong>de</strong> chauffage augm<strong>en</strong>te, le<br />
r<strong>en</strong><strong>de</strong>m<strong>en</strong>t <strong>en</strong> gaz diminue, <strong>en</strong> gaz con<strong>de</strong>nsables augm<strong>en</strong>te et <strong>en</strong> char diminue.<br />
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