Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

II.4. Effets sur l’expression des métalloprotéases
La migration des cellules a lieu durant l’angiogénèse et exige une dégradation de la
matrice cellulaire par les protéases telles que la matrice métalloprotéase (MMP). Une étude
permettant de déterminer quelle métalloprotéase dégrade la matrice a consisté à réaliser une
zymographie sur les deux composés les plus intéressants. Nous avons utilisé comme témoins
la prométalloprotéase 9, la métalloprotéase 9 et la prométalloprotéase 2.
Dans le cas du MGX C1, l’analyse quantitative indique qu’en présence de 12,5 µM de
polysaccharide, la concentration des ProMMP9, MMP9 et ProMMP2 sécrétées n’est pas
significative après 24 ou 48 heures de traitement. Après 72 heures, l’expression des MMP9
est totalement abolie, tandis que l’expression des ProMMP9 et des ProMMP2 diminue de 50
et 56%, respectivement (Figure 83).
Dans le cas du MGX C2, on observe qu’après 72 heures de traitement avec 12,5 µM de
polysaccharide, l’expression des MMP9 et ProMMP2 diminue respectivement de 10 % et
39%. L’expression des ProMMP2 n’est pas affectée même après 72 heures.
Figure 83 : Effets du MGX C1 sur la sécrétion par les cellules A 431 des ProMMP9, MMP9 et ProMMP2. Les
milieux de culture non traités (lignes 1, 3, et 5) ou les cultures cellulaires traitées avec 12.5 µM MGX C1 (lignes
2, 4, et 6) sont collectés après 24 h, 48 h et 72 h d’incubation. Ligne (1), cellules non traitées pendant 24h; Ligne
(2), cellules traitées pendant 24 h; Ligne (3), cellules non traitées pendant 48 h; Ligne (4), cellules traitées
pendant 48 h; Ligne (5), cellules non traitées pendant 72 h; Ligne (6), cellules traitées pendant 72 h.
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