Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

Catalyseur (a)
holocellulosique issu de l’extraction alcaline. Cette dernière remarque est conforme avec les
rendements d’extraction qui sont - dans les meilleurs des cas – moitié moindre que pour
l’extraction alcaline précédée de la délignification au chlorite.
Tableau 20 : Compositions monosaccharidiques des résidus après extraction aqueuse en % molaire
Substrat (a)
Rha Fuc Ara Xyl Man Glc Gal GalA GlcA
108
4-O -
Me
GlcA
Xylane (b)
FePcS Holocellulose 1,0 0,3 0,6 77,2 3,3 6,6 1,2 1,8 0,2 7,9 85,1
FePcS
Sciures
dépectinées
1,0 0,4 0,7 78,7 2,4 4,7 0,8 1,0 1,1 9,3 88,0
MnPcS Holocellulose 1,8 0,3 1,4 76,1 2,3 2,4 2,9 3,6 0,3 8,4 85,1
MnPcS
Sciures
dépectinées
2,7 0,2 1,6 70,7 3,1 2,8 3,3 6,3 1,1 8,2 78,9
Fe TPPS Holocellulose 1,2 0,5 0,5 57,6 4,4 22,1 0,9 2,1 0,8 10,1 67,7
Fe TPPS
Sciures
dépectinées
2,4 0,7 2,9 50,1 7,6 21,7 1,7 3,7 2,4 6,7 56,8
MnTPPS Holocellulose 2,4 0,3 1,2 68,5 2,7 3,9 3,3 5,9 0,8 11,1 79,6
MnTPPS
Sciures
dépectinées
1,9 0,4 0,7 70,5 1,9 9,4 0,9 3,1 0,8 10,5 81,0
(a) Ces conditions concernent l’étape de délignification préalable à l’extraction des xylanes.
(b) La colonne correspond à la somme des teneurs en xylose et acide 4-O-méthylglucuronique.
Cependant, dans le cas des résidus délignifiés par les porphyrines de fer, les teneurs en
xylanes, de l’ordre de 70%, sont plus faibles. En effet dans ce cas, les rendements d’extraction
en xylanes sont les plus élevés, de l’ordre de 12%, ces résultats sont parfaitement transcrits
par l’analyse des compositions monosaccharidiques par CPG.
III.3.2.c. Acétylation des xylanes extraits
Une analyse RMN 1 H sur l’extrait de xylane issu d’un résidu holocellulosique
délignifié par FePcS a été réalisée afin d’infirmer ou de confirmer la présence de groupes
acétyles. La présence du massif à 2,2 ppm spécifique des groupements acétyles localisés en
C2 et/ou C3 des résidus xylose confirme l’extraction de xylanes acétylés (Figure 66). Le degré
de substitution (DS) est estimé à 0,34 en suivant la méthode de calcul présentée au paragraphe
I.3.1.c. et est conforme avec ceux classiquement annoncés dans la littérature pour les xylanes
44, 94
de feuillus.