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Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

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III.3.4.e. Profils <strong>de</strong> masse moléculaire par HPLC<br />

Afin <strong>de</strong> contrôler l’eff<strong>et</strong> du système oxydant sur le profil <strong>de</strong> masse moléculaire <strong>de</strong>s<br />

glucuronoxylanes, une analyse par HPLC sur colonnes d’exclusion stérique a été réalisée. La<br />

superposition <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux profils, en m<strong>et</strong>tant en évi<strong>de</strong>nce l’apparition d’un décalage du profil du<br />

xylane oxydé vers <strong>de</strong>s masses moléculaires plus faibles laisse supposer qu’une<br />

dépolymérisation partielle a eu lieu.<br />

2,00<br />

1,50<br />

1,00<br />

0,50<br />

-0,00<br />

µRIU<br />

xylane hêtre après oxydation<br />

2<br />

1<br />

xylane hêtre<br />

min<br />

-0,50<br />

0,0 1,3 2,5 3,8 5,0 6,3 7,5 8,8 10,0 11,3 12,5 13,8 15,0 16,3 17,5 18,8 20,0 22,0<br />

Figure 71 : Profils <strong>de</strong> masses <strong>de</strong> glucuronoxylanes <strong>de</strong> hêtre ayant ou non subi un traitement oxydatif par le<br />

système FePcS/H2O2<br />

III.3.4.f. Bilan sur l’eff<strong>et</strong> du système oxydant MPcS/H2O2 sur les<br />

xylanes<br />

V 0<br />

Il semblerait que le système oxydant étudié dans c<strong>et</strong>te partie soit responsable <strong>de</strong> la<br />

création <strong>de</strong> fonctions aldéhy<strong>de</strong>s <strong>et</strong>, dans une moindre proportion <strong>de</strong> fonctions aci<strong>de</strong>s. La<br />

présence <strong>de</strong> ces fonctions fausserait l’estimation <strong>de</strong> la taille <strong>de</strong>s molécules dont les DP ne<br />

seraient pas aussi faibles que ceux annoncés. Toutefois le profil <strong>de</strong> masse moléculaire indique<br />

qu’une dépolymérisation se produit également. Ainsi le système MPcS/H2O2 non seulement<br />

oxy<strong>de</strong>rait les lignines comme cela était notre objectif mais il altérerait la structure <strong>de</strong> nos<br />

hémicelluloses d’intérêt d’une part en les oxydant <strong>et</strong> d’autre part en provoquant la rupture <strong>de</strong><br />

liaisons glycosidiques <strong>de</strong> la chaîne principale <strong>de</strong> xylose.<br />

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