Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

Méso-innositol [87-89-8] 98% Acros
MHDP [580-51-8] 90% Aldrich
Molybdate d'ammonium [12054-85-2] p.a Sigma
NaBH4 [16940-66-2] 98% Acros
NaOH [1310-73-2] p.a. Acros
NH4PF6 [16941-11-0] 99,5% Alfa Aesar
Oxalate d'ammonium [6009-70-7] 98% VWR
PABAH [5351-23-5] 97% Fluka
Péroxyde d'hydrogène [7722-84-1] 35% Acros
Phénol [108-95-2] 99% Acros
Pyridine [110-86-1] 99,8% Aldrich
Rose de Bangale [632-69-9] 90,0% Sigma
Sulfate de fer [7782-63-0] p.a Acros
Sulfate de manganèse [10034-96-5] p.a VWR
Tétraborate de sodium [1303-96-4] 99% Sigma
THF [109-99-9] 99,5% Carlos Erba
Urée [57-13-6] 99% Acros
Xylose [58-86-6] 99% Sigma
Chapitre II.
II.1. Analyse chimique
II.1.1. Analyses spectroscopiques
II.1.1.a. Infrarouge
Les spectres infrarouge ont été réalisés à l'aide d'un spectromètre Perkin Elmer
Spectrum 1310 à transformée de Fourier, piloté par ordinateur pour une gamme de fréquences
comprises entre 400 et 4 000 cm -1 . Les échantillons sont déposés sur pastilles de KBr. Les
nombres d'ondes sont exprimés en cm -1 .
II.1.1.b. RMN
Les spectres de RMN ont été réalisés au service commun de RMN de l’université de
Limoges sur un appareil Bruker DPX-400 à une fréquence de 400,13 MHz pour le proton et
de 100,62 MHz pour le carbone 13. Les déplacements chimiques δ sont exprimés en ppm ; le
tetraméthylsilane étant pris comme référence interne (δ = 0 ppm). Les constantes de
couplages J sont exprimées en Hz. Les abréviations retenues sont : s (singulet), sél. (singulet
élargi), d (doublet), dd (double doublet), t (triplet), dt (double triplet), tap (triplet apparent),
dtap (double triplet apparent), ddd (double double doublet), m (multiplet).
156