Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

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Tableau 22 : Résultats qualitatifs et quantitatifs pour les xylanes extraits sur des sciures et de l’holocellulose à 20 et 40°C ................................................................................................... 111 Tableau 23 : Résultats qualitatifs et quantitatifs pour les xylanes extraits sur de l’holocellulose à des temps variables .................................................................................... 111 Tableau 24 : Résultats qualitatifs et quantitatifs pour les xylanes extraits sur des sciures pour des temps de délignification oxydative de 24 et 100 h avec FePcS ....................................... 112 Tableau 25 : Données qualitatives des xylanes avant et après oxydation par le système FePcS/H2O2 ............................................................................................................................ 113 Tableau 26 : Résultats des dosages des fonctions acides et aldéhydes .................................. 114 Tableau 27 : Quantités estimées en phénols par dosages après délignification photochimique ................................................................................................................................................ 119 Tableau 28 : Compositions centésimales des fractions après extraction aqueuse .................. 122 Tableau 29 : Compositions monosaccharidiques des extraits après extraction aqueuse ........ 123 Tableau 30 : Compositions monosaccharidiques des résidus après extraction aqueuse des xylanes .................................................................................................................................... 124 Tableau 31 : Rendements massiques d’extraction en xylanes ............................................... 134 Tableau 32 : Compositions monosaccharidiques des différents extraits et résidus pour le châtaignier .............................................................................................................................. 134 Tableau 33 : Compositions monosaccharidiques des différents extraits et résidus pour l’argan ................................................................................................................................................ 135 Tableau 34 : Déplacements chimiques (ppm) en RMN 1 H pour les glucuronoxylanes de châtaignier et d’argan ............................................................................................................. 140 Tableau 35 : Déplacements chimiques (ppm) en RMN 1 H pour l’homoxylane d’argan ....... 141 Tableau 36 : Caractéristiques chimiques des différents xylanes extraits ............................... 142 Tableau 37 : Effets des xylanes de châtaignier et d’argan sur la prolifération, la migration et l’invasion des cellules A431 et sur l’expression des MMP9, ProMMP2 et des ProMMP9 .. 147
Listes des Figures Figure 1 : Vue perspective d’une paroi ligneuse ........................................................................ 8 Figure 2 : Liaisons hydrogène intra et intermoléculaires dans la cellulose ............................... 9 Figure 3 : Exemples de structures d’hémicelluloses : en haut un L-arabino-D-xylane (AX) et en bas un D-galacto-D-mannane .............................................................................................. 10 Figure 4: Structure des monolignols ........................................................................................ 11 Figure 5 : Motifs typiques présents dans la lignine .................................................................. 12 Figure 6 : Schéma simplifié de la voie biosynthétique des lignines chez les angiospermes .... 16 Figure 7 : Représentation d’un possible assemblage des polymères pariétaux lors de la formation de la paroi secondaire .............................................................................................. 18 Figure 8 : Structure de la paroi secondaire ............................................................................... 19 Figure 9 : Possibles liaisons covalentes entre les xylanes et les lignines dans la paroi végétale .................................................................................................................................................. 22 Figure 10 : Séparation des constituants du bois ....................................................................... 24 Figure 11 : Structures d’homoxylanes ..................................................................................... 25 Figure 12 : Structure du 4-O-méthyl-D-glucurono-D-xylane (MGX) ..................................... 25 Figure 13 : Unité C9 phénylpropane ......................................................................................... 27 Figure 14 : Oxydation de la lignine par la manganèse-peroxydase ......................................... 29 Figure 15 : Cycle catalytique de la lignine-peroxydase ........................................................... 30 Figure 16 : Proposition de mécanisme d’action de la laccase .................................................. 31 Figure 17 : Principaux médiateurs utilisés (d’après la littérature) .......................................... 31 Figure 18 : Exemples de médiateurs naturels ........................................................................... 31 Figure 19 : Hème de type b ...................................................................................................... 32 Figure 20 : Structure générale des porphyrines ........................................................................ 33 Figure 21 : Structure générale des phtalocyanines ................................................................... 33 Figure 22 : Proposition de mécanisme de la conversion de la lignine par l’ozone .................. 35 Figure 23 : Proposition de mécanisme lors de la réaction d’une double liaison et de l’ozone dans la lignine ........................................................................................................................... 35 Figure 24 : Formation de radicaux hydroxycyclohexadiényles ............................................... 36 Figure 25 : Le photosensibilisateur Rose de Bengale .............................................................. 36 Figure 26 : Le méthyltrioxorhénium ........................................................................................ 37 Figure 27 : Dégradation des unités d’acide uronique en milieu basique ................................. 39 Figure 28 : Dépolymérisation (peeling) des xylanes en milieu alcalin .................................... 40 Figure 29 : Exemples de chromogènes utilisés pour les dosages colorimétriques ................... 43
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87. Kansal S. K., Singh M., Sud D.,
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