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Extraction, caractérisation chimique et valorisation biologique de ...

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<strong>de</strong>rnière remarque souligne la bonne sélectivité <strong>de</strong> l’extraction alcaline qui est par ailleurs<br />

confirmée par la teneur très faible en xylose dans le résidu Rcell (8% molaire). Dans ce cas, les<br />

MGX sont extraits <strong>de</strong> façon quantitative puisque seule une infime partie subsiste dans le<br />

résidu final.<br />

Tableau 4 : Compositions monosaccharidiques <strong>de</strong>s résidus <strong>et</strong> du filtrat après extraction alcaline<br />

Composition molaire (%) monosaccharidique<br />

Rha Fuc Ara Xyl Man Glc Gal GalA GlcA<br />

4-O-<br />

Me<br />

GlcA<br />

Xylane<br />

Holocellulose 2,0 0,1 1,5 72,4 2,8 2,8 4,6 4,2 0,6 9,0 81,3<br />

Rcell (a)<br />

0,7 0,1 0,4 8,0 10,1 72,8 2,3 3,0 0,3 2,2 10,2<br />

Extrait hémicellulosique 1,2 0,7 0,5 76,8 1,3 0,8 2,5 3,1 0,5 12,6 89,4<br />

(a) Résidu cellulosique<br />

Le ren<strong>de</strong>ment d’extraction en hémicelluloses ainsi que le <strong>de</strong>gré <strong>de</strong> polymérisation<br />

(DP) <strong>de</strong>s molécules sont déterminés par dosage colorimétriques spécifiques <strong>de</strong>s oses neutres<br />

<strong>de</strong> Dubois, 120 <strong>de</strong>s aci<strong>de</strong>s uroniques <strong>de</strong> Blumenkrantz 121 <strong>et</strong> <strong>de</strong>s oses réducteurs <strong>de</strong> Lever. 124<br />

Avec un ren<strong>de</strong>ment massique d’extraction <strong>de</strong> 19% <strong>et</strong> un <strong>de</strong>gré <strong>de</strong> polymérisation (DP) moyen<br />

<strong>de</strong> 200, c<strong>et</strong> extrait présente toutes les caractéristiques attendues pour un 4-O-<br />

méthylglucuronoxylane (MGX) <strong>de</strong> bois. 7 Ce résultat est conforme avec les données <strong>de</strong> la<br />

littérature, il confirme également la bonne sélectivité <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te extraction alcaline que nous<br />

nous proposons d’utiliser comme référence. Cependant ce protocole qui impose l’utilisation<br />

<strong>de</strong> fortes concentrations en alcalis ne préserve pas l’acétylation <strong>de</strong>s molécules. C’est pourquoi<br />

nous avons souhaité développer <strong>et</strong> m<strong>et</strong>tre en œuvre <strong>de</strong> nouvelles méthodologies préparatives<br />

reposant sur <strong>de</strong> prétraitement physique, <strong>biologique</strong> ou <strong>chimique</strong> <strong>de</strong>s sciures <strong>de</strong> châtaignier.<br />

I.3. Prétraitements par les ultrasons<br />

Nous nous intéressons ici à <strong>de</strong>s métho<strong>de</strong>s non conventionnelles d’extraction <strong>de</strong>s<br />

xylanes par les ultrasons.<br />

Rappelons que le prétraitement par ultrasons a pour but <strong>de</strong> perturber la structure <strong>de</strong> la<br />

paroi cellulaire (paragraphe I.2.3.c) afin <strong>de</strong> favoriser l’imprégnation par le solvant <strong>et</strong> ainsi<br />

augmenter l’extractabilité <strong>de</strong>s polysacchari<strong>de</strong>s qui la composent. Le DMSO, en raison d’une<br />

part, <strong>de</strong> sa capacité à extraire sélectivement les xylanes 92 <strong>et</strong>, d’autre part, à en préserver<br />

l’acétylation est utilisé comme solvant <strong>de</strong> référence.<br />

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