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Etude de nouvelles stratégies de valorisation de mono et ...

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HO<br />

64<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

O lactase<br />

O<br />

O<br />

O<br />

+ HO<br />

O<br />

HO<br />

HO<br />

HO<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

Figure 52 : Hydrolyse enzymatique du lactose.<br />

Par ailleurs, les tensioactifs issus <strong>de</strong>s sucres représentent une part <strong>de</strong> plus en plus<br />

importante dans le domaine <strong>de</strong>s industries cosmétique ou alimentaire du fait <strong>de</strong> leur origine<br />

naturelle. De plus, ces molécules issues <strong>de</strong> produits naturels tels que les glycosi<strong>de</strong>s sont<br />

biodégradables. 56<br />

Nous nous proposons <strong>de</strong> modifier le galactose dans le but d’obtenir <strong>de</strong> nouveaux<br />

tensioactifs présentant <strong>de</strong>s structures diverses susceptibles <strong>de</strong> présenter <strong>de</strong> <strong>nouvelles</strong><br />

propriétés intéressantes.<br />

I.2 Les tensioactifs<br />

L’industrie <strong>de</strong>s tensioactifs non polluants est un problème d’actualité en raison <strong>de</strong> leur<br />

importance en tant que détergents, cosmétiques <strong>et</strong> émulsifiants alimentaires.<br />

I.2.1 Définitions<br />

I.2.1.1 Tension <strong>de</strong> surface <strong>et</strong> tensioactifs<br />

Dans un liqui<strong>de</strong>, les molécules se déplacent librement tout en maintenant entre elles<br />

<strong>de</strong>s forces <strong>de</strong> cohésion (liaisons hydrogène, forces <strong>de</strong> Van <strong>de</strong>r Walls ou interactions dipôledipôle<br />

selon la polarité du liqui<strong>de</strong>), ces forces intermoléculaires maintiennent <strong>de</strong>s distances<br />

bien définies entre les molécules. Une molécule A à l’intérieur d’un liqui<strong>de</strong> se trouve<br />

sollicitée par toutes les molécules environnantes, alors qu’une molécule B à la surface du<br />

même liqui<strong>de</strong> n’est sollicitée que vers l’intérieur ; c<strong>et</strong>te molécule est donc soumise à une force<br />

perpendiculaire à la surface <strong>et</strong> qui l’attire vers l’intérieur du liqui<strong>de</strong> (figure 53). De ce fait,<br />

l’augmentation <strong>de</strong> la surface, c’est-à-dire du nombre <strong>de</strong> molécules en surface, est<br />

accompagnée d’une dépense <strong>de</strong> travail car il faut amener <strong>de</strong>s molécules <strong>de</strong> l’intérieur du<br />

liqui<strong>de</strong> vers l’extérieur alors qu’elles ont tendance à faire le chemin inverse. Chaque surface<br />

OH<br />

OH

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