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Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

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uniformément dans le domaine expérimental contrairement à la méthodologie classique<br />

consistant à faire varier une à une les modalités <strong>de</strong>s facteurs (Figure 55).<br />

B3<br />

B2<br />

B1<br />

C1<br />

Figure 55 : Disposition <strong>de</strong>s essais (symbolisés sur la figure par ces points ) lorsque l’on ne fait varier qu’un<br />

seul facteur à la fois. Les points désignent les essais qui n’ont pas été réalisés.<br />

II.2. Analyses <strong>de</strong>s résultats<br />

II.2.1. Tableau <strong>de</strong> résultats<br />

C2<br />

Les valeurs pour la quantité en phénols <strong>et</strong> le ren<strong>de</strong>ment massique après extraction<br />

aqueuse sont regroupées dans le Tableau 14. Ce dosage perm<strong>et</strong> <strong>de</strong> connaître la quantité <strong>de</strong><br />

phénols -sans distinction- rélarguée en solution pendant la réaction d’oxydation ; c’est donc<br />

une estimation directe <strong>de</strong> la qualité <strong>de</strong> l’oxydation mise en œuvre. Ce dosage proposé par<br />

Pereira 222 repose sur une réaction d’oxydo-réduction du réactif <strong>de</strong> Folin-Ciocalteu constitué<br />

par un mélange d’aci<strong>de</strong> phosphotungstique <strong>et</strong> d’aci<strong>de</strong> phosphomolybdique. Ces <strong>de</strong>rniers qui<br />

sont réduits lors <strong>de</strong> l’oxydation <strong>de</strong>s phénols donnent un mélange d’oxy<strong>de</strong>s bleus <strong>de</strong> tungstène<br />

<strong>et</strong> <strong>de</strong> molybdène possèdant une absorption maximale aux environs <strong>de</strong> 750 nm avec pour<br />

référence une gamme étalon d’aci<strong>de</strong> gallique.<br />

A1 A2 A3<br />

93<br />

C3

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