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N° d’ordre : 43-2002 THESE POUR
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- Page 14 and 15: 14 Première partie : Modification
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- Page 22 and 23: formes les plus importantes de la c
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- Page 46 and 47: 46 R (%) 100 80 60 40 20 R=f(quanti
- Page 48 and 49: 48 Tableau 5 : Optimisation de la c
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- Page 56 and 57: 56 tension (MPa) 20 15 10 5 1,5 1,6
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Composé de départ 4a 4b Tableau 1
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IR présentent les bandes de défor
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Nous avons mis en évidence la moin
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BzO OH OBz O OBz O (CH 2) 9 CH CH 2
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III.1.10 Synthèse des dicarbamates
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Sur les spectres IR on remarque l
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III.1.12 Fermeture de cycle par mé
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III.1.12.2 Utilisation d’une solu
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Les dimères, qui ont une chaîne l
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B H2C (CH2)8 CH N H H2C CH (CH2)8 O
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III.3.2 Les tensioactifs partiellem
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Les résultats des mesures faites s
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• Pour le α-galactoside saturé,
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Sur la figure 110, on peut observer
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Tableau 26 : Récapitulatif des ent
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π (mN.m -1 ) 30,0 25,0 20,0 15,0 1
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Sur la figure 116, on peut voir la
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IV. Conclusion Nous avons synthéti
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Conclusion générale 141
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Nous avons synthétisé des produit
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Partie expérimentale 145
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I. Réactifs et solvants I.1 Réact
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Les colonnes chromatographiques pha
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V.4 Essais mécaniques en traction
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VI.3 Modélisation moléculaire Les
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VII.3 Dissolution de la cellulose d
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2’,3’,4’,6’-tetraacétatyl-
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VII.8 Undecyl-β-D-galactopyranosid
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VII.10 Undec-10-enyl-β-D-galactopy
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1,20-bis-eicos-10-enyl-(2’,3’,4
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1,20-bis-eicosyl-(2’,3’,4’,6
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HO HO OH VII.16 1,20-bis-eicosyl-
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2’,3’,6’-tri-O-benzoyl-10-und
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1,20-bis-eicosyl-(4’(9-décénylc
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Métathèse sur le 1,20-bis-eicosyl
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Nouveau chapitre de la thèse 181
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I. Place et enjeux de la thèse Etu
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dans des revues internationales. Ce
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domaines tels que les langues (form
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Annexe 1 : Tableaux de résultats.
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ω-undécényl β-D-galactopyranosi
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3,15E-04 124 -3,50 31,0 2,89E-04 12
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3,03E-04 149 -3,52 37,2 1,79E-04 17
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1,20-bis-eicosyl-(4’(9-décénylc
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Références bibliographiques 1 B M
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46 A Senso, P Franco, L Oliveros, C
- Page 205 and 206:
85 A Lubineau, JC Fischer, Synth. C
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124 MF Gouzy, B Guidetti, C André-