Etude d'un procédé de gazéification de biomasse en ambiance ...

IV –Les résultats expérimentaux
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même allure. Nous observons une masse maximale de 5 g inférieure à la masse de
l’échantillon initial. Cette différence peut provenir de plusieurs phénomènes :
- La température de l’atmosphère peut entraîner une volatilisation rapide des billes de hêtres
et le gaz ainsi formé est susceptible de créer une couche de gaz entre le verre et la
biomasse créant ainsi un phénomène semblable à la caléfaction de l’eau pendant 1 à 2
secondes. Ce temps pourrait être suffisant pour permettre à une masse non négligeable de
se volatiliser avant que les billes arrivent sur le verre et que la masse correspondante soit
détectée par la balance.
- La balance peut également avoir un temps de latence entre l’arrivée brutale des
échantillons, l’amortissement du choc et l’enregistrement d’une masse stable. Ce temps
peut être lui-aussi suffisant pour laisser une partie de la biomasse se volatiliser au contact
de la chaleur.
Une fois la masse maximale atteinte, la perte de masse est immédiate et rapide. La
pente de la courbe est la même pour tous les essais, quelle que soit la masse de biomasse ou
la nature de l’atmosphère, l’échantillon perd environ 1/6 ème de sa masse toutes les 15
secondes. Cette perte de masse rapide s’accompagne d’une production de fumée noire (cf.
Figure IV-32) que nous pouvons capter au niveau de l’évacuation des gaz dans des sacs pour
une analyse ultérieure. Le prélèvement se fait au travers de filtres retenant les goudrons pour
éviter l’encrassement de la pompe de prélèvement. Ainsi seules les molécules légères se
retrouvent piégées dans les sacs et seront analysées par chromatographie en phase gazeuse.
Après une minute et demie la pente de la courbe diminue pour atteindre une vitesse de
disparition de 5 g en 75 secondes. Dans le même temps, la production de fumées cesse
complètement. Après 3 minutes environ, la perte de masse est complète, la balance ne détecte
plus que quelques dixièmes de grammes.
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