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Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

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<strong>de</strong>s MGX tant d’un point quantitatif que du point <strong>de</strong> vue <strong>de</strong> la composition glucidique<br />

molaire. Dans ce cas, la teneur en AU (environ 11% pour le DMSO à 189°C) <strong>et</strong> la valeur du<br />

ren<strong>de</strong>ment massique (<strong>de</strong> l’ordre <strong>de</strong> 9% à 189°C) restent similaires ou inférieures aux valeurs<br />

recueillies par extraction aux micro-on<strong>de</strong>s sans prétraitement ultrasons. Ce constat est<br />

également vrai pour les autres solvants employés (eau <strong>et</strong> DMA). L’utilisation seule <strong>de</strong>s<br />

ultrasons est le système le moins intéressant pour l’extraction <strong>de</strong>s xylanes, ne conduisant qu’à<br />

<strong>de</strong>s ren<strong>de</strong>ments d’au maximum 3%.<br />

Les résultats pour l’extraction micro-on<strong>de</strong>s sont encourageants mais il semble que<br />

l’obtention <strong>de</strong>s xylanes dans ces conditions soit limitée par la présence <strong>de</strong> lignines<br />

persistantes y compris à partir du résidu holocellulosique ayant subi une délignification. Nous<br />

avons donc choisi d’orienter nos méthodologies vers <strong>de</strong>s stratégies <strong>de</strong> délignification <strong>de</strong>s<br />

sciures selon une approche bio<strong>chimique</strong> reposant sur une délignification enzymatique par le<br />

système laccase/HOBt/H2O2.<br />

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