Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

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Imprégnation KOH 0,43M à 25 °C pendant 1 h Figure 74 : Protocole d’extraction des xylanes de châtaignier MGX C1 et MGX C2 I.1.2. Extraction de xylanes d’argan Pour l’extraction des xylanes d’argan, le protocole utilisé (Figure 75) est adapté de Habibi et coll., 42 et les premières étapes (extraction au Soxhlet, extraction des pectines et délignification) sont identiques au III.1.1.a. 132 R1C R2C 85% EtOH à 80 °C pendant 7 h (x 2) E1C 1% oxalate d’ammonium pH 5 à 85 °C pendant 2 h E2C NaClO2 – acide acétique à 80 °C pendant 1h (x 2) R3C E3C Protocole II Protocole I E4C R4aC R5C Extraction KOH 4,3M avec NaBH4 à 25 °C pendant 24 h MGX C2 R4bC Sciures (500µm) issues de Castanea sativa (Rcb) Extraction KOH 4,3M avec NaBH4 à 25 °C pendant 24 h MGX C1
Péricarpe issu de Argania spinosa (Rpb) R1A R2A Figure 75 : Protocole d’extraction des xylanes d’argan MGX A et HX I.2. Caractérisations chimiques I.2.1. Composition centésimale 85% EtOH à 80 °C pendant 7 h Extraction H2O à 100 °C pendant 2 h Les rendements massiques d’extraction ont été déterminés par dosages des oses totaux en spectroscopie UV-Visible. Les valeurs obtenues pour les deux extraits de châtaignier et pour les deux extraits d’argan ont été regroupées dans le Tableau 31. 133 E1A E2A NaClO2 – acide acétique à 80 °C pendant 1 h (x 2) R3A E3A Extraction KOH 4,3M avec NaBH4 à 25 °C pendant 24 h R4A E4A Fraction insoluble dans l’eau HX Centrifugation Fraction soluble dans l’eau EtOH (4V) MGX A
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Remerciements Je remercie tout d’
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Enfin, je remercie mes proches. Mer
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C C C O OR OR OR β-Aryl éther (β
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Xylane O OR R= Xylane OR OR O OH OH
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1 CH3COOH -O O P O O O P O O O P O
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Ionisation par MALDI Le MALDI (Matr
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Additifs alimentaires Applications
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87. Kansal S. K., Singh M., Sud D.,
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118. Jacobs A., Lundqvist J., Stalb
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