Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

More documents

Recommendations

Info

I.2.6. Conclusion sur les caractérisations chimiques Les caractéristiques chimiques et structurales établies pour les xylanes sont résumées dans le tableau ci-dessous : Tableau 36 : Caractéristiques chimiques des différents xylanes extraits Ratio Xyl/MeGlcA ( 1 H NMR) Distribution des acides DP Glucuronoxylane de châtaignier extrait avec imprégnation (MGX C1) Glucuronoxylane de châtaignier extrait sans imprégnation (MGX C2) 142 5,9/1 Régulière 200 6,1/1 Aléatoire 182 Glucuronoxylane d'argan (MGX A) 4,8/1 Aléatoire 340 Homoxylane d'argan (HX) / / 360
Chapitre II. Evaluation des propriétés biologiques des extraits en oncologie cellulaire et moléculaire Une évaluation biologique de ces xylanes extraits vis-à-vis de cellules cancéreuses à été réalisée au Laboratoire d’Oncologie Cellulaire et Moléculaire de l’Université Paris XII sous la direction du Professeur Michel Kraemer. La lignée tumorale A431 d’un carcinome épidermoïde vulvaire humain se caractérise par un grand nombre de récepteurs à l’EGF (Epidermal Growth Factor). Ce facteur de croissance épidermique est une hormone protéique qui lors de sa fixation sur ses récepteurs provoque une activité mitotique, c'est-à-dire, une division cellulaire très rapide au sein des tissus épithéliaux vulvaires. Par ailleurs, les cellules de cette lignée sécrètent une quantité importante de VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor = Facteur de Croissance de l’Endothélium Vasculaire), protéine qui est émise par la tumeur primitive pour assurer sa vascularisation à partir de vaisseaux sanguins déjà existants. Ce phénomène de vascularisation appelé angiogenèse permet à certaines cellules cancéreuses de la tumeur primitive de migrer via le flux sanguin vers d’autres organes. Ces cellules cancéreuses vont alors envahir un nouvel organe et former une nouvelle tumeur appelée métastase. La lignée tumorale A431 représente donc un bon modèle pour évaluer l’effet biologique de molécules de synthèse, ou, comme c’est le cas dans ce travail, de substances naturelles. Nous avons testé l’effet de ces xylanes sur la prolifération, la migration et l’invasion des cellules tumorales. La dégradation de la matrice extracellulaire par des protéases ayant un rôle essentiel dans l’invasion et la dissémination d’une tumeur, nous avons également étudié les effets des xylanes sur l’expression des métalloprotéases. II.1. Effets sur la prolifération des cellules A431 L’étude des effets des xylanes sur la multiplication des cellules tumorales A431 a été réalisée en traitant ces cellules pendant 72 heures avec des doses croissantes de produit. Des concentrations comprises entre 0,7 µM à 50 µM ont été utilisées afin de déterminer la concentration induisant 50 % d’inhibition (IC50). L’homoxylane d’argan ne présente qu’une faible activité cytotoxique (19%) et uniquement pour des concentrations élevées. Le glucuronoxylane d’argan MGX A ne présente aucun effet dose et n’inhibe que faiblement la prolifération cellulaire (29%). Le xylane de châtaignier extrait avec prétraitement (MGX C2) inhibe la prolifération des cellules A431 de façon dose dépendante avec une inhibition de la 143
Page 1:
UNIVERSITE DE LIMOGES Ecole Doctora
Page 5 and 6:
Remerciements Je remercie tout d’
Page 7:
Enfin, je remercie mes proches. Mer
Page 10 and 11:
I.5. Extraction par les micro-ondes
Page 12 and 13:
III.2.3. Dosage du peroxyde d’hyd
Page 14 and 15:
Tableau 22 : Résultats qualitatifs
Page 16 and 17:
Figure 30 : Dérivés furfuriques o
Page 18 and 19:
Figure 84 : Principe de la migratio
Page 20 and 21:
L-MDH : L-malate déshydrogénase M
Page 23 and 24:
La biomasse est une source abondant
Page 25:
Première partie : La paroi cellula
Page 28 and 29:
microfibrilles sont disposées en h
Page 30 and 31:
l’enchaînement est constitué d
Page 32 and 33:
C C C O OR OR OR β-Aryl éther (β
Page 34 and 35:
oligomères de faibles poids moléc
Page 36 and 37:
aussi dérivées de la phénylalani
Page 38 and 39:
des xylanes fortement liée à la l
Page 40 and 41:
I.1.2.d. Interactions entre les pol
Page 42 and 43:
Figure 9 : Possibles liaisons coval
Page 44 and 45:
Hydrosolubles Figure 10 : Séparati
Page 46 and 47:
explosion à la vapeur, ultrasons),
Page 48 and 49:
méthode est utilisée afin de cara
Page 50 and 51:
- La lignine-peroxydase (LiP) La li
Page 52 and 53:
En matière de délignification, la
Page 54 and 55:
Les protocoles de délignification
Page 56 and 57:
l’irradiation se faisant le plus
Page 58 and 59:
favorisent l’extraction des hexos
