Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...
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I.4.2.b. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la composition saccharidique <strong>de</strong>s extraits<br />
Les compositions monosaccharidiques (Tableau 9) indiquent que les extraits sont<br />
riches en xylanes avec <strong>de</strong>s teneurs d’au minimum 60%, mais la sélectivité du DMSO est<br />
néanmoins supérieure par rapport aux <strong>de</strong>ux autres solvants que sont l’eau (57%) <strong>et</strong> le DMA<br />
(66%). On remarque également que l’élévation <strong>de</strong> la température d’extraction pour le DMSO<br />
conduit à une légère baisse <strong>de</strong> la teneur en xylanes qui passe <strong>de</strong> 71% à 189°C à 77% à 80°C.<br />
Conditions<br />
opératoires<br />
Tableau 9 : Compositions monosaccharidiques molaires <strong>de</strong>s extraits après traitement micro-on<strong>de</strong>s<br />
Rha Fuc Ara Xyl Man Glc Gal GalAU GlcA<br />
85<br />
4-O-<br />
Me<br />
GlcA<br />
H2O 100°C 2,7 0,6 4,0 53,6 11,1 5,3 9,0 9,4 0,9 3,4<br />
DMA 165°C 3,7 0,6 5,5 61,5 1,9 2,3 7,9 11,2 0,4 4,9<br />
DMSO 189°C 2,1 0,2 2,1 68,6 5,7 8,8 7,4 1,3 0,4 3,4<br />
DMSO 145°C 2,3 0,2 2,6 69,8 4,8 3,7 7,0 4,0 0,5 5,1<br />
DMSO 110°C 1,4 0,6 1,7 73,1 7,6 5,0 4,0 2,4 0,4 3,9<br />
DMSO 80°C 1,3 0,2 1,5 77,0 6,8 5,6 3,5 1,3 0,4 2,4<br />
Si l’on compare c<strong>et</strong>te métho<strong>de</strong> d’extraction par les micro-on<strong>de</strong>s à celle par les ultrasons<br />
précé<strong>de</strong>mment utilisée, les ren<strong>de</strong>ments obtenus en hémicelluloses sont très n<strong>et</strong>tement<br />
supérieurs avec les micro-on<strong>de</strong>s (9,2% contre 3% au maximum pour les ultrasons).<br />
I.5. <strong>Extraction</strong> par les micro-on<strong>de</strong>s avec prétraitement aux<br />
ultrasons<br />
En couplant les <strong>de</strong>ux métho<strong>de</strong>s préce<strong>de</strong>mment présentées, nous espérons ainsi augmenter<br />
le ren<strong>de</strong>ment d’extraction en xylanes.<br />
I.5.1. Etu<strong>de</strong> qualitative <strong>et</strong> quantitative <strong>de</strong>s résidus <strong>et</strong> <strong>de</strong>s fractions extraits<br />
I.5.1.a. Etu<strong>de</strong> quantitative <strong>de</strong>s extraits<br />
La mise en œuvre <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te approche d’extraction par les micro-on<strong>de</strong>s précédée d’un<br />
traitement aux ultrasons conduit, lorsque le DMSO est utilisé comme solvant, à un ren<strong>de</strong>ment<br />
massique d’extraction <strong>de</strong> près <strong>de</strong> 8%, légèrement inférieur à celui obtenu sans prétraitement<br />
ultrasons (9,2%). Le remplacement du DMSO par le DMA ou l’eau induit une baisse<br />
significative <strong>de</strong>s ren<strong>de</strong>ments qui tombent respectivement à 1,3% <strong>et</strong> 0,9% soulignant un eff<strong>et</strong><br />
<strong>de</strong> solvant. Enfin, il est possible <strong>de</strong> constater un eff<strong>et</strong> <strong>de</strong> température qui lorsqu’elle est