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Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

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Xylane<br />

O<br />

OR<br />

R= Xylane<br />

OR<br />

OR<br />

O<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

- H 2 O<br />

O<br />

O<br />

OH<br />

H<br />

C O<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

COOH<br />

OR<br />

CH 2<br />

OH<br />

OH<br />

CH OH 2<br />

-<br />

40<br />

O<br />

OR<br />

O OH<br />

H 2 C<br />

CH 3<br />

CH 2 OH<br />

CHO<br />

CH 2 OH<br />

COOH<br />

OR<br />

OH<br />

RO-<br />

OH<br />

CH 2 OH<br />

OH<br />

COOH<br />

OH<br />

HO O<br />

OH<br />

CH 2 OH<br />

HO CH OH 2<br />

HO O<br />

Figure 28 : Dépolymérisation (peeling) <strong>de</strong>s xylanes en milieu alcalin (adapté <strong>de</strong> Lai 103 )<br />

I.2.2.c. L’eau<br />

COOH<br />

CHOH<br />

Les xylanes étant solubles dans l’eau, il apparaît donc naturel d’envisager l’eau<br />

comme solvant pour leur extraction d’autant qu’il préserve la structure native <strong>de</strong>s xylanes <strong>et</strong><br />

qu’il est non polluant. Pourtant, très peu <strong>de</strong> références ont recours à l’extraction aqueuse <strong>de</strong>s<br />

xylanes car bien qu’hydrosolubles, ils n’en <strong>de</strong>meurent pas moins faiblement extractibles par<br />

l’eau. 104 Souvent, l’utilisation <strong>de</strong> l’eau est couplée à une métho<strong>de</strong> physique comme les micro-<br />

on<strong>de</strong>s 105 ou les ultrasons (US) 51, 106 ou à un milieu aci<strong>de</strong>. 107<br />

CH 3

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