Page 60 and 61:
Xylane O OR R= Xylane OR OR O OH OH
Page 62 and 63:
principes actifs 112 et sont au moi
Page 64 and 65:
corriger les interférences des aci
Page 66 and 67:
a: formation du réactif C H 3 HO O
Page 68 and 69:
OH OH O OH OH α-D-xylopyranose < 1
Page 70 and 71:
1 CH3COOH -O O P O O O P O O O P O
Page 72 and 73:
acétique à partir d’un xylane d
Page 74 and 75:
la liaison glycosidique la plus lab
Page 76 and 77:
éactions de peeling tout en orient
Page 78 and 79:
ésidus monosaccharidiques par l’
Page 80 and 81:
Ionisation par MALDI Le MALDI (Matr
Page 82 and 83:
l’électrospray bénéficie d’u
Page 84 and 85:
lumière dispersée et la concentra
Page 86 and 87:
I.4.1.c. Propriétés nutritionnell
Page 88 and 89:
Additifs alimentaires Applications
Page 90 and 91:
(TMAHP) ou l’époxypropyltriméth
Page 92 and 93:
ains de bouches. 209 Le furfural, o
Page 95:
Deuxième partie : Nouvelles strat
Page 99 and 100:
Chapitre I. Délignification en mil
Page 101 and 102:
dernière remarque souligne la bonn
Page 103 and 104:
Essai (a) Les données de la litté
Page 105 and 106:
I.4.2.b. Etude de la composition sa
Page 107 and 108:
3 et 5,5 ppm) et l’intégration d
Page 109 and 110:
Chapitre II. Délignification enzym
Page 111 and 112: extraction aqueuse. On aboutit alor
Page 113 and 114: uniformément dans le domaine expé
Page 115 and 116: Tableau 15 : Grille de dépouilleme
Page 117 and 118: médiateur a un fonctionnement opti
Page 119 and 120: La délignification par le chlorite
Page 121 and 122: III.1. Synthèse des phtalocyanines
Page 123 and 124: l’holocellulose), elles sont plus
Page 125 and 126: d’hydrogène. Dans la plupart des
Page 127 and 128: acides uroniques. Cependant, il fau
Page 129 and 130: Figure 66 : Spectre RMN 1 H (D2O) d
Page 131 and 132: Tableau 22 : Résultats qualitatifs
Page 133 and 134: oxydation. Si globalement, les tene
Page 135 and 136: C-5 des unités de xylose non subst
Page 137 and 138: III.4. Bilan sur le système de dé
Page 139 and 140: spectrométrie de masse MALDI-TOF e
Page 141 and 142: utilisées comme indicateurs color
Page 143 and 144: Catalyseur H2TPPS AlPcS ZnPcS NiPcS
Page 145 and 146: atteignent généralement plus de 2
Page 147 and 148: Troisième partie : Quelques propri
Page 149 and 150: L’importance de certaines classes
Page 151 and 152: Chapitre I. Extraction, purificatio
Page 153 and 154: Péricarpe issu de Argania spinosa
Page 155 and 156: espectivement, les extraits KOH de
Page 157 and 158: passage sur une résine, le polymè
Page 159 and 160: châtaignier, respectivement non-im
Page 161: Figure 79 : Spectre RMN 1 H d’un
Page 165 and 166: Control MGX C1 50μM MGX C1 5μM Fi
Page 167 and 168: Xylane L’ensemble des données co
Page 169 and 170: CONCLUSION GENERALE 149
Page 171 and 172: La fraction polysaccharidique non c
Page 173 and 174: Quatrième partie : Partie Expérim
Page 175 and 176: Chapitre I. I.1. Réactifs et solva
Page 177 and 178: II.1.1.c. Ultraviolet-Visible Les d
Page 179 and 180: III.1.1.b. Extraction à l’éthan
Page 181 and 182: heure. Après refroidissement de la
Page 183 and 184: Dosage des oses totaux Les solution
Page 185 and 186: Principe du dosage des oses réduct
Page 187 and 188: 0,02 M en utilisant une électrode
Page 189 and 190: par passage sur résine Amberlite I
Page 191 and 192: IV.1.2. 4,4’,4’’,4’’’-t
Page 193 and 194: IV.1.4. 4,4’,4’’,4’’’-t
Page 195 and 196: IV.1.6. 4,4’,4’’,4’’’-t
Page 197 and 198: IV.1.8. 5, 10, 15,20-tétra(4-sulfo
Page 199 and 200: Chapitre V. V.1. Evaluation des pro
Page 201 and 202: Préparation des inserts pour l’i
Page 203 and 204: Principe V.1.2.e. Zymographie L’a
Page 205 and 206: REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES 1. http
Page 207 and 208: 31. Das N. N., Das S. C., Sarkar A.
Page 209 and 210: and lignin peroxidase from Phaneroc
Page 211 and 212: 87. Kansal S. K., Singh M., Sud D.,
Page 213 and 214:
118. Jacobs A., Lundqvist J., Stalb
Page 215 and 216:
147. BeMiller J. N., Acid-catalysed
Page 217 and 218:
175. Stone A. L., Melton D. J., Lew
Page 219 and 220:
203. Zhang M., Zhang L., Cheung P.
Page 221 and 222:
231. d'Alessandro N., Tonucci L., M
Page 223 and 224:
Annexes 203
Page 225 and 226:
Annexe 1 Méthode de calcul de la c
Page 227 and 228:
Conduite de Projet de recherche. Un
Page 229 and 230:
Cadre général et enjeux de la th
Page 231 and 232:
Gestion, évolution et coût du pro
Page 233 and 234:
Détails 213 Nombre d'unités Coût
Page 235 and 236:
l’anticipation et de la concertat
Page 238:
RESUME Extraction, caractérisation
show all

Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?