Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

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III.2.3. Dosage du peroxyde d’hydrogène résiduel ............................................................. 166 III.2.4. Dosage des fonctions acides carboxyliques ............................................................. 166 III.2.5. Dosage des fonctions aldéhydes (réaction de Cannizarro) ...................................... 167 III.2.6. Etude de la composition monosaccharidique par CPG ........................................... 167 III.2.7. Evaluation du taux d’acétylation et d’acide 4-O-méthylglucuronique .................... 168 III.3. Autohydrolyse des xylanes ............................................................................... 168 III.3.1. Protocole .................................................................................................................. 168 III.3.2. Séparation des oligosaccharides .............................................................................. 169 III.3.3. Purification des oligosaccharides ............................................................................ 169 IV.1. Synthèses .......................................................................................................... 170 IV.1.1. Sel de sodium de l’acide sulfophtalique .................................................................. 170 IV.1.2. 4,4’,4’’,4’’’-tétrasulfonylphtalocyanine de fer (FePcS) .......................................... 171 IV.1.3. 4,4’,4’’,4’’’-tétrasulfonylphtalocyanine de manganèse (MnPcS) ........................... 172 IV.1.4. 4,4’,4’’,4’’’-tétrasulfonylphtalocyanine d’aluminium (AlPcS) ............................... 173 IV.1.5. 4,4’,4’’,4’’’-tétrasulfonylphtalocyanine de zinc (ZnPcS) ....................................... 174 IV.1.6. 4,4’,4’’,4’’’-tétrasulfonylphtalocyanine de nickel (NiPcS) ..................................... 175 IV.1.7. 5,10,15,20-tétra(4-sulfonatophenyl)porphyrine (H2TPPS) ...................................... 176 IV.1.8. 5, 10, 15,20-tétra(4-sulfonatophényl)porphyrine de fer (FeTPPS).......................... 177 IV.1.9. 5, 10, 15, 20-tétra(4-sulfonatophényl)porphyrine de manganèse (MnTPPS) .......... 178 V.1. Evaluation des propriétés biologiques de cytotoxicité des extraits .................. 179 V.1.1. Efficacité des xylanes en oncologie cellulaire et moléculaire ................................. 179 V.1.2. Etude de la viabilité cellulaire ................................................................................. 180 Annexes………………………………………………………………………203 Conduite de Projet de recherche. Un nouveau chapitre de la thèse……….207 Cadre général et enjeux de la thèse…………………………………………209 Présentation succincte du sujet de thèse .................................................................................. 209 Contexte de la thèse ................................................................................................................. 209 Gestion, évolution et coût du projet...........................................................211 Préparation et cadrage du projet .............................................................................................. 211 Conduite du projet ................................................................................................................... 211 Evaluation et prise en charge du coût du projet ....................................................................... 212 Compétences et savoir-faire…………………………………………………214 Résultats, impacts de la thèse ………………………………………………216
Liste des Tableaux Tableau 1 : Composition relative des différents constituants du bois ........................................ 8 Tableau 2 : Pourcentages des liaisons les plus communes retrouvées dans les lignines de feuillus et résineux ................................................................................................................... 12 Tableau 3 : Méthode de dérivation des monosaccharides ........................................................ 47 Tableau 4 : Compositions monosaccharidiques des résidus et du filtrat après extraction alcaline ..................................................................................................................................... 81 Tableau 5 : Essais préliminaires des prétraitements ultrasons ................................................. 82 Tableau 6 : Résultats des essais de traitements par sonication dans le DMSO ........................ 82 Tableau 7 : Compositions monosaccharidiques molaires des extraits après prétraitements aux ultrasons ................................................................................................................................... 83 Tableau 8 : Suivi quantitatif des teneurs en acides uroniques et des rendements massiques d’extraction ............................................................................................................................... 84 Tableau 9 : Compositions monosaccharidiques molaires des extraits après traitement micro- ondes ......................................................................................................................................... 85 Tableau 10 : Suivi quantitatif des teneurs en acides uroniques et des rendements massiques d’extraction ............................................................................................................................... 86 Tableau 11 : Compositions monosaccharidiques molaires des extraits après traitements ultrasons et micro-ondes ........................................................................................................... 86 Tableau 12 : Définition des facteurs et des modalités .............................................................. 91 Tableau 13 : Plan d’expériences utilisé pour la délignification enzymatique des sciures de châtaignier ................................................................................................................................ 92 Tableau 14 : Résultats d’essais de délignification enzymatique .............................................. 94 Tableau 15 : Grille de dépouillement pour les phénols dosés .................................................. 95 Tableau 16 : Compositions monosaccharidiques molaires des extraits et résidus ................... 97 Tableau 17 : Quantification des phénols dosés et de peroxyde consommé après l’étape de délignification ......................................................................................................................... 104 Tableau 18 : Compositions centésimales des filtrats après extraction aqueuse ..................... 105 Tableau 19 : Compositions monosaccharidiques des fractions après extraction aqueuse en % molaire .................................................................................................................................... 107 Tableau 20 : Compositions monosaccharidiques des résidus après extraction aqueuse en % molaire .................................................................................................................................... 108 Tableau 21 : Résultats qualitatifs et quantitatifs pour les xylanes extraits sur du matériel de granulométrie 200 et 500 µm ................................................................................................. 110
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Ionisation par MALDI Le MALDI (Matr
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Additifs alimentaires Applications
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Deuxième partie : Nouvelles strat
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Catalyseur H2TPPS AlPcS ZnPcS NiPcS
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Troisième partie : Quelques propri
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L’importance de certaines classes
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Péricarpe issu de Argania spinosa
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châtaignier, respectivement non-im
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Control MGX C1 50μM MGX C1 5μM Fi
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Xylane L’ensemble des données co
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and lignin peroxidase from Phaneroc
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87. Kansal S. K., Singh M., Sud D.,
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118. Jacobs A., Lundqvist J., Stalb
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147. BeMiller J. N., Acid-catalysed
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l’anticipation et de la concertat
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RESUME Extraction, caractérisation
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