Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...
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Listes <strong>de</strong>s Figures<br />
Figure 1 : Vue perspective d’une paroi ligneuse ........................................................................ 8<br />
Figure 2 : Liaisons hydrogène intra <strong>et</strong> intermoléculaires dans la cellulose ............................... 9<br />
Figure 3 : Exemples <strong>de</strong> structures d’hémicelluloses : en haut un L-arabino-D-xylane (AX) <strong>et</strong><br />
en bas un D-galacto-D-mannane .............................................................................................. 10<br />
Figure 4: Structure <strong>de</strong>s monolignols ........................................................................................ 11<br />
Figure 5 : Motifs typiques présents dans la lignine .................................................................. 12<br />
Figure 6 : Schéma simplifié <strong>de</strong> la voie biosynthétique <strong>de</strong>s lignines chez les angiospermes .... 16<br />
Figure 7 : Représentation d’un possible assemblage <strong>de</strong>s polymères pariétaux lors <strong>de</strong> la<br />
formation <strong>de</strong> la paroi secondaire .............................................................................................. 18<br />
Figure 8 : Structure <strong>de</strong> la paroi secondaire ............................................................................... 19<br />
Figure 9 : Possibles liaisons covalentes entre les xylanes <strong>et</strong> les lignines dans la paroi végétale<br />
.................................................................................................................................................. 22<br />
Figure 10 : Séparation <strong>de</strong>s constituants du bois ....................................................................... 24<br />
Figure 11 : Structures d’homoxylanes ..................................................................................... 25<br />
Figure 12 : Structure du 4-O-méthyl-D-glucurono-D-xylane (MGX) ..................................... 25<br />
Figure 13 : Unité C9 phénylpropane ......................................................................................... 27<br />
Figure 14 : Oxydation <strong>de</strong> la lignine par la manganèse-peroxydase ......................................... 29<br />
Figure 15 : Cycle catalytique <strong>de</strong> la lignine-peroxydase ........................................................... 30<br />
Figure 16 : Proposition <strong>de</strong> mécanisme d’action <strong>de</strong> la laccase .................................................. 31<br />
Figure 17 : Principaux médiateurs utilisés (d’après la littérature) .......................................... 31<br />
Figure 18 : Exemples <strong>de</strong> médiateurs naturels ........................................................................... 31<br />
Figure 19 : Hème <strong>de</strong> type b ...................................................................................................... 32<br />
Figure 20 : Structure générale <strong>de</strong>s porphyrines ........................................................................ 33<br />
Figure 21 : Structure générale <strong>de</strong>s phtalocyanines ................................................................... 33<br />
Figure 22 : Proposition <strong>de</strong> mécanisme <strong>de</strong> la conversion <strong>de</strong> la lignine par l’ozone .................. 35<br />
Figure 23 : Proposition <strong>de</strong> mécanisme lors <strong>de</strong> la réaction d’une double liaison <strong>et</strong> <strong>de</strong> l’ozone<br />
dans la lignine ........................................................................................................................... 35<br />
Figure 24 : Formation <strong>de</strong> radicaux hydroxycyclohexadiényles ............................................... 36<br />
Figure 25 : Le photosensibilisateur Rose <strong>de</strong> Bengale .............................................................. 36<br />
Figure 26 : Le méthyltrioxorhénium ........................................................................................ 37<br />
Figure 27 : Dégradation <strong>de</strong>s unités d’aci<strong>de</strong> uronique en milieu basique ................................. 39<br />
Figure 28 : Dépolymérisation (peeling) <strong>de</strong>s xylanes en milieu alcalin .................................... 40<br />
Figure 29 : Exemples <strong>de</strong> chromogènes utilisés pour les dosages colorimétriques ................... 43