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Etude de nouvelles stratégies de valorisation de mono et ...

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78<br />

I.2.2.2.2 Les bolaformes à double-chaîne<br />

Parmi les rares bolaformes à double-chaîne rencontrés dans la littérature, il n’y a pas<br />

<strong>de</strong> bolaformes symétriques. Les <strong>de</strong>ux molécules que nous présentons dans la figure 61 sont<br />

<strong>de</strong>s analogues ; en eff<strong>et</strong>, seules les chaînes sont différentes, les têtes polaires restant<br />

i<strong>de</strong>ntiques. 60,79<br />

HOH 2C<br />

H<br />

O<br />

O<br />

HO<br />

H<br />

O<br />

O<br />

2<br />

2<br />

3<br />

3<br />

Figure 61 : Exemples d’amphiphiles bolaformes à double-chaîne.<br />

I.2.2.3 Les tensioactifs géminés<br />

3<br />

3<br />

2<br />

2<br />

O<br />

O<br />

HO<br />

HO<br />

HO<br />

HO<br />

O<br />

O<br />

H<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

H<br />

OH OH OH<br />

OH OH OH<br />

Quelques exemples <strong>de</strong> tensioactifs géminés glycosidiques sont représentés sur la<br />

figure 62. Parmi les molécules contenant <strong>de</strong>s sucres cycliques, les molécules <strong>de</strong> la série A ont<br />

été synthétisées par Castro <strong>et</strong> coll. 80 <strong>et</strong> celles <strong>de</strong> la série B par Bertho <strong>et</strong> coll. 61 Parmi les<br />

géminés contenant <strong>de</strong>s sucres linéaires la série C a été synthétisée par Fiel<strong>de</strong>n <strong>et</strong> coll. 81 <strong>et</strong> la<br />

série D a été synthétisée par Wathier <strong>et</strong> coll. 82

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