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Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

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aci<strong>de</strong>s uroniques. Cependant, il faut que l’oxydation soit suffisante puisque la fonction alcool<br />

secondaire est en premier oxydée en aldéhy<strong>de</strong>, puis l’aldéhy<strong>de</strong> en aci<strong>de</strong>.<br />

III.3.2.b. Compositions monosaccharidiques<br />

Comme dans les systèmes enzymatiques, les filtrats <strong>et</strong> résidus issus <strong>de</strong> l’extraction<br />

aqueuse après délignification ont été caractérisés par chromatographie en phase gazeuse après<br />

hydrolyse <strong>et</strong> dérivation. Les résultats obtenus sont présentés dans le Tableau 19. L’extraction<br />

<strong>de</strong> xylanes à partir <strong>de</strong> résidus holocellulosiques après délignification oxydative conduit<br />

globalement à une meilleure sélectivité. En eff<strong>et</strong>, avec <strong>de</strong>s valeurs comprises entre 60 <strong>et</strong> 85%<br />

<strong>de</strong> xylose <strong>et</strong> d’aci<strong>de</strong> 4-O-méthylglucuronique, les teneurs en xylanes sont proches <strong>de</strong> celles<br />

obtenues par extraction alcaline <strong>de</strong> sciures délignifiés par le chlorite <strong>de</strong> sodium. On constate<br />

également que la délignification réalisée avec les composés <strong>de</strong> fer donne <strong>de</strong> meilleurs résultats<br />

qu’en présence <strong>de</strong> macrocycles <strong>de</strong> manganèse. Enfin pour un même métal, l’utilisation <strong>de</strong><br />

catalyseurs porphyriniques semble moins efficace pour l’extraction qualitative <strong>de</strong>s xylanes.<br />

Lorsque que les teneurs en xylanes sont faibles, c'est-à-dire essentiellement pour les extraits<br />

issus <strong>de</strong> sciures (Figure 17), les autres monosacchari<strong>de</strong>s principalement i<strong>de</strong>ntifiés dans les<br />

extraits sont le glucose, le galactose <strong>et</strong> l’aci<strong>de</strong> galacturonique. Ce <strong>de</strong>rnier indique que <strong>de</strong>s<br />

protopectines, pectines très intimement liées à la paroi cellulaire <strong>et</strong> non solubilisées lors <strong>de</strong><br />

l’étape <strong>de</strong> délignification, ont été extraites ici, comme ce fut déjà le cas pour les fractions<br />

hémicellulosiques recueillies aux micro-on<strong>de</strong>s dans l’eau <strong>et</strong> le DMA (paragraphe I.4.2.b).<br />

Tableau 19 : Compositions monosaccharidiques <strong>de</strong>s fractions après extraction aqueuse en % molaire<br />

Substrat (a)<br />

4-O-<br />

Rha Fuc Ara Xyl Man Glc Gal GalA GlcA Me<br />

GlcA<br />

FePcS Holocellulose 1,2 0,2 0,9 75,5 4,4 4,3 1,6 2,0 0,4 9,5 85,0<br />

FePcS Sciures dépectinées 1,5 0,5 2,4 58,7 11,3 12,7 2,2 3,4 0,9 6,5 65,2<br />

MnPcS Holocellulose 1,3 0,3 2,1 61,9 9,6 12,9 1,5 2,9 0,7 6,8 68,7<br />

MnPcS Sciures dépectinées 6,0 0,6 7,9 21,9 10,3 5,9 15,9 26,2 2,6 2,7 24,6<br />

Fe TPPS Holocellulose 1,6 0,6 0,9 66,8 6,0 8,7 1,2 2,0 1,4 10,9 77,7<br />

Fe TPPS Sciures dépectinées 2,4 0,7 2,9 50,1 7,6 21,7 1,7 3,7 2,4 6,7 56,8<br />

MnTPPS Holocellulose 3,9 0,3 2,7 50,9 6,4 4,7 6,7 13,3 1,6 9,6 60,5<br />

MnTPPS Sciures dépectinées 5,8 0,7 8,9 23,0 13,2 9,0 16,7 15,8 2,7 4,4 27,4<br />

(a) Ces conditions concernent l’étape <strong>de</strong> délignification préalable à l’extraction <strong>de</strong>s xylanes.<br />

Catalyseur (a)<br />

(b) La colonne correspond à la somme <strong>de</strong>s teneurs en xylose <strong>et</strong> aci<strong>de</strong> 4-O-méthylglucuronique.<br />

Les compositions monosaccharidiques ont également été réalisées dans le cas <strong>de</strong><br />

résidus <strong>et</strong> les résultats sont présentés sur le Tableau 20. Les teneurs en xylanes dans les<br />

résidus restent très élevées (80% en moyenne) en comparaison avec les 10% du résidu<br />

107<br />

Xylane (b)

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