Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

prolifération cellulaire de 45% pour une concentration de 50 µM (45%). . Seul le xylane de
châtaignier non imprégné (MGX C1) atteint l’IC50 pour une concentration de 50 µM.
60
50
40
30
20
10
0
Figure 80 : Corrélation de la cytotoxicité des xylanes sur la prolifération des cellules A 431
Compte tenu des résultats préliminaires, nous avons choisi de poursuivre les tests
biologiques avec les xylanes MGX CC1
et C2 en étudiant leur effet sur la migration et
l’invasion des cellules tumorales A431.
II.2. Effets sur la migration des cellules A 431
L’étude de la migration des cellules tumorales A431 s’effectue dans des chamb chambres de
culture appelées chambres de Boyden. Celles Celles-ci ci sont composées d’inserts constitués d’une
membrane poreuse et sont placés dans une plaque de 24 puits ( (Figure Figure 84 de la partie
expérimentale). xpérimentale). Pour la migration, la membrane poreuse est recouverte de fibronectine et les
cellules A431 sont déposées sur cette membrane puis incubées pendant 24 heures. La
présence d’une substance stimulante comme le Sérum de veau fœtal (SVF) dans la partie
inférieure rieure de la chambre de Boyden conduit les cellules A431 à migrer à traver travers les pores vers
la surface inférieure rieure de la membrane. On ajoute alors le xylane à une certaine concentration
dans l’eau. Après 24 heures, eures, les cellules ayant migré à travers la membrane sont colorées puis
dénombrées au microscope.
Inhibition de la prolifération des cellules A 431
MGX C1 MGX C2 MGX A HX
En absence de xylane, la migration est totale (100 % de migration). Par contre elle
diminue significativement de 68 % et de 99 % en présence respectivement de 5 µM et de 50
µM de MGX C1 (Figure 81). Dans le cas du MGX C2, , la migration est réduite de 50 % en
présence de 50 µM et de 55 % en présence de 100 µM de polysa polysaccharide.
144
0,7 µM
50 µM