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Etude de nouvelles stratégies de valorisation de mono et ...

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Les films gazeux obéissent à une loi analogue à celle <strong>de</strong>s gaz parfaits. Pour les gran<strong>de</strong>s<br />

surfaces, la pression tend vers zéro mais ne l’atteint jamais.<br />

Les films liqui<strong>de</strong>s sont constitués <strong>de</strong> molécules désordonnées à la surface <strong>de</strong> l’eau.<br />

Lors <strong>de</strong> la compression, les molécules se rapprochent. La surface S’ (figure 57) est la surface<br />

à laquelle les molécules commencent à se toucher. Après ce point, la pression augmente très<br />

vite. C<strong>et</strong>te partie <strong>de</strong> la courbe correspond à la compression <strong>de</strong>s molécules jusqu’à ce que la<br />

<strong>mono</strong>couche soit à l’état con<strong>de</strong>nsé.<br />

76<br />

Les films soli<strong>de</strong>s sont en fait <strong>de</strong>s amas cristallins <strong>mono</strong>couches. Dans ce cas, la<br />

pression n’augmente que lorsque les amas se touchent 57 .<br />

I.2.2 Les tensioactifs glucidiques<br />

Les tensioactifs glycosidiques (chaîne lipophile fixée sur une ou plusieurs unités<br />

glucidiques) représentent un développement important dans la <strong>de</strong>rnière pério<strong>de</strong> en raison <strong>de</strong><br />

leur caractère non ionique qui implique <strong>de</strong>s applications dans <strong>de</strong>s domaines aussi différents<br />

que la cosmétique ou la pharmacie.<br />

I.2.2.1 Les tensioactifs <strong>mono</strong>caténaires<br />

Les tensioactifs <strong>mono</strong>caténaires dérivés <strong>de</strong> sucres les plus courants sont les<br />

alkylglycosi<strong>de</strong>s. Ceux-ci sont le plus souvent dérivés du glucose sous les formes α <strong>et</strong> β<br />

pyranose. 63 On peut cependant les synthétiser à partir du β D-galactopyranose, 56 du α D-<br />

mannopyranose, du maltose sous les formes α <strong>et</strong> β 63a,63b,64 ou <strong>de</strong> la 2-glucosamine β. 65 La<br />

longueur <strong>de</strong>s chaînes linéaires est comprise entre 8 <strong>et</strong> 18 carbones.<br />

Il existe cependant beaucoup d’autres mo<strong>de</strong>s <strong>de</strong> liaisons d’une chaîne hydrophobe à un<br />

sucre. Si on veut lier par le carbone anomérique, on peut utiliser un groupement ami<strong>de</strong> 66,67 ou<br />

un groupement amine. 63a,68<br />

Les chaînes peuvent aussi être liées à d’autres positions du sucre ; le plus souvent, il<br />

s’agit <strong>de</strong> la position 6. Elle peut être le siège d’un pont éther, 63b,69 carbamate 63a ou plus<br />

fréquemment ester. 70,71 Parfois, l’hydroxyle en position 3 peut être alkylé 63b,63c,72 ou<br />

transformé en thioéther. 73

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