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Etude de nouvelles stratégies de valorisation de mono et ...

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HO OC<br />

O HO<br />

O<br />

OH<br />

Figure 17 : 6-carboxylcellulose<br />

O<br />

n<br />

I.2.4.2 Greffages sur la cellulose<br />

O<br />

H<br />

O<br />

OH<br />

O<br />

Figure 18 : 2,3-dialdéhy<strong>de</strong>cellulose.<br />

Heinze <strong>et</strong> coll. 32,34 ont procédé à la silylation <strong>de</strong> la cellulose dans le but <strong>de</strong> préparer <strong>de</strong>s<br />

sulfates <strong>de</strong> cellulose (figure 19).<br />

O<br />

HO<br />

Cl<br />

Si<br />

+<br />

OH<br />

O<br />

OH<br />

O<br />

n<br />

LiCl/DMA<br />

pyridine<br />

Figure 19 : silylation <strong>de</strong> cellulose.<br />

Elle peut aussi être éthérifiée par un grand nombre d’halogénures. Parmi ces<br />

halogénures on peut distinguer trois gran<strong>de</strong>s familles : les halogénures <strong>de</strong> n-alkyles 12,20,34 , les<br />

chlorures aromatiques 12,26a,32,34,35 (figure 20) <strong>et</strong> les dérivés <strong>de</strong> l’aci<strong>de</strong> chloroacétique. 12,14,32,35<br />

De même, il est possible <strong>de</strong> synthétiser <strong>de</strong>s carbamates <strong>de</strong> cellulose qui peuvent être<br />

aromatiques 12,32,34 linéaires 12 ou cycliques. 25<br />

O<br />

HO<br />

Si<br />

O<br />

O<br />

O<br />

H<br />

O<br />

Si<br />

O<br />

n<br />

O<br />

n<br />

29

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